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Mutaciones genéticas explican convulsiones febriles por vacuna combinada

Lic. Heidy Ramírez Vázquez — Fri, 31 Oct 2014 06:55:25 +0000

Investigadores daneses han descubierto que existe una predisposición genética que puede explicar por qué algunos niños pueden sufrir convulsiones febriles tras haber recibido la vacuna combinada SPR (sarampión, paperas y rubéola).

Las convulsiones febriles se producen en los pequeños con motivo de fiebres altas y pueden durar de uno a cinco minutos, antes de que el niño recupere su estado normal. En general, la crisis no se reproduce ni tiene consecuencias en el cerebro.

Dichas convulsiones no están relacionadas con una crisis de epilepsia, que se produce en ausencia de fiebre.

En un estudio publicado por la revista británcia «Nature Genetics«, los investigadores han mostrado que alrededor de un niño de cada 1000 presentan convulsiones febriles después de recibir esta vacuna triple vírica.

Para Bjarke Feenstra, principal autor del estudio, no se puede cuestionar la eficacia de esta triple vacuna «que evita la muerte de un millón de niños cada año en el mundo».

«Los resultados de los estudios como el nuestro deberían llevar a la creación de vacunas todavía más seguras», exhortó en un correo electrónico a la AFP.

Al estudiar el perfil genético de 1300 niños daneses que han tenido convulsiones febriles tras recibir la triple vacuna y compararlos con 5800 niños que no habían sido vacunados y 2000 que tuvieron convulsiones no vinculadas con la vacuna, los investigadores han identificado varias mutaciones genéticas que favorecen las convulsiones.

Dos de ellas están relacionadas con los genes que desempeñan un papel importante en la manera en que el sistema inmunitario reacciona a los ataques virales.

Otros cuatro afectan a los genes que gobiernan los canales iónicos implicados en el funcionamiento de las neuronas.

Según el estudio, los niños que presentan las cuatro últimas mutaciones tienen cerca de cuatro veces más de riesgo de tener convulsiones febriles que los niños que no los tienen.

No obstante, los investigadores revelan que las seis mutaciones descubiertas hasta ahora solo representan una pequeña parte de causas genéticas susceptibles de favorecer las convulsiones.

Subrayan también que las mutaciones solo se han estudiado en los niños daneses y que no saben si existen los mismos riesgos en otras partes.

En 1998, un estudio publicado en la revista médica británica «The Lancet» había sembrado el pánico en el mundo anglosajón al relacionar la vacuna triple con el autismo.

Aunque el artículo fue retirado después debido a «irregularidades», el temor sobre esta vacuna persiste entre los padres que muchos se niegan a vacunar a sus hijos, sobre todo en Gran Bretaña.
octubre 30/2014 (AFP)

El síndrome metabólico alcanza a la prepubertad

Lic. Heidy Ramírez Vázquez — Mon, 31 Oct 2011 06:04:50 +0000

El llamado cuarteto de la muerte (obesidad, hipertensión arterial, aumento de los triglicéridos plasmáticos y disminución de colesterol HDL) ya hace acto de presencia en un relevante porcentaje de niños menores de diez años.

El síndrome metabólico, o X, genera un estado de resistencia insulínica periférica que conduce a una mayor secreción de esta hormona, de la producción de glucosa hepática y a un aumento de los ácidos grasos libres plasmáticos, que a su vez causan lipotoxicidad en el páncreas. Por ello, el síndrome, en una situación desbocada y sin freno alguno, termina en la diabetes mellitus tipo 2.

Sobre ello se ha hablado en el XI Congreso de la Federación Europea de Sociedades de Nutrición (FENS), que ha terminado el pasado fin de semana en Madrid. La alimentación inadecuada es uno de los factores que originan el síndrome, aunque también existe la predisposición genética, como ha matizado Ángel Gil, catedrático de Bioquímica y Biología Molecular de la Universidad de Granada.

«Nuestro grupo ha identificado ciertos genes asociados, como el que codifica la tenomodulina (TNMD) y el del transportador del potasio. Además, no todos los obesos tienen síndrome metabólico». Gil ha sacado a colación los datos de un estudio de su equipo que acaba de publicarse en Ann Nutr Metab, donde, tras estudiar a 993 niños obesos de varias ciudades españolas, se concluye que «dependiendo de las clasificaciones empleadas y de los puntos de corte, entre el 10 y el 30% de los menores de diez años obesos tienen el síndrome». Gil advierte sobre la gravedad del hecho de que en niños tan pequeños ya se vea tal riesgo cardiovascular. «Son menores obesos que presentan unas alteraciones que antes solo se veían a partir de los 50 años. Asistimos a un aumento no solo de la obesidad, sino de las comorbilidades asociadas».

El síndrome se puede controlar con hábitos alimentarios y actividad física, pero sin desdeñar el factor de la susceptibilidad genética: «En este estudio, sugerimos que contrariamente a lo que indica la Federación Internacional de Diabetes, que no hay que buscar el síndrome en los niños, debe detectarse en los pequeños. Así lo creemos muchos investigadores, pues de lo contrario se corre el riesgo de retrasar un tratamiento necesario».

Disminuir la obesidad es la principal medida de atajarlo: muchos niños, al reducir su peso, ven mejoradas las características que componen el cuadro. No obstante, para otros, los que tienen un claro componente de influencia genética, no es suficiente con la alimentación y el ejercicio, y ahí puede ser necesario recurrir a la terapia farmacológica, con tratamientos antidiabéticos, explica Gil.

