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Un inhibidor de las quinasas CDK2/9 ofrece promesa en diversos tipos de cáncer

Cyclacel ha presentado los resultados de su ensayo de fase I con CYC065, un inhibidor de la quinasa dependiente de ciclina (CDK2), en pacientes con cánceres de ovario, útero y parótidas, avanzados y resistentes a la quimioterapia. En los tumores dependientes de Mcl-1, Myc o CDK2/ciclina E el tratamiento estabilizó la enfermedad durante al menos un año. Read more

abril 28, 2018 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Farmacología, Neoplasias, Oncología | Etiquetas: , , |

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