Estas moléculas se producen principalmente en el sistema nervioso central y periférico, explicó el investigador Carlos Miguel Villalón Herrera, en un comunicado.

Algunas de sus funciones es la modulación del estado de ánimo en el ser humano, además de efectos complejos sobre el sistema cardiovascular, y la regulación de una amplia gama de procesos biológicos.

La investigación, que formó parte del proyecto doctoral de Bruno Antonio Marichal Cancino, fue realizada en el Departamento de Farmacobiología del Cinvestav (Sede Sur), en colaboración con la Universidad Erasmus de Rotterdam, en Holanda.

«Una vez que se haya comprendido en su totalidad la suma de efectos inducidos por los endocannabinoides, será posible obtener un potencial uso terapéutico para algunas enfermedades del sistema cardiovascular, como lo son la hipertensión y la migraña, entre otras», subrayó Villalón Herrera, titular de esta investigación.

El potencial terapéutico cardiovascular fue lo que interesó a los expertos del Cinvestav y de la Universidad de Rotterdam, quienes desde hace cuatro años investigan las acciones cardiovasculares del sistema endocannabinoide en modelos experimentales en roedores.

Entre los hallazgos más relevantes destacan el efecto vasodilatador inducido por la estimulación con cannabinoides de un receptor a nivel endotelial (vasos sanguíneos).

Villalón Herrera, quien pertenece al Sistema Nacional de Investigadores Nivel 3, explicó que «este receptor, conocido como GPR55, representa un nuevo tipo de receptor atípico a los cannabinoides», al interactuar con sus receptores en las superficies (membranas) celulares.

De manera que en el caso de las células endoteliales, el receptor GPR55 produce vasodilatación cuando interactúa con una sustancia cannabinoide.

Para el investigador del Cinvestav, este descubrimiento tiene relevancia en la fisiopatología de la hipertensión, enfermedad que tiene profundo impacto sobre la población mundial, pues «nunca antes se había reportado que la activación de este receptor produjera respuestas vasculares sistémicas».

Aunque se trata de los primeros grupos en el mundo en demostrar esa actividad «in vivo» en modelos animales, el estudio debe profundizar en múltiples variables antes de proponer algún uso terapéutico potencial, acorde con la cantidad de procesos en que participan los cannabinoides.

Además de los efectos cardiovasculares, a través del sistema endocannabinoide el cerebro puede llegar a suprimir la transmisión y percepción del dolor, permitiendo al individuo escapar de situaciones que pueden amenazar su vida, parte de la gama de oportunidades que puede detonar la investigación.
marzo 27/2014 (Notimex)

Tomado del Boletín de Prensa Latina: Copyright 2012 «Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A.»

El trabajo se publica en Diabetes (doi:10.2337/db11-0649).

Se abre así un nuevo campo de batalla contra la obesidad. El receptor GPR55 es una proteína descubierta hace doce años en cerebro, bazo y tejido adiposo de animales. Esta es la primera vez que se identifica en tejidos humanos -depósitos de grasa subcutánea y visceral e hígado-.

Según el investigador que ha coordinado el estudio, Rubén Nogueiras, de la Universidad de Santiago de Compostela, «los resultados indican que los niveles circulantes de LPI (l-alfa-lisofosfatidilinositol) y la expresión de GPR55 en la grasa de los sujetos obesos están incrementados en comparación con los voluntarios delgados. Pero solo el GPR55 localizado en la grasa visceral está asociado a la diabetes mellitus tipo 2″.

Señala además que «es interesante que las correlaciones entre los niveles de la expresión de GPR55 en la grasa visceral y el peso, el IMC y porcentaje de grasa corporal sean más fuertes en mujeres que en hombres». Dichos resultados «muestran que en los explantes procedentes del tejido graso visceral se dispararon los niveles de los genes que promueven la lipogénesis o acumulación de grasas, mientras que en los obtenidos a partir de grasa subcutánea hemos encontrado que evocan respuestas menores, lo que sugiere que el GPR55 es particularmente importante en la grasa visceral, que es un depósito graso muy ligado a las alteraciones metabólicas».

A pesar de su amplia distribución, la función fisiológica del GPR55 en vivo sigue siendo desconocida. Además de este trabajo, los investigadores del Ciberobn han publicado recientemente que dicho receptor juega un importante papel en la liberación de insulina y la regulación de la ingesta en animales de experimentación.

El estudio se llevó a cabo en dos cohortes independientes. La primera se conformó con 95 sujetos caucásicos entre voluntarios sanos y pacientes de la Clínica Universidad de Navarra a los que se les extrajo tejido adiposo visceral y subcutáneo (en operación de hernia de hiato a los delgados y durante cirugía gástrica a los obesos mórbidos) y se midieron sus niveles de expresión génica hepática de GPR55.

Dado el interés de los datos obtenidos, se llevó a cabo otro estudio solo de grasa visceral, que se obtuvo en el Hospital Doctor Josep Trueta, de Gerona, de 64 pacientes sometidos a cirugía bariátrica. Todas las muestras obtenidas se clasificaron en función de si el individuo presentaba una glucosa normal, de tolerancia alterada o diabetes mellitus tipo 2, estableciendo tres grupos de análisis de pacientes obesos, y se estudiaron utilizando técnicas de biología molecular y análisis de proteínas y técnicas fisiológicas llevadas a cabo en el laboratorio.
marzo 15/2012 (Diario Médico)

Nota: Los lectores del dominio *sld.cu acceden al texto completo del artículo a través de Hinari.

José María Moreno-Navarrete,  Victoria Catalán,  Lauren Whyte,  Adenis Díaz-Arteaga,  Rafael Vázquez-Martínez, Fernando Rotellar, et. al. The l-a-Lysophosphatidylinositol/GPR55 System and Its Potential Role in Human Obesity.  Diabetes, febrero 2012, 61:281-291.