Científicos del Salk Institute (La Jolla, California) han creado una nueva versión de la tecnología de edición del genoma CRISPR/Cas9 que les permite activar genes sin crear rupturas en el ADN, es decir, sin cambiar la secuencia. Así se evita uno de los principales obstáculos en el uso de tecnologías de edición genética para tratar enfermedades humanas.  En el estudio, que publica la revista Cell, los investigadores han utilizado este nuevo enfoque en el tratamiento de diversas enfermedades, como la diabetes, la enfermedad renal aguda y la distrofia muscular, en modelos de ratones. Read more

diciembre 15, 2017 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Genética | Etiquetas: |

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