Las células madre de la pulpa dental de los dientes pueden transformarse en células de la córnea que podrían usarse para reparar las cicatrices de la córnea causadas por una infección o herida, de acuerdo con investigadores de la University of Pittsburgh School of Medicina, en Estados Unidos.

El estudio, publicado en  «Stems Cells Translational Medicine» , indica también la posibilidad de convertirse en una nueva fuente para el trasplante del tejido corneal surgido de las células de los propios pacientes.

La ceguera corneal, que afecta a millones de personas en el mundo, se trata normalmente con trasplantes de donantes de córnea. Sin embargo, «la falta de donantes de córneas y el rechazo del tejido son posibles, ocasionando la pérdida de visión permanente».

James Fundergurgh, profesor de oftalmología de la Universidad de Pittsburgh ha declarado que su trabajo «es prometedor debido al uso de las propias células del paciente en el tratamiento, lo que puede reducir estos problemas».

El estudio muestra que las células madre de la pulpa dental obtenidas del tercer molar, pueden transformarse en células del estroma corneal llamadas queratinocitos, que tienen el mismo origen embrionario.

Los investigadores inyectaron los queratinocitos en las córneas de ratones sanos que los han integrado sin signos de rechazo. Además usaron las células para desarrollar elementos del estroma corneal semejante al tejido natural.

El especialista ha añadido que «la investigación muestra cómo estas células de la pulpa dental pueden usarse para generar células neuronales, óseas y de otros tipos; tienen un gran uso potencial en terapias regenerativas».

Febrero 23/ 2015 (Diario Médico)

El trabajo, coordinado por el catedrático de la Universidad española de Salamanca José Miguel López Nova, fue publicado en el Journal of Investigative Dermatology (doi:10.1038/jid.2013.263 ), la más prestigiosa en el campo de la dermatología, informaron fuentes de esta universidad en un comunicado.

La investigación demuestra que los niveles de endoglina, una proteína expresada en las células endoteliales y también presente en las de la piel, juega un papel fundamental regulando tanto la velocidad como la calidad de la cicatrización.

De este modo, se da a conocer cómo la endoglina, además de regular el proceso de la angiogénesis que es crucial en la cicatrización para la formación de nuevos vaso s función, juega un papel fundamental en la biología de los queratinocitos, las células que forma la epidermis, regulando tanto su capacidad de proliferación como de desplazamiento.

En estudios llevados a cabo en ratones modificados genéticamente, los investigadores han demostrado que la falta de endoglina hace que los queratinocitos proliferen menos y la herida se cierre fundamentalmente por migración de los mismos, pero produciendo un cierre imperfecto que se vuelve a abrir más fácilmente.

Además, la investigación demuestra que «la forma en la que la endoglina regula la cicatrización es a través de la regulación de la producción de óxido nítrico, una molécula con muchas propiedades biológicas», explicó López Novoa.

La importancia práctica del trabajo radica en que abre nuevas perspectivas para el tratamiento de las alteraciones de la cicatrización, tanto por defecto (úlceras) como por exceso (formación de cicatrices), utilizando la endoglina como molécula terapéutica.

La investigación contó con la participación de profesores de las universidades de Salamanca (España) y de Toronto (Canadá), así como científicos del Instituto de Investigaciones Biomédicas Alberto Sols y del Centro de Investigaciones Biológicas de España.
enero 8/2014 (EFE).-

Tomado del boletín de selección temática de Prensa Latina: Copyright 2013 “Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A.”

Eduardo Pérez-Gómez,Mirjana Jerkic,Marta Prieto,Gaelle del Castillo,Ester Martín-Villar.Impaired Wound Repair in Adult Endoglin Heterozygous Mice Associated with Lower NO Bioavailability free.Journal of Investigative Dermatology 134, 247-255.13 Ene 2014

Una investigación del Instituto de Investigación BioCruces, en la que han participado investigadores del Hospital Universitario de Cruces y de la Unidad de Biofísica de la Universidad del País Vasco (UPV/EHU), realizada con microespectrometría de infrarrojo, ha descubierto cómo afecta la radioterapia al metabolismo de las células normales y cancerosas, lo que puede contribuir a que esta técnica sea «más eficaz».

