Un estudio liderado conjuntamente por investigadores del Instituto Hospital del Mar de Investigaciones Médicas (IMIM) y del Hospital del Mar, ha revelado la importancia de la proteína quinasa TAK1 en el diagnóstico de una enfermedad rara, la conocida como síndrome de Sézary. Se trata de un subtipo de linfoma cutáneo de células T, para el cual no hay tratamiento curativo. Read more

abril 24, 2018 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Enfermedades Raras, Neoplasias, Oncología | Etiquetas: , , , |

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