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Investigadores del Instituto de Neurociencias, del CSIC, y de la Universidad Miguel Hernández, en Elche (Alicante), han identificado el gen Eml1 como responsable de las malformaciones corticales de tipo heterotópico en ratones y humanos. Read more
junio 2, 2014 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Genética | Etiquetas: gen Eml1, malformaciones corticales, malformaciones heterotópicas cerebrales, trastornos de la migración neuronal |