Si no reciben terapia antirretroviral (TAR), la mayoría de los pacientes con el virus de inmunodeficiencia humana (VIH) sufren un debilitamiento progresivo de su sistema inmunitario pero un porcentaje muy pequeño (0,3 %) controla el virus de forma espontánea, sin tratamiento. Según un estudio publicado en Nature Immunology, realizado por investigadores del Centro de Investigación del Hospital de la Universidad de Montreal (CRCHUM), podría haber una explicación en parte en los conjuntos de genes expresados por los escasos glóbulos blancos que reconocen el VIH. Read more

agosto 19, 2019 | Dra. María Elena Reyes González | Filed under: Inmunología, Investigaciones, VIH/sida | Etiquetas: , , , |

La terapia antirretroviral (TAR) del VIH cuenta con un nuevo fármaco, disponible en España desde este mes, que puede administrarse prácticamente a todos los pacientes con la infección. El inhibidor de la integrasa dolutegravir (Tivicay, de ViiV Healthcare) viene avalado por un exhaustivo desarrollo clínico en el que han participado más de 40 centros españoles, con la mayor aportación de pacientes a los ensayos, solo superada por Estados Unidos. A partir de esta base científica, dolutegravir se incluye ya en las guías clínicas americanas y europeas -entre ellas, la española de Gesida- como un tratamiento antirretroviral de primera elección.

Puede administrarse independientemente de la carga viral del paciente, de si ha fracasado a otros fármacos y de que esté tomando otros tratamientos.

José Ramón Arribas, director de la Unidad de Enfermedades Infecciosas del Hospital Universitario La Paz (Madrid), repasó ayer, en la presentación a los medios del fármaco, los estudios que muestran la superioridad de dolutegravir en cuanto a eficacia, seguridad, tolerabilidad y riesgo de resistencias, y en los que ha participado como investigador. “En el estudio Single, comparado con el mejor tratamiento disponible (efavirenz, tenofovir y emtricitabina en un único comprimido), dolutegravir combinado con los nucleósidos abacavir y lamivudina fue superior en pacientes que iniciaban la TAR. Es la primera vez que un fármaco demuestra ser superior a ese tratamiento”. También en pacientes naive se midió frente a otro inhibidor de la integrasa, raltegravir, y demostró no ser inferior, “con la ventaja de que dolutegravir se administra en una sola pastilla al día, en cualquier momento, dentro o fuera de las comidas, y no necesita potenciación farmacocinética”.

En pacientes que ya habían recibido la TAR y presentaron fracaso virológico, incluidos en el estudio Sailing, el porcentaje de pacientes con supresión virológica en la semana 48 fue mayor para el brazo de dolutegravir que en el de raltegravir. En los ensayos Viking, dolutegravir demostró ser eficaz en los enfermos más difíciles de tratar, con menos opciones, por presentar resistencias a varias familias antirretrovirales, incluidos inhibidores de la integrasa. “Tiene una alta barrera al desarrollo de resitencias; de hecho, no se han descrito en los pacientes naive”.

Santiago Moreno, jefe del Servicio de Enfermedades Infecciosas del Hospital Universitario Ramón y Cajal (Madrid), e investigador en el desarrollo clínico del fármaco, ha aludido a la baja toxicidad de la molécula, “con una tasa de efectos secundarios del 2 % en los estudios”. El tratamiento se comercializa en España a un precio de 575 euros al mes -raltegravir, está en torno a 690-, pero es la seguridad y comodidad de estos fármacos lo que inclinará la balanza, según Moreno, hacia una “era de los inhibidores de la integrasa”, donde predominará esta familia farmacologica: “Se beneficia el médico y el paciente, y también el sistema, pues dolutegravir requiere menos pruebas previas y de seguimiento”.
septiembre 18/2014 (Diario Médico)

http://vih-y-hepatitis.diariomedico.com/2014/09/18/area-cientifica/especialidades/vih-y-hepatitis/tratamiento/dolutegravir-antirretroviral-todos-pacientes-vih

septiembre 19, 2014 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Problemas de Salud | Etiquetas: , , |

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