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Identifican una nueva mutación responsable de la hiperekplexia

Científicos españoles han identificado una nueva mutación en el transporte del neurotransmisor glicina, cuya alteración juega un papel importante en la aparición de la hiperekplexia o enfermedad del sobresalto, según un estudio publicado en Journal of Biological Chemistry (doi:10.1074/jbc.M111.319244). Read more

agosto 16, 2012 | Dra. María T. Oliva Roselló | Filed under: Neurología | Etiquetas: , , , |

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