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La Administración de Fármacos y Alimentos (FDA) de Estados Unidos aprobó el uso de la inyección Makena para reducir el riesgo de partos prematuros, en particular en mujeres que han tenido al menos un parto antes de las 37 semanas de gestación. Read more
febrero 8, 2011 | | Filed under: Farmacología, Ginecología y Obstetricia | Etiquetas: abortos espontáneos, aprobación de medicamentos, caproato de hidroxiprogesterona, FDA, Makena |