La representante de la Organización Panamericana de la Salud/OMS, Alma Morales, confirmó que se realizarán las gestiones para una nueva donación de medicamentos, mientras que el embajador de Venezuela, César Trómpiz, aseguró que buscará la manera de incrementar la colaboración de ese país sudamericano.

Esos pronunciamientos tuvieron lugar después de participar la víspera en una reunión encabezada por el presidente boliviano, Luis Arce, con el cuerpo diplomático acreditado en la sede del Ministerio de Relaciones Exteriores luego de la declaración de desastre nacional por incendios que ya dañaron más de siete millones de hectáreas.

Al respecto, el Colegio Veterinario de La paz advirtió del peligro de extinción de la fauna silvestre en ese territorio.

«Estamos buscando nuevos recursos para hacer una nueva donación, porque ya hemos hecho la primera hace aproximadamente dos semanas y ahora, desde la semana pasada, ya estamos gestionando una nueva donación», declaró a la prensa la representante de la OPS/OMS.

Recordó que en el primer donativo fueron entregados medicamentos, lágrimas artificiales, dexametasona y otros insumos.

Según Morales, se «verá (qué) otra (ayuda) se puede gestionar».

Trómpiz, por su parte, recordó que el 13 de septiembre arribaron al país andino-amazónico 61 bomberos de la Fuerza de Tarea Humanitaria Simón Bolívar con la misión de reforzar los operativos de sofocación de las llamas y continuarán en esta lucha.

«Nosotros -afirmó el embajador-, buscaremos la forma de incrementar la cooperación».

Mientras, la embajadora de Colombia, Elizabeth García informó que, al igual que Bolivia, su país enfrenta una crisis por los incendios; no obstante, sostuvo que «en medio de lo que no tenemos, estamos ahí solidarizándonos».

Agregó que existe un grupo de bomberos de la Amazonía que «estamos pensando reactivar, porque yo creo que, finalmente, son nuestros pueblos los que sufren el mayor daño».

De su lado, la embajadora de Francia, Helène Roos, recordó que, como resultado de un convenio entre el Centro de Crisis del Ministerio Francés de las Relaciones Exteriores y la Fundación Airbus, llegó el 21 de septiembre a Santa Cruz el helicóptero Airbus BK117 D3 con Bambi Bucket (aditamento para cargar agua).

Concluyó que el «helicóptero está trabajando de manera muy activa estos días con muchísimas rotaciones».

El Gobierno de Bolivia aprobó este lunes el Decreto Supremo 5235 que declara situación de desastre nacional por los incendios forestales, que azotan principalmente la zona oriental del país.

01 octubre 2024|Fuente: Prensa Latina |Tomado de |Noticia

El Instituto Venezolano de Investigaciones Científicas (IVIC) informó sobre el desarrollo de mini-órganos capaces de producir células sanguíneas, lo que implicaría revolucionar el tratamiento de enfermedades como la leucemia y la anemia aplásica.

Este tipo de células, esenciales para transportar oxígeno y combatir infecciones se generan en la médula ósea a partir de células madre hematopoyéticas. Los científicos del IVIC han logrado imitar este proceso en un laboratorio, creando mini-órganos que funcionan como pequeñas fábricas de células sanguíneas.

El doctor José Cardier, jefe de la Unidad de Terapia Celular del IVIC reconoció el enorme potencial para mejorar la vida de pacientes con enfermedades de la sangre, pues significaría una alternativa a los trasplantes de médula ósea.

El galeno comentó que el gobierno venezolano, a través del Ministerio de Ciencia y Tecnología, ha brindado un gran apoyo a este proyecto, demostrando su compromiso con la investigación y el desarrollo de nuevas tecnologías en beneficio de la salud.

21 agosto 2024|Fuente: Prensa Latina |Tomado de la Selección Temática sobre Medicina de Prensa Latina. Copyright 2024. Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A.|Noticia

El propósito es enfrentar esta situación que se considera una emergencia de salud pública internacional, dado que se han reportado 141 fallecimientos en 32 países de América, señala Venezuela News.

