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Vía libre de la FDA para Hetlioz

El medicamento es el primero que aprueba la agencia para el trastorno del sueño-vigilia no 24 horas propio de los invidentes.

La Agencia de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos (FDA) ha aprobado la comercialización de Hetlioz -tasimelteon-, un agonista del receptor de melatonina de la norteamericana Vanda Pharmaceuticals indicado en el tratamiento del trastorno del sueño-vigilia no 24 horas propio de las personas invidentes, que consiste en una alteración crónica del ritmo circadiano.

Según el comunicado de la propia FDA Hetlioz es el primer producto autorizado hasta ahora por la agencia para esta enfermedad.
febrero 11/2014 (Diario Médico)

febrero 13, 2014 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Farmacología | Etiquetas: , , , |

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