Respecto a los hábitos preventivos de la obesidad, y por ende, del síndrome X, suele olvidarse la ley de la termodinámica en la que intervienen tanto la energía que entra (ingesta) como la que sale (gasto, en este caso, actividad física): «El ejercicio realizado con periodicidad contribuye a la prevención de enfermedades. Cada vez hay más evidencias de su importancia en el control de la enfermedad crónica no transmisible, no solo cardiovascular, sino también de índole musculoesquelética, neurológica y psquiátrica».
octubre 30/2011 (Diario Médico)

Olza J, Gil-Campos M, Leis R, Bueno G, Aguilera CM, Valle M, Cañete R, Tojo R, Moreno LA, Gil A. Presence of the Metabolic Syndrome in Obese Children at Prepubertal Age. Ann Nutr Metab. 2011 octubre 13;58(4):343-350.

Afirman que la angustia puede derivar en cáncer

Lic. Heidy Ramírez Vázquez — Sat, 26 Feb 2011 06:04:25 +0000

Situaciones de violencia, angustia, maltrato, enfermedades crónicas y estrés psicológico derivan después de alrededor de cinco años en enfermedades como el cáncer, sobre todo si la persona tiene tendencia a este mal.Los especialistas del Hospital Civil Fray Antonio Alcalde, Ramiro Sergio Larios Rodríguez y Omar Efraín Ortega Rodríguez, hablaron de cómo la ira, la angustia y la ansiedad perjudican la salud de cientos de personas.
Los también responsables del módulo de Psicología del XIII Congreso Internacional Avances en Medicina, a celebrarse del 24 al 26 de febrero próximos, consideraron urgente hacer algo al respecto con los pacientes que la sufren para evitar enfermedades como el cáncer. También explicaron las situaciones tan difíciles que enfrentan los pacientes que se le realizan trasplantes, en especial de riñones, o quienes ya sufren de alguna deficiencia en esos órganos y tienen que vivir con tratamientos complicados. Así como a los pacientes que se someten a hemodiálisis continuas, problemas que viven ellos y sus familias, en especial al que le llamamos \»El síndrome de la joya de la familia\». El problema con este síndrome es que el paciente al que le realizaron un trasplante comienza a vivir situaciones que lo convierten en el centro de la familia, pero en sentido negativo. \»Viven horas de angustia y de emociones encontradas cuando les quitan sus gustos personales, en especial relacionado con la dieta, controlan sus salidas, dejan de convivir con sus relaciones. Los padres o familiares también viven recaídas de angustia, depresión y sobre todo de culpa\», dijeron.
Los especialistas señalaron que este será uno de los temas centrales del próximo congreso, en el que también diversas personalidades tocarán otros temas, como el de actualidades en la intervención en enfermedades cardiovasculares. Así como la psicoterapia de frente a los retos de la modernidad, retos actuales y futuros de psicoanálisis en instituciones de salud, además de actualidades en la intervención psicoanalítica en instituciones de salud.
Guadalajara, febrero 19/2011 (Notimex)

La longevidad también es genética

Lic. Heidy Ramírez Vázquez — Sat, 07 Aug 2010 06:19:55 +0000

Durante los últimos 100 años la expectativa de vida de los seres humanos aumentó en casi todo el Planeta.Aún cuando es innegable que existen diferencias notables entre los países desarrollados y subdesarrollados, la realidad es que los avances en el campo de la salud, sumado a una mejor nutrición y la implementación de medidas de higiene, han permitido prolongar la esperanza de vida global.
Expertos estiman en 66,7 años la vida media de una persona, pero en algunas naciones se superan los 80 años, algo que muchos aseguran puede incrementarse todavía más, y esperan que en poco tiempo llegar a la centuria, o incluso sobrepasarla, sea algo natural y mayoritario.
Claro, ellos cuentan también con que este avance vaya acompañado de una mejor calidad de vida.
Sin embargo, para aumentar los años de existencia se necesita de actitudes y hábitos que influyen, como no fumar, hacer ejercicios físicos, evitar el alcohol y sobre todo llevar una alimentación balanceada, con un alto consumo de verduras, legumbres, frutas, pescado, grasas monoinsaturadas y poca carne roja, pero también se precisa de un poco de ayuda por parte de los genes.
Al menos así lo afirman expertos de la Universidad y el Centro Médico de Boston, Estados Unidos, luego de analizar el genoma de 1055 individuos de todo el mundo con más de 100 años de edad y a otras 1267 de la población general.
En el análisis, los especialistas pudieron identificar un número de marcadores genéticos comunes entre los centenarios y a la vez muy diferentes, entre éstos y el resto de los individuos seleccionados al azar.
De ahí que los investigadores concluyeron que tener una vida larga no depende tanto de la predisposición hereditaria a contraer enfermedades, sino de tener las combinaciones genéticas asociadas a la longevidad, así como que los malos hábitos y estilos de vida no saludables impiden una mayor sobrevida.
Mientras que el estilo de vida y los factores familiares y ambientales son fundamentales en el envejecimiento saludable, las variantes genéticas desempeñan un papel crítico y complejo en la excepcional longevidad humana, explican los autores del trabajo, liderados por la profesora Paola Sebastián.
Dado que son muchos los genes involucrados en el envejecimiento, los científicos desarrollaron además un modelo matemático para computar quienes tienen mayor probabilidad de alcanzar una edad bien avanzada. Basándose en 150 marcadores genéticos, pudieron predecir, con un 77% de exactitud, que persona viviría más de 100 años.
Estos resultados aumentan la posibilidad de que algún día sea posible conocer por adelantado quien tiene el potencial de celebrar un siglo de edad, indicaron.
Además, estudios futuros de estos marcadores genéticos permitirían descifrar patrones específicos de envejecimiento saludable, y podrían ser utilizados para una medicina personalizada, con medidas de prevención y estrategias de tratamiento a la medida, acotaron.

Redacción Internacional, agosto 5/2010 (PL)