Un estudio sobre profesionales sanitarios de Israel vacunados de la covid-19 y la gripe estacional el pasado otoño confirma que administrar los dos pinchazos a la vez no influye ni en la inmunogenicidad (medida con los títulos IgG) ni en una mayor aparición de efectos secundarios, comparado con administrar las vacunas por separado.

El análisis, que se acaba de publicar en JAMA Network Open, es uno de los primeros en estudiar qué ocurre con la vacunación de refuerzo de la covid y, en concreto, con las inmunizaciones adaptadas a las subvariantes de ómicron BA.4 y BA.5.

“En momentos anteriores de la pandemia, algunas organizaciones públicas recomendaron que las vacunas de la covid-19 y de la gripe estacional se administraran por separado. Sin embargo, en la campaña de la gripe estacional de 2022-2023, los CDC estadounidenses y otras organizaciones recomendaron la coadministración de estas vacunas, con el ánimo de reducir la carga en el sistema de salud y aumentar la adherencia a la vacunación”, escriben los investigadores de este estudio, encabezados por Gili Regev-Yochay, médica de la Unidad de Control y Prevención de Infección en el Centro Médico Sheba, en Ramat Gan (Israel).

A la vista de algunos estudios publicados sobre la coadministración, se constató que los eventos adversos no diferían en la coadministración de la administración por separado. También se observó en algunos de esos trabajos que la respuesta humoral al SARS-CoV-2 apenas se reducía o no cambiaba en la coadministración. Sin embargo, apuntan estos científicos, “esos informes evaluaron el esquema de vacunación primaria de la covid-19 y no las dosis de refuerzo”.

Destacan que hasta su conocimiento este estudio es el primero en aportar datos “sobre la coadministración de la vacuna de refuerzo bivalente adaptada frente a las subvariantes de ómicron BA.4 y BA.5 (desarrollada por Pfizer-BioNTech) con la vacuna de la gripe [administraron Influvac Tetra, de Abbott]”.

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El estudio analiza ese efecto de las vacunas juntas y por separado en una población de trabajadores sanitarios que casi en su totalidad había recibido previamente una o dos dosis de la vacuna covídica.

Los principales síntomas posteriores a la recepción de la vacuna, evaluados mediante un cuestionario digital, fueron los típicos: molestia en la zona del pinchazo; fiebre; debilidad o fatiga, y no se registraron diferencias significativas en cuanto a su duración.

Respaldo a la coadministración

Las conclusiones, para los autores, es que en los profesionales de la salud, “la coadministración no se asoció con una respuesta inmune sustancialmente inferior ni con eventos adversos más frecuentes” en comparación con la administración de la vacuna contra la covid-19, “lo que respalda la coadministración” de ambos pinchazos.

“Aunque esto puede no ser generalizable a otras vacunas contra la covid-19, y es probable que estudios adicionales sobre la eficacia de la vacuna arrojen más luz sobre las repercusiones de esta práctica”, advierten en el trabajo, “creemos que nuestros resultados sugieren que la coadministración de esta vacuna contra la covid-19 junto con la de la gripe estacional es una táctica factible e inofensiva para aumentar la adherencia a las vacunas”.

Referencia

Gonen T, Barda N, Asraf K, Joseph G, Weiss-Ottolenghi Y, Doolman R, et al. Immunogenicity and Reactogenicity of Coadministration of COVID-19 and Influenza Vaccines. JAMA Netw Open. 2023;6(9): e2332813. doi:10.1001/jamanetworkopen.2023.32813.

https://jamanetwork.com/journals/jamanetworkopen/fullarticle/2809119?utm_source=For_The_Media&utm_medium=referral&utm_campaign=ftm_links&utm_term=090823

08/09/2023

Fuente: (Diario Médico) Tomado -Medicina Preventiva y Salud Pública  © Junio 2018 Unidad Editorial Revistas, S.L.U.

Durante el encuentro semanal del presidente Miguel Díaz-Canel con la comunidad científica de la mayor de las Antillas, el director del Instituto Finlay de Vacunas, Vicente Vérez, adelantó que este proyecto es diferente, con el mismo antígeno, pero con otra plataforma.

Al referirse a la eficacia de ese nuevo inmunizante, Vérez resaltó que «está dando respuestas muy interesantes y la vamos a mover aceleradamente».

Cuba anunció el pasado 19 de agosto el inicio de los ensayos clínicos de la Soberana 01, un candidato vacunal contra la COVID-19 hecho en el país, el cual fue aprobado para someter a estudios FaseI/II por el Centro para el Control Estatal de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos (CECMED).

El proceso comenzó el 24 de agosto y terminará el 11 de enero del 2021, y abarca a 676 personas de entre 19 y 80 años.

La investigación para desarrollar el medicamento inmunizador se realizará de forma aleatorizada, controlada, adaptativa y multicéntrica con el objetivo de evaluar la seguridad, reactogenicidad e inmunogenicidad del candidato en un esquema de dos dosis.

Recientemente, el Instituto Finlay de Vacunas anunció en su cuenta en Twitter, que a las 48 horas de vacunados los primeros 20 sujetos con la Soberana 01, estos se encuentran en perfecto estado de salud.

A partir de la semana próxima otros 20 voluntarios de más de 60 años serán inyectados con este fármaco profiláctico.

Para el 31 de agosto será entregado el primer informe al CECMED y la segunda etapa del proceso iniciará el 11 de septiembre, cuando completarán los 676 voluntarios.

«Soberana 01 es el primer candidato vacunal de Latinoamérica y el primero de un país pobre en recursos económicos, pero grande de espíritu, la razón también por la que lo hemos logrado», destacó recientemente Vérez.

Durante una entrevista con el canal venezolano de televisión multiestatal Telesur, el científico señaló que el mayor sueño de los expertos cubanos es tener a toda la población del país como la primera vacunada en el mundo contra la COVID-19.

«Es un propósito que intentamos alcanzarlo con un gran sentido de solidaridad pues Soberana 01 será compartida con el resto del mundo, y trabajaremos para que otros millones de personas en países amigos también la reciban», apuntó.

Entre los más de 200 proyectos contra la COVID-19 en desarrollo en el mundo, la isla caribeña ocupa el puesto 30 entre los que lograron la aprobación para iniciar ensayos clínicos.

Las naciones con más candidatos vacunales son China, Estados Unidos, Reino Unido, Rusia, Australia, Japón y Alemania.

Cuba ha trabajado en cuatro estrategias vacunales contra el nuevo coronavirus entre diferentes instituciones como el Instituto Finlay, líder también en la vacuna cubana antimeningocócica.

agosto 29/2020(Prensa Latina) Tomado de la Selección Temática sobre Medicina de Prensa Latina. Copyright 2019. Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A.