La somatostatina inhibe la acción de la hormona de crecimiento (GH) y del factor de crecimiento similar a la insulina (IGF-1), que incrementan el metabolismo y promueven la pérdida de peso. Partiendo de este conocimiento, los científicos desarrollaron vacunas de somatostatina modificada, que indujeron la generación de anticuerpos frente a esta hormona.

Los animales a los que se les administró este método de inmunización -que fueron alimentados con una dieta rica en grasas- experimentaron una reducción del 10 % de su peso corporal (no observada en los ratones control). Este efecto se consiguió sin afectar a los niveles normales de IGF-1 o de insulina.
julio 10/2012 (Diario Médico)

«Muchos científicos habían asegurado que la somatostatina es un inhibidor del sistema endócrino», escribieron los autores en Lung Cancer (doi:10.1016/j.lungcan.2011.09.014).

Para investigarlo mejor, el equipo del doctor Kostantinos Zarogoulidis, de la Clínica de Salud Pulmonar de la Universidad Aristóteles, en Tesalónica, reunió 130 pacientes con SCLC sin tratamiento previo en un ensayo clínico randomizado de Fase II/III. Todos recibieron hasta seis ciclos de paclitaxel más carboplatino.

Al azar, 47 pacientes no utilizaron otra terapia (Grupo A – de control); 43 pacientes recibieron inyecciones subcutáneas de 30 mg de lanreotida (Somatulin) 48 horas después de cada ciclo de quimioterapia para estimular los receptores de somatostatina durante dos semanas (Grupo B) y 40 pacientes recibieron 60 mg de lanreotida de liberación prolongada durante cuatro semanas (Grupo C).

A los pacientes tratados con lanreotida de uso subcutáneo les fue mejor, con una supervivencia promedio de 476 días, comparado con 300 en el Grupo A y 347 en el Grupo C.

Los pacientes con enfermedad limitada a la cavidad torácica del Grupo B supervivieron 565 días, mientras que los del Grupo A lo hicieron 320 días y los del Grupo C, 347 días.

El tiempo promedio hasta el avance de la enfermedad fue mucho más prolongado en el Grupo B que en las personas de los grupos A y C (350 días versus 224 y 294 días, respectivamente). En los pacientes con enfermedad limitada del Grupo B, el tiempo promedio fue de 371 días, comparado con 231 y 217 días en los grupos A y C, respectivamente.

Las toxicidades hematológica y no hematológica fueron «leves y manejables» con factores de crecimiento hematopoyéticos.

Para el equipo, el estudio sugiere que los análogos de la somatostatina de acción prolongada podrían utilizarse como «terapia adicional» combinada con agentes antineoplásicos en pacientes con receptores de somatostatina positivos.

De todos modos, los autores aseguran que «todavía quedan por responder dudas sobre la duración óptima de la administración de la somatostatina».

El estudio respalda el uso de 30 mg de lanreotida, en especial en pacientes con enfermedad limitada al tórax, administrada a las 48 horas de la quimioterapia para estimular los receptores durante no más de dos semanas.

Pero el equipo aclara que observó una disminución de la densidad de los receptores de la somatostatina en 28 de los 130 pacientes y que eso no estuvo asociado con una respuesta mayor a la terapia o con la supervivencia, «lo que deja una brecha en la compresión del papel de los receptores de la somatostatina y su estimulación durante la quimioterapia».
diciembre 4/2011 (Reuters Health)

Zarogoulidis K, Eleftheriadou E, Kontakiotis T, Gerasimou G, Zarogoulidis P, Sapardanis I, et. al. Long acting somatostatin analogues in combination to antineoplastic agents in the treatment of small cell lung cancer patients. Lung Cancer, octubre 21/2011.

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