Entre las medidas que se comenzarán a implementar se encuentran los controles sanitarios en puntos de entrada al país, para identificar posibles casos importados.

Los viajeros deberán completar una ficha de vigilancia epidemiológica, donde reportarán su estado de salud y datos personales.

Asimismo, se establecerá un seguimiento riguroso a las personas provenientes de países donde se han registrado brotes, garantizando que se mantengan informados sobre su salud.

De acuerdo con los reportes de prensa, las autoridades están trabajando en la adquisición de vacunas específicas para grupos de alto riesgo, incluyendo inmunosuprimidos, embarazadas y trabajadores sexuales.

También se capacitará al personal médico en el diagnóstico y tratamiento de mpox; y se lanzarán campañas educativas para informar a la población sobre los síntomas de la enfermedad viral.

En caso de detectar un caso sospechoso, se procederá al aislamiento inmediato del paciente hasta confirmar su estado.

Se llevará a cabo un rastreo de contactos para realizar pruebas a quienes hayan estado en contacto cercano con casos confirmados.

20 agosto 2024|Fuente: Prensa Latina |Tomado de |Noticia

‘En este momento se cuentan más de 107.000 estudios clínicos y, en toda América Latina, tenemos 4.000, esto representa menos del 5 % de la actividad que hay a nivel mundial’, reveló la gerente de operaciones clínicas en Roche Caribe, Centroamérica y Venezuela, Virginia Cozzi Vilches.

Durante su participación en el panel ‘El poder de la equidad de género en investigación clínica’ en el marco del Roche Press Day, la experta precisó que, tan solo en España, actualmente se realizan 5.000 investigaciones clínicas, mientras que Estados Unidos cuenta con 33.000.

Lamentablemente, el 75 % de los estudios clínicos están en seis países a nivel mundial, entonces no podemos hablar de representatividad de la mujer en este tema’, afirmó.

Falta de regulación La exministra de Salud de Ecuador Ximena Garzón Villalba coincidió con Cozzi en que a nivel regional hacen falta muchas oportunidades para que se realicen investigaciones, pero antes se debe mejorar la parte regulatoria.

‘En todos nuestros países de América Latina tenemos que actualizarnos en aspectos como la ejecución de estudios clínicos innovadores que, en este momento, nuestras regulaciones no contemplan’, expresó. Explicó que actualmente no se tiene reglamentación sobre cómo organizar y compartir los datos con terceros y cómo sistematizarlos, que ‘es algo que también requiere atención’.

Enfoque de género Garzón Villalba dijo que en las investigaciones clínicas es necesario incluir a las mujeres y sus resultados para poder personalizar los tratamientos, pues incluso cuando participan en los estudios muchas veces ‘esos resultados no se reportan y no los conocemos’. En ese sentido, Cozzi Vilches explicó que en Roche -con quien EFE mantiene un acuerdo de concienciación sobre oncología- ya realizan estudios clínicos diferenciados por sexo, analizando variables como sus análisis de laboratorio y estilos de vida.

Asimismo, la doctora Garzón Villalba señaló que es importante que el género femenino no sólo esté presente en los estudios clínicos, sino que se abran las puertas para investigadoras. ‘No solamente no hemos podido ser partícipes dentro de los ensayos clínicos, sino que no hemos podido ser partícipes como investigadoras por esta limitación que tenemos en el constructo social, esas políticas públicas deberían estimular la formación y
el empleo de la mujer como científicas’, enfatizó.

17 noviembre 2023 (Europa Press) – Tomado de la Selección Temática sobre Medicina de Prensa Latina. Copyright 2019. Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A.

Actualmente, 21 países de las Américas regulan de algún modo los sistemas electrónicos de administración de nicotina. Ocho de ellos (Argentina, Brasil, México, Nicaragua, Panamá, Suriname, Uruguay y Venezuela) prohíben su venta, y los otros 13 han adoptado parcial o totalmente una o más medidas, aunque sin un enfoque común. En la región solo restan 14 Estados en adoptar alguna acción contra estos productos.

