Un test experimental que usa anticuerpos para detectar células tumorales de los ovarios en la sangre identificó correctamente a 16 de 17 mujeres con el cáncer, dijo una compañía belga.
MabCure Inc señaló que sus anticuerpos monoclonales no arrojaron falsos positivos, es decir, ninguno detectó tumores en la sangre de mujeres sanas.
\»La disponibilidad de un simple test de sangre con la capacidad de diagnosticar la presencia del cáncer de ovario prematuramente y diferenciarlo de los tumores benignos tiene el potencial de salvar miles de vidas y reducir la realización de cirugías innecesarias\», dijo Amnon Gonenne, presidente ejecutivo de MabCure.
\»Nuestros resultados son un paso importante en esa dirección y también tienen implicaciones significativas para el futuro desarrollo de las terapias dirigidas específicamente al cáncer\», agregó.
Si se detecta a tiempo, el cáncer de ovario puede curarse, pero más del 70% de las mujeres reciben un diagnóstico cuando su enfermedad ya está en un período avanzado. La condición causa 15 000 muertes en Estados Unidos por año y 140 000 en todo el mundo.
Los síntomas son vagos y a menudo pasan desapercibidos. Con la enfermedad, suben los niveles de una proteína llamada CA-125 en las células del cáncer ovárico, pero éste no es un buen indicador para detectarla a tiempo.
MabCure diseñó anticuerpos monoclonales manipulados (MAbs), que son proteínas del sistema inmune, para que se dirijan específicamente a los tumores en los ovarios.
Los investigadores probaron diferentes versiones usando muestras de sangre de 17 pacientes con cáncer de ovario, cinco con tumores benignos, 24 mujeres jóvenes sanas y ocho hombres en el Hospital UZ, en Leuven, Bélgica.
Cada versión diagnosticó correctamente 16 de 17 cánceres ováricos, con una sensibilidad del 94%, dijo la compañía.
\»MabCure actualmente está evaluando el potencial diagnóstico de sus MAbs en la detección del cáncer de ovario en las pacientes de algo riesgo en un ensayo clínico en Tailandia\», informó la firma en un comunicado.
Washington, julio 31 (Reuters)

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