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La mielofibrosis es una enfermedad poco frecuente que aparece de forma espontánea en las células progenitoras de la médula ósea. En 2005, se descubrió que el 60 % de los pacientes de mielofibrosis presentan una mutación adquirida del gen JAK2 en las células sanguíneas. Read more
marzo 16, 2012 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Farmacología, Hematología | Etiquetas: esplenomegalia, hidroxiurea, mielofibrosis, ruxolitinib, síntomas generales de mielofibrosis, terapia paliativa en mielofibrosis |