El CoviFab, informa la agencia estatal de noticias Télam, ha demostrado «su capacidad para reducir la mortalidad en un 45 % de los casos, en un 24 % la necesidad de hospitalización en cuidados intensivos y en un 36 % la necesidad de recurrir a una asistencia respiratoria mecánica».

El fármaco, desarrollado por investigadores argentinos y aprobado por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat), estará disponible en hospitales y, con prescripción médica, también para clínicas, organismos privados de atención médica o ministerios de Salud que lo soliciten.

Fernando Goldbaum, director del Centro de Rediseño e Ingeniería de Proteínas de la Universidad Nacional de San Martín (Crip-Unsam) y socio fundador de la empresa biotecnológica Inmunova, explicó que el fármaco está dirigido a «pacientes con empeoramiento de las condiciones y que no desarrollan su propia respuesta inmunológica en el tiempo».

«La administración de anticuerpos exógenos de esta inmunoterapia pasiva -subrayó Goldbaum- permite evitar la proliferación viral y le da tiempo al paciente para desarrollar sus propias defensas, evitando la inflamación respiratoria generalizada que provoca esta enfermedad».

El investigador finalmente indicó que CoviFab puede ser «posiblemente complementario» a otros tratamientos como «plasma extraído de personas curadas de la COVID-19 o anticuerpos monoclonales que se están desarrollando en Estados Unidos, Corea del Sur y en otros países».

enero 11/2021 (ANSA). Tomado de la Selección Temática sobre Medicina de Prensa Latina. Copyright 2019. Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A.