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	<title>Servicio de noticias en salud Al Día &#187; receptores de estrógeno positivos</title>
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	<description>Editora principal - Especialista en Información  &#124;  Dpto. Fuentes y Servicios de Información, Centro Nacional de Información de Ciencias Médicas, Ministerio de Salud Pública &#124; Calle 27 No. 110 e M y N. Plaza de la Revolución, Ciudad de La Habana, CP 10 400 Cuba &#124; Telefs: (537) 8383316 al 20, Horario de atención: lunes a viernes, de 8:00 a.m. a 4:30 p.m.</description>
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		<title>Asocian la lactancia materna con un 30 % menos de riesgo global de recurrencia en cáncer de mama</title>
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		<pubDate>Wed, 26 Aug 2020 04:02:34 +0000</pubDate>
		<dc:creator><![CDATA[Dra. María Elena Reyes González]]></dc:creator>
				<category><![CDATA[ESPECIALIDADES]]></category>
		<category><![CDATA[Obstetricia y ginecología]]></category>
		<category><![CDATA[Oncología]]></category>
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		<description><![CDATA[Las mujeres diagnosticadas con cáncer de mama que previamente han amamantado a sus bebés presentan un 30 % menos de riesgo global de enfermedad recurrente, según muestra un estudio de Kaiser Permanente. Los autores concluyen que el efecto protector de la lactancia materna fue más pronunciado para los tumores de determinados subtipos genéticos, incluyendo el [&#8230;]]]></description>
				<content:encoded><![CDATA[<p style="text-align: justify">Las mujeres diagnosticadas con cáncer de mama que previamente han amamantado a sus bebés presentan un 30 % menos de riesgo global de enfermedad recurrente, según muestra un estudio de Kaiser Permanente. Los autores concluyen que el efecto protector de la lactancia materna fue más pronunciado para los tumores de determinados subtipos genéticos, incluyendo el más comúnmente diagnosticado.</p>
<p style="text-align: justify"><span id="more-42102"></span></p>
<p style="text-align: justify"><img class="alignleft wp-image-67868 size-thumbnail" title="Asocian la lactancia materna con un 30 % menos de riesgo global de recurrencia en cáncer de mama." src="http://boletinaldia.sld.cu/aldia/files/2018/06/cancer-de-mama2-e1440154945398-150x150.jpg" alt="cancer-de-mama2-e1440154945398" width="150" height="150" />En el trabajo, publicado en <strong><a title="Journal of the National Cancer Institute (2015); doi: 10.1093/jnci/djv087" href="10.1093/jnci/djv087" target="_blank"><em>Journal of the National Cancer Institute</em></a></strong>, participaron 1 636 mujeres con cáncer de mama que completaron un cuestionario que incluía la historia de la lactancia materna. Se obtuvieron datos médicos adicionales de revisión de expedientes médicos y de Kaiser Permanente Health Connect, un registro electrónico integral de salud. «Se trata del primer estudio conocido que examina el papel de la historia de lactancia materna en la recurrencia del cáncer y por subtipo de tumor», destaca la autora principal, Marilyn L. Kwan, de la División de Investigación de Kaiser.</p>
<p style="text-align: justify">Los investigadores encontraron beneficios de la lactancia materna en las mujeres que fueron diagnosticadas con el subtipo luminal A de cáncer de mama, mientras que no se observaron asociaciones significativas para aquellos con otros subtipos. Los tumores luminales A incluyen los tumores de mama de receptores de estrógeno positivos (ER+), que son los más comúnmente diagnosticados de todos los cánceres de mama y son menos propensos a la metástasis, tratables con la terapia hormonal y que generalmente tienen mejores resultados.</p>
<p style="text-align: justify">Además de la disminución del riesgo de recurrencia del cáncer de mama, las mujeres que amamantaron también presentaban un 28 por ciento menos probabilidades de morir de la enfermedad. Se plantean una serie de posibles explicaciones de por qué la lactancia materna podría estar asociada con un mejor pronóstico una vez que una mujer es diagnosticada con cáncer de mama.</p>
<p style="text-align: justify">«Las mujeres que amamantan tienen más probabilidades de desarrollar el subtipo luminal A de cáncer de mama, que es menos agresivo, y la lactancia puede configurar un entorno molecular que hace que el tumor sea más sensible a la terapia antiestrógeno», sugiere Kwan. Pero no está del todo claro por qué las mujeres que amamantan desarrollan tumores menos agresivos.</p>
<p style="text-align: justify">«La lactancia materna puede aumentar la maduración de las células ductales en el pecho, que los hace menos susceptibles a los carcinógenos o facilitar la excreción de sustancias cancerígenas, y dar lugar a tumores de crecimiento más lento», señala otro de los principales autores, J. Bette Caan, científico de alto nivel de la División de Investigación de Kaiser Permanente.</p>
<p style="text-align: justify">Está bien establecido que la lactancia materna es ideal para los bebés, según Kwan, y la investigación está mostrando que también tiene beneficios para las madres. «De hecho, la protección fue aún más fuerte para las mujeres que tenían una historia de la lactancia materna durante seis meses o más», concluye este experto.</p>
