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	<title>Servicio de noticias en salud Al Día &#187; píldora del día después</title>
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	<description>Editora principal - Especialista en Información  &#124;  Dpto. Fuentes y Servicios de Información, Centro Nacional de Información de Ciencias Médicas, Ministerio de Salud Pública &#124; Calle 27 No. 110 e M y N. Plaza de la Revolución, Ciudad de La Habana, CP 10 400 Cuba &#124; Telefs: (537) 8383316 al 20, Horario de atención: lunes a viernes, de 8:00 a.m. a 4:30 p.m.</description>
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		<title>Japón considera flexibilizar venta de píldora abortiva</title>
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		<pubDate>Sun, 11 Oct 2020 04:05:00 +0000</pubDate>
		<dc:creator><![CDATA[Dra. María Elena Reyes González]]></dc:creator>
				<category><![CDATA[Obstetricia y ginecología]]></category>
		<category><![CDATA[Sexología]]></category>
		<category><![CDATA[Sociología]]></category>
		<category><![CDATA[píldora del día después]]></category>
		<category><![CDATA[prevención]]></category>

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		<description><![CDATA[Japón considera implementar la venta de la píldora abortiva sin prescripción médica como un medio para evitar embarazos no deseados, informó el Ministerio de Salud. El fármaco, conocido como la «píldora del día después«, solo se adquiere con receta médica en el país, pero los activistas pro-aborto argumentan que debería estar disponible gratuitamente. «Nos gustaría [&#8230;]]]></description>
				<content:encoded><![CDATA[<p>Japón considera implementar la venta de la píldora abortiva sin prescripción médica como un medio para evitar embarazos no deseados, informó el Ministerio de Salud.<span id="more-88279"></span></p>
<p><img class="alignleft wp-image-88282 size-thumbnail" title="La pastilla del día después es un método para prevenir el embarazo (anticonceptivo) de emergencia. El propósito de los anticonceptivos de emergencia es prevenir el embarazo después de que una mujer tuvo relaciones sexuales sin protección o cuando ha fallado el método anticonceptivo que utiliza." src="http://boletinaldia.sld.cu/aldia/files/2020/10/pildora-del-día-después-150x84.jpg" alt="pildora del día  después" width="150" height="84" />El fármaco, conocido como la «<a title="https://www.mayoclinic.org/es-es/tests-procedures/morning-after-pill/about/pac-20394730" href="https://www.mayoclinic.org/es-es/tests-procedures/morning-after-pill/about/pac-20394730" target="_blank"><em>píldora del día después</em></a>«, solo se adquiere con receta médica en el país, pero los activistas pro-aborto argumentan que debería estar disponible gratuitamente.</p>
<p><em>«Nos gustaría discutir a fondo el tema porque estamos consciente de que existe una alta demanda de la pastilla»,</em> dijo la ministra de Salud, Norihisa Tamura, en una conferencia de prensa.</p>
<p>De ser aprobada la medida, el medicamento estará disponible sin receta en las farmacias para el próximo año, agregó.</p>
<p>Por otra parte, también existe una iniciativa para liberar la venta de la píldora en la plataforma de peticiones en línea Change.org, que hasta la fecha ha recibido cerca de 91 mil firmas.</p>
<p>Según la legislación actual del país, las mujeres -incluidas las víctimas de agresión sexual-, deben acudir de emergencia a clínicas u hospitales para obtener una receta, pues la píldora es efectiva dentro de las 72 horas posteriores a la relación sexual sin protección.</p>
<p>Los abortos son legales en Japón, con unos 160 mil reportados en el año fiscal que finalizó en marzo de 2019, incluidos 13 mil 588 casos que involucran a mujeres menores de 20 años, de acuerdo con el Ministerio de Salud.</p>
<p><strong>octubre 10/2020 (Prensa Latina) –Tomado de la Selección Temática sobre Medicina de Prensa Latina. Copyright 2019. Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A.</strong></p>
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		<title>Píldora del día después enfrenta nueva prueba en Estados Unidos</title>
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		<pubDate>Tue, 15 Feb 2011 06:05:44 +0000</pubDate>
		<dc:creator><![CDATA[Lic. Heidy Ramírez Vázquez]]></dc:creator>
				<category><![CDATA[Obstetricia y ginecología]]></category>
		<category><![CDATA[Salud Pública]]></category>
		<category><![CDATA[Salud Reproductiva]]></category>
		<category><![CDATA[anticonceptivos]]></category>
		<category><![CDATA[píldora del día después]]></category>

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		<description><![CDATA[El fabricante de la píldora del día después “Plan B” se está preparando para un nuevo enfrentamiento contra la Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos (FDA) para definir si el anticonceptivo de emergencia puede venderse sin prescripción a jóvenes y niñas. Teva Pharmaceutical Industries Ltd. dijo esta semana que pidió permiso a la [&#8230;]]]></description>
				<content:encoded><![CDATA[<p style=\"text-align: justify\">El fabricante de la píldora del día después “Plan B” se está preparando para un nuevo enfrentamiento contra la <a title=\"FDA\" href=\"http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2009/021998lbl.pdf\" target=\"_blank\">Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos</a> (FDA) para definir si el anticonceptivo de emergencia puede venderse sin prescripción a jóvenes y niñas.<span id="more-13324"></span><br />
Teva Pharmaceutical Industries Ltd. dijo esta semana que pidió permiso a la FDA para comercializar el medicamento sin límite de edad, en lo que es el último capítulo de una lucha de una década en relación con la venta de Plan B.<br />
En la actualidad solo las mujeres mayores de 17 años pueden comprar la píldora de emergencia sin una orden médica.<br />
El presidente ejecutivo Shlomo Yanai anunció el jueves la acción de su empresa, que calificó de un avance importante para el producto, ahora comercializada como una única píldora denominada Plan B One-Step.<br />
Este es también el último desafío político para la agencia, que fue ampliamente criticada por su manejo de la píldora bajo la administración del expresidente George W. Bush.<br />
Las agrupaciones médicas y de defensa de los derechos de la mujer han estado buscando desde el 2001 ampliar el acceso a Plan B, que Teva adquirió en el 2008. Pero el esfuerzo se vio frenado bajo la administración Bush.<br />
La FDA habilitó en el 2008 una venta libre limitada en mujeres de 18 años o mayores, con controvertidos controles de identificación. Luego, la agencia redujo el límite a los 17 años.<br />
Plan B, aprobado por primera vez en 1999, contiene una dosis elevada de progestina que se ha utilizado ampliamente en las píldoras anticonceptivas convencionales durante décadas. Se vendía en una versión de dos píldoras que se tomaban dentro de las 72 horas de la relación sexual, y que ya enfrenta a rivales genéricos.<br />
Los defensores de estas píldoras de anticoncepción de emergencia aseguran que ayudan a reducir los embarazos no deseados o los abortos y que el acceso rápido y sencillo para las adolescentes y mujeres de todas las edades es crucial para que funcionen estas medicinas.<br />
Los conservadores más críticos consideran que esto podría conducir a la promiscuidad y al abuso sexual.<br />
Los grupos de defensa de los derechos de las mujeres demandaron a la FDA por su manejo de Plan B y en el 2009 la agencia fue obligada a reconsiderar su decisión. Los representantes de la agencia no estaban disponibles inmediatamente para hacer comentarios sobre el estado de su revisión o sobre el nuevo pedido de Teva.<br />
Washington, febrero 14/2011 (Reuters)</p>
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