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Una rara mutación hereditaria del gen TP53 sitúa a los portadores en mayor riesgo de cáncer múltiple

Mutaciones hereditarias raras en el regulador maestro del cuerpo del sistema de reparación del ADN, el gen TP53, pueden dejar a las personas en mayor riesgo de desarrollar múltiples tipos de cáncer en el transcurso de sus vidas, según publican los investigadores en la revista Cancer Research, la revista de la Asociación Americana para la Investigación del Cáncer. Read more

julio 27, 2020 | Dra. María Elena Reyes González | Filed under: Biología, Epidemiología, Genética, Neoplasias, Oncología, Pediatría | Etiquetas: , , , |

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