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Molécula SEMA3E, esencial para el inicio de la pubertad

Un estudio descubre cómo un fallo genético impide a esta molécula, llamada SEMA3E, funcionar correctamente en dos hermanos con síndrome de Kallman. Read more

mayo 22, 2015 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Enfermedades raras, Genética clínica | Etiquetas: hormona liberadora de gonadotropina (GnRH), inicio de pubertad, molécula SEMA3E, pubertad, síndrome de Kallman |

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