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Científicos estadounidenses secuenciaron el código genético completo de cuatro recién nacidos gravemente enfermos e identificaron dolencias genéticas en tres de ellos en dos días, rapidez que permitirá a los médicos tomar decisiones para tratamientos. Read more
octubre 6, 2012 | Dra. María T. Oliva Roselló | Filed under: Patología Clínica | Etiquetas: infantes, secuenciación, trastornos genéticos graves |