Un reciente estudio publicado en Journal of Biological Chemistry (doi: 10.1074/jbc.M111.335273 ) puede ayudar a entender mejor las alteraciones en las que participa el receptor cannabinoide CB1, que podría llegar a usarse como nueva diana farmacológica en el dolor crónico, la enfermedad de Parkinson y los traumatismos o tumores cerebrales.

Las sustancias psicoactivas del cannabis interactúan con unas proteínas de la membrana de las células, que son sus receptores CB1 y CB2. De manera natural e independiente, las propias células liberan compuestos (endocannabinoides ) y activan los receptores CB1 y CB2 para producir una respuesta fisiológica.

Esta nueva investigación confirma la expresión de CB2 como proteína en las neuronas y evidencia que los receptores CB2 pueden constituir una nueva diana farmacológica para modular el efecto de los cannabinoides a través del receptor CB1, formando heterómeros CB1-CB2 que se expresan en el cerebro.

La misión de CB2 en estos heterómeros es reprimir los receptores CB1, lo que podría explicar que durante ciertos procesos de inflamación los receptores CB2 actúen de freno de los receptores CB1.
agosto 23/2012 (Neurologia.com)

Nota: Los lectores del dominio *sld.cu acceden al texto completo a través de Hinari.

Lucía Callén, Estefanía Moreno, Pedro Barroso-Chinea, David Moreno-Delgado, Antoni Cortés, Josefa Mallol. Cannabinoid Receptors CB1 and CB2 Form Functional Heteromers in Brain. J Biol Chem 287, 20851-20865. Abril 24, 2012

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