La FDA aprobó en 2010 el medicamento liraglutida, bajo el nombre de marca Victoza como una inyección diaria para el tratamiento de la diabetes tipo 2, en la que el organismo no aprovecha adecuadamente la insulina.

El medicamento forma parte de una nueva generación de medicinas llamadas agonistas del GLP-1, que estimula al páncreas a que produzca insulina adicional después del consumo de alimentos.

El laboratorio danés Novo Nordisk ahora pretende que la FDA apruebe el medicamento como un tratamiento contra la obesidad con base en estudios de la compañía que muestran una pérdida de peso importante en la mayoría de los pacientes.

El 60 % de los pacientes que recibe el medicamento durante un año pierde al menos 5 % de su peso corporal, y 31 % de los pacientes perdió más del 10 %, de acuerdo con el estudio del laboratorio.

De los pacientes que se someten a un tratamiento con placebos, solo el 24 % perdió el 5 % de su peso corporal y el 9 %, más del 10 %.

La FDA dijo que la diferencia entre los dos fue estadísticamente importante y cumple con los criterios de efectividad de la agencia.

De ser aprobado, Novo Nordisk planea vender el medicamento bajo un nuevo nombre de marca, Saxenda. Sería la primera medicina vía intravenosa aprobada para la pérdida de peso.

El panel de la FDA recomendó la aprobación del medicamento para pacientes que tienen un índice de masa corporal de 30 o superior, que es el nivel en el que la gente es considerada obesa.

También sería aprobado para personas con un índice de masa corporal de 27 o superior que también presentan problemas médicos relacionados con el exceso de peso como la diabetes.

La FDA no está obligada a atender las recomendaciones de sus expertos, aunque lo hace con frecuencia.

La médico María Peña, del Hospital Syosset en Nueva York, señal que algunos médicos ya recetan el medicamento «fuera de lo autorizado» para la pérdida de peso, debido a sus efectos en el metabolismo y el proceso digestivo.

«Eso incrementa la sensación de saciedad y subsecuentemente la gente tiende a comer un poco menos y a perder algo de peso», dijo.
septiembre 23/2014 (PL)

Tomado del Boletín de Prensa Latina Copyright 2014 «Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A.

El Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell) ha firmado un acuerdo de licencia con la empresa biofarmacéutica vasca Histocell, dedicada a la ingeniería tisular y a la terapia celular, para patentar una terapia contra enfermedades pulmonares agudas mediante células madre mesenquimales.

Administradas por vía intravenosa, estas células se dirigen directamente a los pulmones dañados, actuando como un «medicamento inteligente», ha informado este  Idibell en un comunicado.

Los investigadores han utilizado la ingeniería genética para modificar las células con el objetivo de potenciar la regeneración del tejido pulmonar dañado y la segregación de proteínas antiinflamatorias.

El tratamiento ha demostrado ser «muy efectivo» administrado por vía intravenosa, y los investigadores han destacado que puede tener aplicaciones en otras enfermedades agudas y crónicas, como el enfisema pulmonar.

Con todo, deberán pasar años para que el producto pueda ser aplicado en humanos, puesto que primero se tendrán que realizar estudios preclínicos y ensayos clínicos en personas. En este sentido, la patente es «fundamental» para poder completarlos y llevar el tratamiento al mercado.
marzo 27/2013 (JANO)