Peng indica que en las enfermedades asociadas con cuerpos de Lewy (CLs), esto es, la enfermedad de Parkinson, con o sin demencia, la demencia con CLs y la enfermedad de Alzheimer con coenfermedad de Cls, la alfa sinucleína forma dichos cuerpos en las neuronas y en las neuritas. En cambio, en la atrofia de sistemas múltiple esta proteína se acumula en los oligodendrocitos, en forma de inclusiones citoplásmicas gliales (ICGs).

Los experimentos han demostrado que la conformación de la alfa sinucleína es diferente en uno y otro caso y que la forma que adopta en las ICGs es unas 1000 veces más potente en la inducción de agregación. Esta observación es consistente con la mayor agresividad de la atrofia de sistemas múltiple, asevera Chang. En un siguiente paso los investigadores planean dilucidar los mecanismos moleculares que dan lugar a las diferentes especies de alfa sinucleína.
mayo 20/2018 (immedicohospitalario.es)