En concreto, el trabajo ha analizado los cambios en el metabolismo de células cancerosas y células sanas sometidas a radiación, y ha documentado la existencia de cambios en la respuesta de los lípidos y las proteínas a diferentes dosis de radiación. Los resultados se publican en Vibrational Spectroscopy (doi.org/10.1016/j.vibspec.2011.11.008).

La investigación ha sido liderada por el jefe de servicio de Oncología Radioterápica del Hospital Universitario de Cruces, Pedro Bilbao, y por el profesor de la Unidad de Biofísica de la UPV/EHU José Luis R. Arrondo. Para su realización, se ha contado con la financiación de sendas becas del Departamento de Sanidad y Consumo del Gobierno vasco y del Ministerio de Economía y Competitividad.

En palabras de Bilbao, la radioterapia es la segunda «arma» terapéutica para curar el cáncer, sólo por detrás de la cirugía. «Sin embargo, existe todavía un gran campo de mejora en el sentido de aumentar sus efectos beneficiosos cancericidas y reducir los efectos secundarios en células sanas», ha manifestado.

En este sentido, añade, el conocimiento de cómo reacciona el metabolismo celular (canceroso y sano) ante diferentes dosis de radiación, resulta una línea de investigación «de gran interés». Así, la investigación ha estudiado células sanas y células cancerosas, a las que se les ha aplicado distintos niveles de radiación: 100, 200 y 600 centigray (cGy).

Los avances en el estudio de la técnica de análisis microespectrometría de infrarrojo, a través de la llamada espectroscopia generalizada bidimensional de correlación (2DCOS), «nos brindará nuevas posibilidades para estudiar las variaciones que se producen en proteínas, lípidos y ácidos nucleicos a diferentes dosis de radiación y a diferentes tiempos», ha explicado, por su parte, el profesor Arrondo.

Metodología

Para la realización del estudio, se estudiaron los espectros de infrarrojo de las células sanas y cancerosas, divididos en tres regiones (proteínas, lípidos y ácidos nucleicos). Después, usando el sistema de análisis 2DCOS, se estableció la correlación entre las diferentes variables en cada línea celular y se vio el efecto de la dosis de radiación comparada con el control.

También se midió el efecto del tiempo tras la irradiación y, por último, la correlación se midió entre células normales y cancerosas a diferentes dosis y tiempos, según ha detallado Arrondo.

El grupo de investigadores considera constatado que la respuesta de las proteínas y los lípidos de las células sanas y cancerosas presenta «diferencias estructurales» cuando se les aplica radiación.

En concreto, en la región de los lípidos, los mapas síncronos de las células sanas «no presentan diferencias significativas a diferentes dosis de radiación (100, 200 y 600 cGy), al igual que las células cancerosas, aunque los mapas normales y cancerosos son diferentes».

Por su parte, los asíncronos «sí son diferentes en ambos casos, aunque en las células tumorales el espectro se recupera a las 24 horas, lo que no sucede en las sanas», detalla el experto. Con respecto a las proteínas, las diferentes dosis de radiación «no afectan a las células sanas y sí a las células cancerosas, donde, además, los efectos son diferentes en el tiempo dependiendo de las dosis».

Vías de investigación

Según ha apuntado Arrondo, los resultados de la investigación muestran que la microespectrometría de infrarrojo, unida al análisis de los espectros obtenidos por 2DCOS, constituye una técnica «útil» para estudiar cambios metabólicos producidos en células cancerosas sometidas a irradiación.

Sin embargo, ha incidido en que «su aplicación más idónea requiere de aproximaciones técnicas adicionales, principalmente en el campo computacional, desde el análisis de un espectro a redes complejas probabilísticas y neuronales e incluso artificiales, comprendiendo imagen», aunque concluye que «es sin duda una vía que puede dar muy buenos resultados a medio y largo plazo» en la lucha contra el cáncer.
noviembre 2/2012 (Diario Salud)

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Nagore Andrakaa, Javier Gonzalez-Velascob, Jose Celeiroc, Jose Luis R. Arrondoa, Pedro Bilbao. An infrared microspectroscopy 2DCOS study of the effect of radiation on normal and cancer cells.Vibrational Spectroscopy;Volume 60, May 2012, Pages 189–192