<p style="text-align: justify"><strong>agosto 25/ 2020 (PL).Tomado de la Selección Temática sobre Medicina de Prensa Latina. Copyright 2019. Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A.</strong></p>
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		<title>Demuestran beneficio del inhibidor de aromatasa en la supervivencia al cáncer de mama</title>
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		<pubDate>Wed, 16 Nov 2011 06:07:37 +0000</pubDate>
		<dc:creator><![CDATA[Lic. Heidy Ramírez Vázquez]]></dc:creator>
				<category><![CDATA[Farmacología]]></category>
		<category><![CDATA[Oncología]]></category>
		<category><![CDATA[cáncer de mama]]></category>
		<category><![CDATA[receptores de estrógeno positivos]]></category>
		<category><![CDATA[tamoxifeno]]></category>

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		<description><![CDATA[La mayoría de las mujeres diagnosticadas con cáncer de mama precoz con receptores de estrógeno positivos (ER positivo) se trataron con tamoxifeno durante cinco años tras la cirugía con el fin de evitar recidivas. Esta terapia estaba considerada como el tratamiento estándar, con una reducción del riesgo de muerte del 34%. Sin embargo, durante los [&#8230;]]]></description>
				<content:encoded><![CDATA[<p>La mayoría de las mujeres diagnosticadas con cáncer de mama precoz con receptores de estrógeno positivos (ER positivo) se trataron con tamoxifeno durante cinco años tras la cirugía con el fin de evitar recidivas. Esta terapia estaba considerada como el tratamiento estándar, con una reducción del riesgo de muerte del 34%. Sin embargo, durante los últimos años, muchas mujeres han sido tratadas con inhibidores de la aromatasa, tanto en primera línea de tratamiento como después de la terapia con tamoxifeno.<span id="more-19065"></span></p>
<p>Según el doctor Miguel Martín, presidente del Grupo Español de Investigación en Cáncer de Mama (GEICAM) “estos resultados confirman la superioridad a largo plazo de cruzar a tratamiento con exemestano tras dos o tres años de tamoxifeno, y demuestran que el beneficio absoluto en supervivencia es mayor que el que se había visto hasta ahora”.</p>
<p>En el estudio IES, se procedió a dividir en dos grupos una muestra de mujeres postmenopáusicas que estaban libres de enfermedad después de dos a tres años de tratamiento adyuvante con tamoxifeno: uno continuó con tamoxifeno y el otro pasó a recibir exemestano hasta completar ambos grupos un periodo de cinco años de tratamiento. Los resultados, publicados en el 2007, evidenciaron que las pacientes que cambiaron a exemestano presentaron tasas de supervivencia más elevadas, sin que hubiera datos claros en ese momento acerca de que este efecto se mantuviera en los años posteriores al tratamiento o hubiera efectos secundarios a largo plazo.</p>
<p>El análisis publicado ahora en la <em><strong>Journal of Clinical Oncology</strong></em> (doi: 10.1200/JCO.2010.28.5437)  incluye datos de 4052 pacientes con cáncer ER positivo y otras 547 mujeres más, de las que se desconoce el estado del receptor estrogénico. Tras un seguimiento medio de 91 meses, las mujeres que habían cambiado a exemestano presentaban un 18% menos de probabilidades de recaída y un 14% menos de probabilidades de haber muerto que aquellas que continuaron con tamoxifeno. Las pacientes que tomaron exemestano experimentaron menos efectos secundarios de naturaleza ginecológica y más de tipo musculo-esquelético durante el tratamiento, pero no se detectó una diferencia significativa en cuanto a efectos secundarios a largo plazo entre los dos grupos.</p>
<p>Respecto a los datos que maneja el doctor Martín, “más de 20 000 mujeres al año son diagnosticadas con cáncer de mama en España. De ellas, unas 14 000 tienen receptores hormonales positivos, por lo que los resultados de este estudio tienen una gran trascendencia en la práctica clínica”. El receptor de estrógeno ER positivo significa que el estrógeno influye en el crecimiento tumoral. Tanto tamoxifeno como exemestano son tratamientos hormonales: tamoxifeno actúa bloqueando la capacidad del tumor para usar el estrógeno, mientras que los inhibidores de la aromatasa reducen la producción estrogénica.</p>
<p>Los investigadores consideran que durante el tratamiento con tamoxifeno algunas células cancerígenas pueden presentar resistencias al tratamiento. Exemestano elimina estas células resistentes retirando el estrógeno de la circulación.<br />
<a href="http://www.jano.es/jano/actualidad/ultimas/noticias/janoes/reemplazar/tamoxifeno/exemestano/tres/anos/terapia/aumenta/supervivencia/cancer/mama/_f-11+iditem-15504+idtabla-1" target="_blank">noviembre 15/2011 (Jano.es)</a></p>
<p><strong>Nota</strong>: Los lectores del dominio *sld.cu acceden al texto completo del artículo a través de Hinari.</p>
<p>Wolfgang Eiermann, Tadeusz Pienkowski, John Crown, Saeed Sadeghi, Miguel Martin, Arlene Chan. <a href="http://jco.ascopubs.org/content/29/29/3877.abstract?sid=3ca05c58-4b29-4839-b700-7b2ac6d9b2bc," target="_blank"><em><strong>Phase III Study of Doxorubicin/Cyclophosphamide With Concomitant Versus Sequential Docetaxel As Adjuvant Treatment in Patients With Human Epidermal Growth Factor Receptor 2–Normal, Node-Positive Breast Cancer: BCIRG-005 Trial</strong></em></a>. <em>Journal of Clinical Oncology</em> (2011).</p>
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