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Científicos de la Universidad Pablo de Olavide de Sevilla han diseñado una plataforma que permite el cribado masivo de fármacos en levaduras y su posterior evaluación en modelos celulares de las enfermedades mitocondriales. El procedimiento podría ayudar a lograr un tratamiento eficaz para el síndrome MELAS (miopatía, encefalopatía, acidosis láctica y episodios semejantes a apoplejías). Read more
agosto 6, 2012 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Farmacología | Etiquetas: acidosis láctica, encefalopatía, episodios semejantes a apoplejías, miopatía, síndrome MELAS, tratamientos para síndrome MELAS |