En junio pasado, una resolución previa del Ministerio del Poder Popular para la Salud (MPPS) había prohibido la venta de vapeadores a personas menores de edad. La resolución del 2 de agosto prohíbe totalmente “la fabricación, almacenamiento, distribución, circulación, comercialización, importación, exportación, uso, consumo, publicidad, promoción y patrocinio de los sistemas electrónicos de administración de nicotina (SEAN), sistemas electrónicos sin administración de nicotina”, así como sus “consumibles”, “accesorios”, y “los productos de tabaco calentado”.

“Con esta medida, Venezuela reafirma su compromiso en la lucha contra el tabaco, sumando otro logro a los ya alcanzados: Ratificación del Convenio Marco para el Control del Tabaco, CMCT (2005); Resolución O3O de Ambientes 100% Libres de Humo de Tabaco (2011); Resolución 071 Prohibición Total de Publicidad, Promoción y Patrocinio de Productos de Tabaco, y Regulación de la Venta de productos de tabaco (2019) y Ley Aprobatoria de la Ratificación del Protocolo para la Eliminación del Comercio Ilícito de Productos de Tabaco (2021)”, enumeró Cristián Morales, Representante de la Organización Panamericana de la Salud en Venezuela, organización que felicitó al país por haber tomado esta decisión, pues considera que la comercialización de estos productos es un retroceso en la lucha contra el tabaco y las enfermedades que genera.

Productos peligrosos

Los cigarrillos electrónicos son la forma más común de los sistemas electrónicos de administración de nicotina. Al usarse, calientan un líquido para crear aerosoles que son inhalados por el usuario. Estos «e-líquidos» contienen nicotina, una sustancia altamente adictiva del tabaco, y otros aditivos, aromas y productos químicos, algunos de los cuales son tóxicos para la salud del usuario como de quienes están expuestos a ellos.

También se ha demostrado que los niños y adolescentes que consumen cigarrillos electrónicos tienen al menos el doble de probabilidades de fumar cigarrillos tradicionales más adelante en su vida.

La OPS/OMS recomienda a los gobiernos poner en marcha reglamentaciones en línea con lo establecido en el CMCT y sus decisiones, referidas a la prohibición de la comercialización incluida su importación, distribución o venta de sistemas electrónicos de administración de nicotina así como regulaciones sobre su uso en lugares públicos, prohibición de su publicidad y promoción, aplicarles impuestos y otras similares a las que se aplican a productos de tabaco.

En el continente americano el tabaco mata a un millón de personas por año. Si bien las medidas adoptadas desde la entrada en vigor del Convenio Marco de la OMS para el Control del Tabaco (CMCT) en 2005, permitieron reducir el porcentaje de fumadores de 28% del total de la población en 2000 al 16,3% en 2020, estos logros se ven amenazados por los productos novedosos de tabaco y nicotina. Actualmente, el 11,3% de los adolescentes de 13 a 15 años de la región consume tabaco, superior al promedio mundial de 10,3%.

Resolución 414

Este es el texto de la resolución 414 publicada en la Gaceta Oficial 42.682, con fecha 2 de agosto de 2023: “Se prohíbe la fabricación, almacenamiento, distribución, circulación, comercialización, importación, exportación, uso, consumo, publicidad, promoción y patrocinio de los sistemas electrónicos de administración de nicotina, sistemas electrónicos similares sin nicotina, consumibles, depósitos o cartuchos, envases de consumibles de recarga, y demás accesorios, productos de tabaco calentado convencionales, y productos análogos».

Organización Panamericana de Salud

Durante un balance de la situación pandémica en el país, el mandatario venezolano precisó que la tasa de contagios continuó estable durante la última semana, con un promedio de 21 casos por cada 100 mil habitantes.

