Bajo circunstancias normales, la proteína tau es un participante activo en la memoria y la función normal del cerebro. Sin embargo, en la enfermedad de Alzheimer y otras patologías neurodegenerativas tau  no sólo deja de desempeñar un papel productivo en la salud del  cerebro, sino que se convierte en un villano que destruye las células cerebrales.

Ahora, una nueva tecnología de anticuerpos desarrollada por un equipo del Centro Médico Beth Israel Deaconess, en Boston, coordinado por Kun Ping Lu, ofrece la primera distinción entre las dos isoformas de tau -una saludable y una causante de la enfermedad- y demuestra que sólo la segunda isoforma se encuentra en las neuronas de los pacientes de alzhéimer y se exhibe en una fase muy temprana de la enfermedad.

Los resultados, que se publican  en Cell (10.1016/j.cell.2012.02.016), plantean la posibilidad de desarrollar anticuerpos y vacunas que se dirigen sólo a la isoforma causante de la enfermedad.
marzo 1/2012 (Diario Médico)

Nota: Los lectores del dominio *sld.cu acceden al texto completo a través de Hinari.

Kazuhiro Nakamura, Alex Greenwood, Lester Binder, Eileen H. Bigio, Sarah Denial, Kun Ping Lu.Proline Isomer-Specific Antibodies Reveal the Early Pathogenic Tau Conformation in Alzheimer’s Disease.Cell, Volume 149, Issue 1, 232-244, 30 Mar 2012.

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