El cribado también puso de manifiesto la acción opuesta del beta-bloqueante propranolol, el cual aumentó notablemente la transcripción de este gen. En ratones tratados con agonistas beta-2 se constató una reducción de la acumulación de SNCA en la sustancia negra, lo que permite concluir que la acción del salbutamol puede ser clínicamente relevante. En el examen de una base de datos que contiene las prescripciones médicas de todos los habitantes de Noruega los científicos observaron que, en comparación con la población general, los pacientes que estuvieron bajo tratamiento con este fármaco presentaban un riesgo de sufrir párkinson un 33 % inferior, mientras que en los tratados con propranolol el riesgo se duplicó.

En una nota de prensa la Sociedad Alemana de Neurología ha manifestado que este este estudio arroja nueva luz sobre los potenciales tratamientos del párkinson, los cuales deberían ser puestos a prueba en ensayos clínicos.
octubre 11/2017 (immedicohospitalario.es)