Los investigadores han descubierto recientemente que una expansión del ADN en pacientes con el trastorno neurodegenerativo común conocido como síndrome de temblor asociado a X-Frágil, causa la producción de una proteína anormal que es tóxica para las neuronas. Los hallazgos, publicados en la revista Neuron Cell Press, sugieren un proceso inesperado por el cual la expansión de ADN puede conducir a enfermedades neurodegenerativas como la enfermedad de Huntington y la SLA. Este descubrimiento revela una característica común entre estas enfermedades que podría ser la diana para tratar a las personas afectadas. Read more

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