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Una nueva técnica, basada en la creación de una enzima sintética, mejora la resistencia de las moléculas del medicamento, lo que podría ayudar a la fabricación de fármacos con menos efectos secundarios y más resistentes a la metabolización en el hígado. Los resultados de la investigación se publican en Science.
Investigadores de la Universidad de Princeton (Nueva Jersey, Estados Unidos) han creado una enzima sintética que actúa como un catalizador para reemplazar átomos de hidrógeno de una molécula del medicamento por átomos de flúor. Este dispositivo estabiliza la molécula y la hace más resistente a las enzimas del hígado que pueden detoxificar un medicamento o añadir toxicidad.
«Sustituir el hidrógeno por flúor en una molécula da como resultado más potencia y menor toxicidad», afirma Wei Lu, estudiante de Princeton y uno de los autores del trabajo.
La enzima sintética podría ser utilizada en el desarrollo de nuevos medicamentos y en la mejora de otros, como los esteroides. Además, el hallazgo de los investigadores podría ayudar a una fabricación más sencilla y barata de marcadores radiactivos de medicamentos, lo que ayudaría a entender cómo actúan estos fármacos en el organismo.
La enzima sintética tiene una estructura similar a otra presente en el hígado llamada Citocromo P450, aunque la desarrollada por la Universidad de Princeton utiliza el manganeso como centro del átomo. Esta sustancia imita el comportamiento de las enzimas hepáticas humanas.
octubre 14/2012 (Diario Médico)
Nota: Los lectores del dominio *sld.cu acceden al texto completo del artículo a través de Hinari.
Wei Liu, Xiongyi Huang, Mu-Jeng Cheng, Robert J. Nielsen, William A. Goddard, John T. Groves. Oxidative Aliphatic C-H Fluorination with Fluoride Ion Catalyzed by a Manganese Porphyrin. Science 2012: vol. 337 (6100), pp. 1322-1325. DOI: 10.1126/science.1222327 .
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