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Una nueva variante de la llamada gripe porcina surgió en Asia con una adaptación genética que le brinda cierta resistencia al Tamiflu y a Relenza, los dos principales medicamentos usados para combatir la enfermedad.
Investigadores dijeron que más del 30% de las muestras de infección con influenza A (H1N1) provenientes del norte de Australia, y más del 10% de Singapur, recolectadas durante los primeros meses del 2011 mostraron una sensibilidad levemente reducida a ambos fármacos.
En tanto, no hubo una reducción importante en la sensibilidad al peramivir, que es una medicación experimental.
Esta nueva variante de la gripe también fue detectada en otras partes de la región Asia-Pacífico, según un informe del Centro de Colaboración para la Referencia e Investigación de la Influenza de la Organización Mundial de la Salud (OMS), en Melbourne, publicado en la revista Eurosurveillance.
Aunque esta mutación genética se ha observado antes en una pequeña cantidad de casos de gripe estacional y de la influenza aviar H5N1, no se había registrado previamente en la gripe A (H1N1).
La influenza H1N1 fue descubierta en México y Estados Unidos en marzo del 2009 y se expandió rápidamente a todo el mundo. La OMS cree que unas 18 450 personas murieron por el virus desde su aparición hasta agosto del 2010, incluidas muchas mujeres embarazadas y personas jóvenes.
La OMS, que había declarado a la cepa como responsable de la primera pandemia del siglo XXI, determinó el fin de ese ciclo en agosto del 2010, cuando el virus se incorporó a los de la llamada gripe estacional.
La vacuna contra la influenza estacional que actualmente se ofrece en todo el mundo incluye protección contra la cepa H1N1.
Londres, junio 10/2011 (Reuters)
Nota: Los lectores del dominio *.sld.cu acceden al texto completo a través de Hinari.
AC Hurt, RT Lee, SK Leang, L Cui, YM Deng, SP Phuah, N Caldwell, K Freeman, N Komadina, D Smith, D Speers, A Kelso, RT Lin, S Maurer-Stroh, IG Barr. Increased detection in Australia and Singapore of a novel influenza A(H1N1)2009 variant with reduced oseltamivir and zanamivir sensitivity due to a S247N neuraminidase mutation. Eurosurveillance, Volumen 16 (23), junio 9/2011.
Resumen no disponible.
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