La leishmaniasis, enfermedad originada por un parásito, se beneficia del tratamiento habitual con miltefosina, pero el parásito se está haciendo rápidamente resistente y, por tanto, la terapia es cada vez menos eficaz.

Los grupos de Luis Rivas (centro de Investigaciones Biológicas, CSIC), de Miguel Navarro (Instituto de Parasitología y Biomedicina  López-Neyra, CSIC), miembros de la Red Española de Investigación de Enfermedades Tropicales (Ricet); de David Andreu (Universidad Pompeu-Fabra), de Ulises Acuña( Instituto de Química Física Rocasolano CSIC) y de Francisco Amat (Instituto de Química Orgánica General, CSIC) han descubierto cómo anular esta capacidad. El hallazgo, que se publica en Journal of Controlled Release, ha consistido en lograr que la miltefosina pueda atravesar la membrana celular.
junio 25/2012 (Diario Médico)

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1. Siqueira-Neto JL, Moon S, Jang J, Yang G, Lee C, Moon HK, Chatelain E, et. al. An Image-Based High-Content Screening Assay for Compounds Targeting Intracellular Leishmania donovani Amastigotes in Human Macrophages. PLoS Negl Trop Dis.  junio 2012; 6(6):e1671.

2. Kumar D, Singh R, Bhandari V, Kulshrestha A, Negi NS, Salotra P. Biomarkers of antimony resistance: need for       expression    analysis of multiple genes to distinguish resistance phenotype in clinical isolates of Leishmania donovani. Parasitol Res. febrero 2012.

3. Shakya N, Sane SA, Haq W, Gupta S. Augmentation of antileishmanial efficacy of miltefosine in combination with tuftsin    against experimental visceral leishmaniasis. Parasitol Res. marzo 2012.

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