Los representantes de países miembros de la Organización Mundial de la Salud (OMS) acordaron este miércoles un plan de fortalecimiento de la regulación para frenar la falsificación de medicamentos, «un problema de salud pública global que afecta a millones de personas en el mundo».

Este ha sido el principal acuerdo al que llegaron los miembros de la organización sanitaria presentes en la I Reunión del Mecanismo de Estados Miembros sobre Productos Médicos de Calidad Subestándar, Espurios, de Etiquetado Engañoso, Falsificados o de Imitación, celebrada recientemente en Buenos Aires bajo los auspicios del Ministerio de Salud de Argentina.

El nuevo mecanismo pretende fortalecer la regulación y aumentar la cooperación entre las autoridades sanitarias de los países contra la adulteración de medicamentos.

Durante la reunión, a la que asisitó la directora general de la OMS, Margaret Chan, también se decidió la conformación de un Comité Global con delegados de países de cada región para monitorizar el cumplimiento del plan.

«El acceso a los servicios de salud debe estar conectado con el acceso a productos asequibles y seguros», señaló en su intervención la doctora Chan. Por este motivo, se instó a los países miembros a identificar acciones de educación a los consumidores, los profesionales de la salud y la industria.

Los participantes en la reunión también destacaron la necesidad de desarrollar metodologías e instrumentos para acceder a información veraz sobre este asunto y reafirmaron la importancia de promover la transferencia de tecnologías para obtener productos eficaces.
noviembre 25/2012 (JANO.es)

Medicamentos espurios, de etiquetado engañoso, falsificados o de imitación

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