Aunque en los últimos días la nación sudamericana experimentó una leve tendencia a la baja en el registro de personas infectadas, existe riesgo de crecimiento en ese indicador en caso de reportarse eventos de transmisión comunitaria de la variante Delta, cepa más contagiosa y virulenta detectada originalmente en la India.

Ante este escenario, Maduro exhortó a la población a extremar las medidas de prevención, en tanto las autoridades sanitarias deben dar continuidad a los protocolos asistenciales y de bioseguridad, además de intensificar la campaña de inmunización.

En tal sentido, el presidente de Venezuela anunció la próxima llegada al país de las primeras dosis suministradas por el fondo de acceso global a las vacunas contra la COVID-19, el denominado mecanismo Covax, para inmunizar a un total de seis millones 200 mil personas.

De acuerdo con cifras oficiales, hasta la fecha cuatro millones 167 mil venezolanos recibieron al menos la primera dosis de uno de los antígenos empleados en la nación sudamericana como resultado de acuerdos suscritos en ese ámbito con los gobiernos de Rusia, China y Cuba.

Desde el comienzo de la pandemia, el Ejecutivo bolivariano reportó 306 mil 673 personas infectadas por el coronavirus SARS-CoV-2, con balance de 291 mil 556 pacientes recuperados y saldo fatal de tres mil 607 fallecidos como consecuencia del cuadro viral.

agosto 03/2021 (Prensa Latina) – Tomado de la Selección Temática sobre Medicina de Prensa Latina. Copyright 2019. Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A.

Durante una alocución pública, el mandatario reiteró que la nación sudamericana solo admitirá el uso de vacunas comprobadas por las autoridades científicas y sanitarias del país, acción destinada a garantizar la salud de la población.

Venezuela recibirá en abril 60 mil dosis de los preparados Abdala y Soberana 02 -dos de los cinco candidatos vacunales desarrollados en Cuba para contrarrestar el coronavirus SARS-CoV-2-, con vistas a participar en la tercera fase de sus respectivos ensayos clínicos.

Maduro subrayó además que el país avanza en la inmunización de sectores sociales priorizados mediante el empleo de los fármacos Sputnik V (Rusia) y Sinopharm (China).

Puntualizó que la siguiente fase de vacunación incluirá a personas con enfermedades y condiciones de salud preexistentes que las hacen más vulnerables a la COVID-19, así como los mayores de 60 años de edad.

El 16 de marzo el Ejecutivo bolivariano anunció la decisión de no otorgar licencia para el empleo en Venezuela de la vacuna desarrollada por la farmacéutica británica AstraZeneca, debido a las complicaciones presentadas en personas inmunizadas con este antígeno.

Las autoridades venezolanas informaron a la Organización Mundial de la Salud que solo podrán ingresar al país a través del Fondo de Acceso Global para Vacunas COVID-19 (Covax) aquellos medicamentos aprobados por las instituciones científicas y farmacológicas nacionales.

marzo 27/2021 (Prensa Latina) – Tomado de la Selección Temática sobre Medicina de Prensa Latina. Copyright 2019. Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A.

En una intervención pública para el balance la pandemia, el mandatario señaló, «hicimos experimentos masivos con los pacientes que estaban en el Poliedro de Caracas y en el Hospital de Coche, 10 gotas debajo de la lengua, cada cuatro horas. El Carvativir es un poderoso antiviral, de Venezuela para el ALBA y el mundo. Aquí pensamos en la humanidad».

El jefe de Estado explicó que, tras la producción del medicamento, que no tiene efectos secundarios, se reunirá esta semana con los directivos de salud del país para iniciar la distribución a nivel nacional del mismo.

Subrayó que el nuevo antiviral producido por científicos venezolanos se incorporará al kit de medicamentos que se está usando actualmente en el tratamiento de la COVID-19.

Este domingo Maduro afirmó que el mundo no va a superar la pandemia con individualismo, mezquindad, ni egoísmo; tras asegurar que por el contrario se superará con unión, solidaridad y humanismo.

