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Estudio analiza la preferencia del paciente por dos fármacos

Lic. Heidy Ramírez Vázquez — Wed, 13 Jun 2012 08:11:31 +0000

Un original estudio, seleccionado por el comité científico de ASCO, plantea la percepción de los pacientes con cáncer renal metastásico tratados con dos fármacos aprobados por la agencia reguladora estadounidense FDA para esta indicación.

La innovación del ensayo consistía en que primero se administraba a la mitad de los pacientes uno de los tratamientos, pazopanib, durante diez semanas, y tras un descanso de dos, se prescribía sunitinib otras diez semanas. El otro grupo de enfermos seguía el mismo esquema, pero en el orden inverso.

Los resultados del trabajo han sido contundentes, como expuso en la presentación Bernard J. Escudier, autor principal y oncólogo en el Instituto Gustave Roussy (Villejuif); atendiendo a los efectos secundarios, el 70 % de los pacientes prefirió el tratamiento con pazopanib, el 22 % con sunitinib y al 8 % le resultaba indiferente.
junio 11/2012 Diario Médico)

Medicamentos combinados, obtienen buen resultado en cáncer de ovario

Dra. María T. Oliva Roselló — Thu, 22 Dec 2011 06:05:41 +0000

El uso de dos medicamentos nunca antes utilizados en combinación en el cáncer de ovario tuvo como resultado una destrucción del 70 % de las células cancerosa ya resistentes a agentes de quimioterapia comúnmente empleados, indicaron investigadores de la Clínica Mayo en Florida.

El informe, publicado en línea en Oncología Ginecológica (doi:10.1016/j.ygyno.2011.11.019), indica que esta combinación de ixabepilona y sunitinib podría ofrecer una muy necesaria opción de tratamiento para las mujeres con cáncer de ovario avanzado.

Ninguno de los dos medicamentos está aprobado para su uso en cáncer de ovario. La ixabepilona ha sido aprobada para su uso en cáncer de mama metastásico y el sunitinib ha sido aprobado para el cáncer de riñón.

Cuando es detectado en las etapas avanzadas, el cáncer de ovario es con frecuencia fatal porque impide de manera progresiva la respuesta a losmedicamentos de quimioterapia usados para tratarlo.

«Las mujeres mueren de cáncer de ovario porque sus tumores se vuelven resistentes a la quimioterapia, de manera que un medicamento capaz de reducir esa resistencia, que es lo que esta combinación de agentes podría estar haciendo, sería una bendición para tratar este difícil cáncer», dijouno de los autores del estudio, Gerardo Colon-Otero.
Diciembre 7/2011 WASHINGTON, (Xinhua) —

Nota: Los lectores del dominio *sld.cu acceden al texto completo a través de Hinari.

Vishnu P, Colon-Otero G, Kennedy GT, Marlow LA, Kennedy WP, Wu KJ, Santoso JT.RhoB mediates antitumor synergy of combined ixabepilone and sunitinib in human ovarian serous cancer.Publicado en Gynecol Oncol. 2011 Noviembre 22.

Identifican variantes genéticas que servirán de base a tratamiento del tumor renal

Lic. Heidy Ramírez Vázquez — Wed, 02 Nov 2011 06:19:41 +0000

Investigadores del Grupo de Cáncer Endocrino Hereditario del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), en colaboración con el Grupo Español de Tumores Genito Urinarios (SOGUG), han identificado dos marcadores genéticos que pueden facilitar la individualización del tratamiento farmacológico para pacientes con cáncer renal avanzado.

El abordaje de estos tumores ha mejorado en los últimos años tras el desarrollo de nuevas terapias antitumorales dirigidas contra dianas terapéuticas, como los inhibidores de tirosin-kinasa implicadas en la angiogénesis.

El sunitinib, que pertenece a este tipo de fármacos y se comercializa con el nombre de Sutent, fue aprobado en España en el 2007 como primera línea de tratamiento, tras haber demostrado que podía doblar la supervivencia libre de progresión de la enfermedad al tiempo que ofrecía tasas de respuesta objetiva cinco veces mayores.

Sin embargo, un 20% de estos pacientes no se benefician del uso de este fármaco y presentan progresión de la enfermedad a los pocos meses de comenzar el tratamiento, al tiempo que también han observado algunos efectos adversos que pueden llevar a la suspensión del tratamiento (8%) y a tener que reducir las dosis (32%).
Para analizar el perfil genético de estos pacientes, la doctora del CNIO Cristina Rodríguez-Antona y Jesús García-Donás, del Hospital Universitario Fundación Alcorcón (Madrid), han realizado un estudio farmacogenético en el que han participado 15 centros españoles, pertenecientes al SOGUG.

Una estrategia con genes candidatos, centrados en las rutas de farmacocinética y farmacodinámica del sunitinib, ha permitido identificar dos polimorfismos en el gen VEGFR3 que se asociaron a un menor tiempo libre de enfermedad.

Además, una variante que confiere una mayor actividad del enzima de metabolización CYP3A5 se encontró asociada a un mayor riesgo de reducción de dosis del sunitinib debido a efectos adversos.

El estudio tiene «especial importancia», según sus autores, porque en la actualidad hay fármacos alternativos que han demostrado efectividad para tratar el cáncer renal, como el sorafenib, bevacizumab o pazopanib.

Por tanto, las variantes identificadas definen un subgrupo de pacientes con una baja respuesta y tolerabilidad al sunitinib que se podrían beneficiar de tratamientos alternativos y, si estos hallazgos se confirman en series independientes, estos polimorfismos podrían proporcionar la base para un tratamiento más individualizado.
noviembre 1/2011 (JANO.es)