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Evalúan eficacia y seguridad de terapia enzimática en enfermedad de Gaucher tipo 1

Se trata de una enfermedad hereditaria provocada por el defecto en la función del enzima lisosomal (Beta)-glucocerebrosidasa ácida. Se estima que hay 327 afectados en España Read more

abril 10, 2013 | Dra. María T. Oliva Roselló | Filed under: Enfermedades Raras | Etiquetas: , , |

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