En un video difundido por las redes sociales, explicó a la juventud venezolana que el año 2020 estuvo marcado por el horror y la tragedia de la letal enfermedad debido a que atravesó fronteras afectando la salud de millones de personas.

Recordó que, pese a existir la vacuna solo 10 países la producen y que al menos 190 naciones no tienen acceso a ella, por lo cual, recalcó, desde la Alianza Bolivariana para los Pueblos de Nuestra América – Tratado de Comercio de los Pueblos (ALBA-TCP) se trabaja en la creación de un banco de vacunas y medicinas para los países que más lo necesiten.

enero 25/2021 (Prensa Latina) Tomado de la Selección Temática sobre Medicina de Prensa Latina. Copyright 2019. Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A.

La vicepresidenta ejecutiva, Delcy Rodríguez, informó en rueda de prensa la presentación de las conclusiones de la investigación, para iniciar los trámites internacionales correspondientes con miras al registro y certificación del agente antiviral.

Durante la reunión sostenida con el representante de la OMS en el país, Pier Paolo Balladelli, las autoridades expusieron además otras modalidades de medicamentos y terapias para alcanzar efectividad sobre el coronavirus SARS-CoV-2.

Investigadores del IVIC identificaron y aislaron la molécula DR-10, con capacidad para inhibir la replicación del patógeno, de acuerdo con los resultados de los estudios de laboratorio.

Este principio activo aislado por su potencial actividad anti SARS-CoV-2, al ser evaluado en células sanas, no mostró rastros de toxicidad, ni efectos colaterales, reseñaron fuentes especializadas.

La identificación de este componente corresponde a una primera línea de investigación para el desarrollo nacional de fármacos que impidan la replicación del virus causante de la COVID-19.

octubre 27/2020 (Prensa Latina) Tomado de la Selección Temática sobre Medicina de Prensa Latina. Copyright 2019. Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A.

A través de una alocución mediante la televisora estatal, Maduro relató que, tras seis meses de investigación, «Venezuela ha conseguido una medicina que anula al cien por ciento el coronavirus». El mandatario dijo que, «una vez demostrados los estudios (…) ahora se va a proceder, en los próximos días, a construir la ruta para ratificar los resultados obtenidos por el IVIC a través de la Organización Mundial de la Salud».

El presidente añadió que, una vez que la investigación sea certificada por la Organización Mundial de la Salud, su país va a proceder a preparar, con alianzas internacionales, la producción masiva de la molécula como una cura contra el coronavirus causante de la COVID-19. Al respecto, la ministra de Ciencia y Tecnología de Venezuela, Gabriela Jiménez, explicó que los estudios surgieron a partir de una planta con actividades medicinales, que fue trasladada al IVIC por un grupo de investigadores para iniciar un estudio químico a sus propiedades.»

Se inició el estudio químico que fue monitoreado a través de la actividad biológica en células infectadas con virus aislado de pacientes venezolanos con la COVID-19, de los mismos virus que secuenciamos en el país», dijo la ministra.

Relató que «el principio activo de la molécula fue identificado, es un derivado del ácido ursólico, y esta molécula presenta 100 por ciento de inhibición de la replicación de virus in vitro«.

En sintonía con lo informado por el presidente Maduro, la ministra de Ciencias venezolana dijo que la molécula DR-10 luego «fue evaluada en células sanas, sin mostrar toxicidad en las dosis en las que fue enfrentada en presencia del virus».

«A partir de allí nos dedicamos a identificar la estructura química de la molécula, es un triterpeno derivado del ácido ursólico, se hizo un estudio químico y molecular, inclusive resonancia magnética, carbonos y protones para identificar la estructura completa y se hicieron todos los estudios estadísticos en el laboratorio de virología», dijo Jiménez.

