La introducción dentro del genoma humano de un único gen, llamado XIST, podría corregir la trisomía del cromosoma 21, la anomalía genética que provoca el síndrome de Down, según informa la revista científica británica Nature. Read more

julio 19, 2013 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Genética clínica | Etiquetas: , |

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