feb
20
Durante más de una década, las drogas más fuertes contra el sida no conseguían controlar totalmente la infección del virus de inmunodeficiencia humana (VIH) de Matt Chappell. Pero ahora su cuerpo la controla por sí mismo y los investigadores están tratando de perfeccionar la edición genética que lo hace posible.
Científicos extrajeron algunas de sus células, desactivaron un gene que las ayuda a resistir al VIH y le devolvieron estas células ‘editadas’ en el 2014. Este procedimiento es lo más parecido a una cura que ha conocido este paciente de San Francisco.
‘Llevo tres años y medio sin medicinas’, comentó Chappell.
Logró resistir el virus incluso mientras recibía tratamiento para un cáncer que debilitó su sistema inmunológico.
Chappell, no obstante, tuvo suerte. Solo unos pocos de los otros 100 pacientes que participaron en este experimento llegaron a estar dos años sin medicinas. Los demás las necesitaron para poder contener el VIH.
Ahora los investigadores creen que pueden mejorar el tratamiento y están tratando de atacar el VIH modificando el ADN del paciente. Se han puesto en marcha nuevos estudios para ensayar estos métodos.
‘Las técnicas de terapia genética han avanzado mucho’, comentó el doctor Otto Yang, del Instituto UCLA AIDS, uno de los sitios que se enfocan en esta investigación. ‘Mucha gente piensa que este es el momento justo para explorar esto’.
Incluido Anthony Fauci, director del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas, que financia algunos de los nuevos estudios. No cree que la técnica se popularice demasiado porque ya hay mucha gente que se beneficia con los tratamientos existentes, pero dice que podría ayudar a quienes no logran controlar el virus y que hasta es posible que conduzca a una cura.
‘Son técnicas audaces, innovadoras, y la mayoría buscan curar gente’, manifestó. ‘Vale la pena ensayarlas porque tienen sustento científico’.
LA CURA DE UN INDIVIDUO ALIENTA ESPERANZAS
Se sabe de solo una persona que se curó de una infección de VIH, un individuo al que se la hizo trasplantes de células hace una década. El donante era un hombre con inmunidad natural al virus. No tenía un gen común que facilita la infección de los linfocitos T, pilares del sistema inmunológico.
El trasplante blindó al paciente, pero ese tipo de procedimientos son muy riesgosos y poco prácticos con miras a un uso generalizado.
Los científicos han estado tratando de crear otras formas similares de generar inmunidad alterando las células del propio paciente.
Usan una herramienta de alteración de los genes llamada ‘zinc finger nucleases’, que parte el ADN en el sitio justo para prevenir el ingreso del VIH.
‘Funcionó, los linfocitos T fueron editados’, dijo el presidente de Sangamo Sandy Macrae. Pero no funcionó lo suficientemente bien: sobrevivieron numerosos linfocitos que no fueron modificados y que todavía podían ser infectados.
Ahora, el doctor John Zaia, del centro de investigaciones City of Hope, de Duarte, California, ensaya una nueva variante: Emplea células madre, que producen muchas otras. Cuando la célula madre es alterada, los beneficios se deberían multiplicar y durar más tiempo, señaló Zaia.
OPTIMISMO
Si bien los primeros experimentos con la edición genética fueron decepcionantes, dejaron algo positivo. Los pacientes que participaron en esos estudios registraron un importante descenso en la cantidad de células en las que el VIH permanecía latente, la ‘ reserva’ de la mortal enfermedad.
En la Case Western Reserve University de Cleveland, el doctor Rafick-Pierre Sekaly intenta explotar esa merma. Su estudio ensayará la misma técnica de edición genética -que desactiva el gen que facilita la infección de VIH- al tiempo que dará al paciente fuertes medicinas antivirales por al menos un año antes de suspenderlas.
‘Si no conseguimos eliminar esa reserva, jamás podremos suspender el tratamiento’, explicó.
La esperanza es que las medicinas combinadas con la modificación de las células combatan el virus y reduzcan tanto la reserva que el cuerpo será capaz de controlar por sí solo lo poco que queda, como Chappell parece estar haciendo.
PROTEGER Y ATACAR AL MISMO TIEMPO
Científicos de la Universidad de Pensilvania están tratando un enfoque en dos partes: Además de eliminar el gen que facilita la infección de VIH, están agregando otro que ayuda a los linfocitos T a reconocer y matar al VIH, un tratamiento que fue aprobado el año pasado para combatir el cáncer.
Algunos pacientes del estudio controlaron el VIH sin drogas durante casi un año, según el líder del nuevo estudio, James Riley.
‘Ni te hubieras imaginado que estaban enfermos’ a pesar de que todavía se podía detectar el virus, indicó Riley. ‘En algún momento, es de esperar que no vuelva’.
febrero 19/2018 (AP)
Información relacionada:
Varela-Rohena A, Molloy PE, Dunn SM, Li Y, Suhoski MM, Carroll RG, Milicic A, Mahon T, Sutton DH, Laugel B, Moysey R, Cameron BJ, Vuidepot A, Purbhoo MA, Cole DK, Phillips RE, June CH, Jakobsen BK, Sewell AK, Riley JL: Control of HIV-1 immune escape by CD8 T cells expressing enhanced T-cell receptor. Nature Medicine 14(12): 1390-5, Dec 2008.
Basu S, Golovina T, Mikheeva T, June CH, Riley JL: Cutting edge: Foxp3-mediated induction of pim 2 allows human T regulatory cells to preferentially expand in rapamycin. Journal of Immunology 180(9): 5794-8, May 2008.
Riley JL, June CH, Blazar BR: Human T regulatory cell therapy: take a billion or so and call me in the morning. Immunity 30(5): 656-65, May 2009.
Richardson MW, Jadlowsky J, Didigu CA, Doms RW, Riley JL: Kruppel-like factor 2 modulates CCR5 expression and susceptibility to HIV-1 infection. Journal of Immunology 189(8): 3815-21, Oct 2012.
Plesa G, Zheng L, Medvec A, Wilson CB, Robles-Oteiza C, Liddy N, Bennett AD, Gavarret J, Vuidepot A, Zhao Y, Blazar BR, Jakobsen BK, Riley JL: TCR affinity and specificity requirements for human regulatory T-cell function. Blood 119(15): 3420-30, Apr 2012.
Rech AJ, Mick R, Martin S, Recio A, Aqui NA, Powell DJ, Colligon TA, Trosko JA, Leinbach LI, Pletcher CH, Tweed CK, DeMichele A, Fox KR, Domchek SM, Riley JL, Vonderheide RH: CD25 blockade depletes and selectively reprograms regulatory T cells in concert with immunotherapy in cancer patients. Science Translational Medicine 4(134): 134ra62, May 2012.
Riley JL: Combination checkpoint blockade–taking melanoma immunotherapy to the next level. The New England Journal of Medicine 369(2): 187-9, Jul 2013.
Wei F, Zhong S, Ma Z, Kong H, Medvec A, Ahmed R, Freeman GJ, Krogsgaard M, Riley JL: Strength of PD-1 signaling differentially affects T-cell effector functions. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 110(27): E2480-9, Jul 2013.
Richardson MW, Guo L, Xin F, Yang X, Riley JL: Stabilized human TRIM5α protects human T cells from HIV-1 infection. Molecular Therapy 22(6): 1084-95, Jun 2014.
Leibman RS, Riley JL: Engineering T Cells to Functionally Cure HIV-1 Infection. Molecular Therapy 23(7): 1149-59, Jul 2015.
Comments
Noticias anteriores a 2010
Suscripción AL Día