Detalló que, a la fecha, «se tiene aislada la molécula, se tiene el informe técnico químico y se tiene la actividad biológica atribuida que da cuenta de ser 100 por ciento inhibidora del virus Sars-Cov2″.

Por último, la alta funcionaria del gobierno venezolano expresó que el informe «está avalado por el IVIC y a la disposición del cuerpo científico del país y de la Organización Mundial de la Salud para iniciar las próximas actividades».

octubre 26/2020 (Xinhua) Tomado de la Selección Temática sobre Medicina de Prensa Latina. Copyright 2019. Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A.

«El afectado es un ciudadano del país y proveniente de República Domin exámenes de sangre pertinentes dio seropositivo, afirmando la existencia de la enfermedad», indicó el Ministerio de Salud de Venezuela en un comunicado.

El virus chikungunya se transmite por picaduras de mosquito y causa síntomas parecidos al dengue, es endémico en el sudeste asiático, África y Oceanía, pero incipiente en América, particularmente en República Dominicana, donde ha alcanzado números alarmantes que rondan los 40 000 infectados.

La confirmación del primer caso en Venezuela tiene lugar solo unos días después de que Puerto Rico y Guyana confirmaran también los primeros casos en sus territorios de virus por el que hasta el momento en la región han muerto trece personas.

El director general de Salud Ambiental venezolano, Jesús Toro, indicó que el Gobierno detectó rápidamente la enfermedad «luego de un trabajo epidemiológico realizado al conocerse que el paciente tenía los síntomas frecuentes de fiebre muy alta» e inflamación de las articulaciones, añadió el ministerio.

Según Toro, Venezuela se ha mantenido en alerta los sistemas de vigilancia epidemiológica para este virus, dada las «condiciones climatológicas tropicales» de ese país suramericano.

En América, el número de casos sospechosos notificados hasta ahora rondan los 70 000, incluidos 13 fallecimientos relacionados.

El virus se propaga a través de la picadura de los mosquitos «Aedes aegypti», los mismos que transmiten el dengue.

El virus tiene transmisión autóctona en 15 países más en las Américas: Anguila, Antigua y Barbuda, Dominica, Guadalupe, Guayana Francesa, Haití, Islas Vírgenes británicas, Martinica, República Dominicana, San Cristóbal y Nieves, San Bartolomé, San Martín (parte francesa), San Vicente y las Granadinas, Santa Lucía y San Martín.
junio 8/2014 (EFE)

Tomado del Boletín de Prensa Latina: Copyright 2012 «Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A.»

El Ministerio de Salud venezolano informó en su último boletín epidemiológico, correspondiente a la semana del 9 al 15 de junio, que durante este año se han estudiado 3501 muestras, de las que 2010 resultaron positivas de diferentes tipos de virus de influenza, 1826 de ellos de gripe A.

«Con los datos de este último boletín podemos presumir que en el país existe una epidemia de gripe A», declaró a Efe la vicepresidenta de la SVI, Elia Sánchez.

El presidente de esa institución, Napoléon Guevara, indicó a Efe que el número de infectados por esta enfermedad respiratoria se «está estabilizando» y dijo que eso se debe a «una buena política de vacunaciones o a que se esté estabilizando la propagación de la enfermedad».

«También puede ser porque los laboratorios que analizan las muestras estén al límite de su capacidad técnica y no puedan atender más solicitudes», añadió.

La ministra de la Salud de Venezuela, Isabel Iturria, hizo hace unas semanas un llamado a la calma con respecto a la enfermedad y a no generar «alarma» en torno a una situación que «cualquier epidemiólogo sabe que no tiene razón de ser».

Según el boletín del Ministerio de Salud, la gripe A está golpeando especialmente en los estados del occidente del país, fronterizos con Colombia.

El que presenta mayor incidencia es Mérida con 910 casos, seguido de Zulia (252), Táchira (248), y Distrito Capital (245 casos) mientras que en Lara se han registrado 198 casos.
julio 4/2013 (EFE)

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Caracas, junio 22/2010 (AFP)