Este síndrome, que aparece después del nacimiento, es la causa más  frecuente de discapacidad intelectual hereditaria.

 Afecta a un niño de 4 000 y a una niña de 7 000 y es consecuencia de una  mutación genética que afecta particularmente la producción de una proteína  llamada FMRP (Fragile X syndrome Mental Retardation Protein), explicaron los  investigadores, cuyo trabajo fue publicado en la revista médica  estadounidense Science Translational Medicine.

 Zhao Xinyu, profesor de neurociencia en la Universidad de Wisconsin en  Madison y principal autor del descubrimiento, constató que bloquear el gen  fabricante de la proteína FMRP en una región del cerebro esencial para la  memorización provoca déficits de memoria en ratones, similares a los de los  humanos con el síndrome del X frágil.

 El estudio permitió comprender mejor la serie de reacciones bioquímicas  responsables de este síndrome e identificar una molécula experimental  anticancerígena, llamada Nutlin-3, para bloquear este proceso.

 Los ratones de laboratorio manipulados genéticamente para reproducir el  síndrome del X frágil fueron tratados con Nutlin-3 durante dos semanas. Un mes  después del final del tratamiento, las pruebas mostraron claramente que los  roedores habían recuperado la capacidad de memorizar.

 «Estos resultados son prometedores, pero aún están lejos de poder curar el  síndrome del X frágil» en los humanos, dijo Zhao Xinyu.

 «Me siento especialmente entusiasmado por el hecho de que, actuando sobre  este gen, se puede aparentemente revertir las deficiencias de memoria», añade.

 Nutlin-3 es actualmente objeto de un ensayo clínico de fase 1 para tratar  un tumor raro del ojo, el retinoblastoma, desarrollado en la retina y que  afecta sobre todo a los niños.

 Pero hay que determinar aún la frecuencia necesaria del tratamiento para  bloquear los efectos nocivos de la mutación genética en personas que sufren  síndrome del X frágil, sugieren los investigadores.

 El descubrimiento también podría arrojar nueva luz sobre el autismo pues  más de un tercio de las personas afectadas por el síndrome de X frágil también  son autistas, destacan los investigadores.

 abril 28/ 2016 (AFP).- Tomado del Boletín de Prensa Latina Copyright 2016. Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A.

]]> https://boletinaldia.sld.cu/aldia/2016/05/01/anticancerigeno-revierte-sintomas-de-discapacidad-intelectual-en-ratones-2/feed/ 0 https://boletinaldia.sld.cu/aldia/2016/04/29/anticancerigeno-revierte-sintomas-de-discapacidad-intelectual-en-ratones/ https://boletinaldia.sld.cu/aldia/2016/04/29/anticancerigeno-revierte-sintomas-de-discapacidad-intelectual-en-ratones/#comments Fri, 29 Apr 2016 06:09:58 +0000 http://boletinaldia.sld.cu/aldia/?p=50321 Un medicamento experimental anticancerígeno revirtió en ratones de laboratorio en Estados Unidos los síntomas del síndrome del X frágil, una rara enfermedad genética incurable responsable de importantes discapacidades intelectuales.

Este síndrome, que aparece después del nacimiento, es la causa más frecuente de discapacidad intelectual hereditaria.

Afecta a un niño de 4000 y a una niña de 7000 y es consecuencia de una mutación genética que afecta particularmente la producción de una proteína llamada FMRP (Fragile X syndrome Mental Retardation Protein), explicaron los investigadores, cuyo trabajo fue publicado el miércoles en la revista médica estadounidense Science Translational Medicine.

Zhao Xinyu, profesor de neurociencia en la Universidad de Wisconsin en Madison y principal autor del descubrimiento, constató que bloquear el gen fabricante de la proteína FMRP en una región del cerebro esencial para la memorización provoca déficits de memoria en ratones, similares a los de los humanos con el síndrome del X frágil.

El estudio permitió comprender mejor la serie de reacciones bioquímicas responsables de este síndrome e identificar una molécula experimental anticancerígena, llamada Nutlin-3, para bloquear este proceso.

Los ratones de laboratorio manipulados genéticamente para reproducir el síndrome del X frágil fueron tratados con Nutlin-3 durante dos semanas. Un mes después del final del tratamiento, las pruebas mostraron claramente que los roedores habían recuperado la capacidad de memorizar.

«Estos resultados son prometedores, pero aún están lejos de poder curar el síndrome del X frágil» en los humanos, dijo Zhao Xinyu.

«Me siento especialmente entusiasmado por el hecho de que, actuando sobre este gen, se puede aparentemente revertir las deficiencias de memoria», añade.

Nutlin-3 es actualmente objeto de un ensayo clínico de fase 1 para tratar un tumor raro del ojo, el retinoblastoma, desarrollado en la retina y que afecta sobre todo a los niños.

Pero hay que determinar aún la frecuencia necesaria del tratamiento para bloquear los efectos nocivos de la mutación genética en personas que sufren síndrome del X frágil, sugieren los investigadores.

El descubrimiento también podría arrojar nueva luz sobre el autismo pues más de un tercio de las personas afectadas por el síndrome de X frágil también son autistas, destacan los investigadores.
abril 28/2016 (AFP)

Un equipo de investigadores ha descubierto que la cercosporamida puede mejorar la sociabilidad en ratones con el Síndrome del X Frágil. Este grupo de la Universidad de Edimburgo (Escocia) y la Universidad McGill de Canadá ha identificado la molécula eIF4E que es clave en la producción excesiva de proteínas en los cerebros de los pacientes con esta enfermedad.

Los investigadores han relacionado la molécula eIF4E con la producción de la enzima MMP-9, que rompe y reordena la sinapsis neuronal. Esto interrumpe la comunicación entre las neuronas provocando cambios en el comportamiento que incluyen dificultades en el aprendizaje. El tratamiento con cercosporamida bloquea la actividad de esta molécula por lo que reduce los niveles de MMP-9 y, en ratones, ha invertido los síntomas de comportamiento.

La cercosporamida está en estos momentos siendo probada como terapia para el cáncer pulmonar y la leucemia mieloide aguda. Los datos puestos de manifiesto por la investigación publicada en Cell Reports (doi.org/10.1016/j.celrep.2014.10.064) sugieren ahora que podría utilizarse en tratamientos para pacientes del Síndrome del X Frágil.

«Nuestros descubrimientos abren la puerta a terapias dirigidas para el Síndrome del X Frágil», ha asegurado Christos Gkogkas, del Centro Patrick Wild para la Investigación en Autismo de la Universidad de Edimburgo.
«Esperamos poder limitar los efectos secundarios potenciales y desarrollar terapias que sean más eficientes que los abordajes de tratamiento generales», ha añadido.
noviembre 27/2014 (Diario Médico)

Christos G. Gkogkas,Arkady Khoutorsky,Ruifeng Cao,Seyed Mehdi Jafarnejad,Masha Prager-Khoutorsky,Nikolaos Giannakas.Pharmacogenetic Inhibition of eIF4E-Dependent Mmp9 mRNA Translation Reverses Fragile X Syndrome-like Phenotypes.Cell Reports. Nov 26 2014