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Píldora anticonceptiva mensual podría reemplazar dosis diaria

Dra. María Elena Reyes González — Thu, 12 Dec 2019 04:02:13 +0000

Investigadores del Instituto Tecnológico de Massachusetts (MIT) están desarrollando un anticonceptivo oral que solo tiene que tomarse una vez al mes. Este tipo de anticonceptivo mensual podría tener un efecto significativo sobre la salud de las mujeres en el futuro, sobre todo en el mundo en desarrollo, se indicó en un estudio publicado en la revista Science Translational Medicine.

Los investigadores del MIT diseñaron una cápsula con recubrimiento de gelatina con tres semanas de fármaco anticonceptivo. Una vez en el estómago, la cápsula libera un sistema en forma de estrella con seis brazos plegados. Estos brazos se expanden en el estómago y liberan su carga, señaló el estudio. El sistema está hecho de polímeros de poliuretano, el cual puede resistir los fluidos del ácido gástrico.

Los investigadores cargaron levonorgestrel, el fármaco anticonceptivo, en los seis brazos y definieron el ritmo al cual la sustancia es liberada cambiando la concentración de los polímeros que se mezclan con el fármaco. Las pruebas en cerdos demostraron que este tipo de liberación del fármaco puede lograr la misma concentración en el torrente sanguíneo que la toma de una dosis diaria y que mantuvo los niveles del fármaco durante hasta cuatro semanas, indicó el estudio. Para su uso en seres humanos, la cápsula tendría que ser diseñada de manera que se descompusiera en tres o cuatro semanas y saliera del cuerpo a través del tubo digestivo.

Los investigadores están trabajando en varios medios posibles para desencadenar la separación de los brazos.

Giovanni Traverso, profesor asistente de ingeniería mecánica del MIT, dijo que las pruebas en seres humanos podrían ser posibles en un lapso de tres a cinco años. Buscamos transformar la experiencia de las personas al tomar medicamentos haciéndolo más fácil, con dosis menos frecuentes en el primer sistema oral de liberación de fármacos tomado una vez al mes, dijo.

Científicos dan «paso clave» para conseguir píldora anticonceptiva para hombres

Lic. Heidy Ramírez Vázquez — Sat, 03 Oct 2015 11:32:22 +0000

Un equipo de investigadores japoneses asegura haber dado un «paso clave» para desarrollar la «píldora» anticonceptiva masculina, basada en el bloqueo de una proteína, según un estudio divulgado por la revista científica «Science».

La proteína, denominada calcineurina, juega un papel importante en la fertilidad masculina, pero hasta ahora no se había identificado en concreto cuáles de sus diferentes formas era la que afectaba en mayor medida.

«Los hallazgos de este estudio pueden ser un paso clave para dar a los hombres control sobre su futuro reproductivo», afirmó Masahito Ikawa, profesor del Instituto de Investigación en Enfermedades Microbianas de la Universidad de Osaka en Japón y autor principal del estudio.

El equipo analizó en ratones isoformas de calcineurina expresadas en los genes PPP3CC y PPP3R2, que solo se hallan en células de formación de esperma.

Los investigadores lograron bloquear el PPP3CC en los ratones machos, a través de dos fármacos inhibidores, y crearon una mutación en la proteína que provocó que los ratones se volviesen temporalmente estériles, ya que esta esperma era incapaz de fertilizar óvulos.

La fertilidad de los ratones se recuperó una semana después de haber cesado en el consumo de los fármacos.

Ikawa señaló que esta evolución específica de la calcineurina también se encuentra en los seres humanos, por lo que podría ser utilizada como una estrategia para desarrollar anticonceptivos reversibles para hombres.

Hasta ahora, los únicos métodos anticonceptivos para hombres son la vasectomía, efectiva pero permanente, y los preservativos, que no siempre son efectivos.
octubre 2/2015 (AFP)

La píldora anticonceptiva aumenta el riesgo de sufrir enfermedades oculares

Lic. Heidy Ramírez Vázquez — Tue, 02 Oct 2012 06:02:22 +0000

El uso frecuente de pantallas electrónicas puede ocasionar o agravar el ojo seco y otras enfermedades oculares a las que están más expuestas las mujeres que toman la píldora anticonceptiva, según los expertos reunidos en el congreso de la Sociedad Española de Oftalmología (SEO). «Las personas más expuestas al riesgo de sufrir sequedad ocular son quienes toman la píldora anticonceptiva, los que sufren blefaritis (párpados inflamados) y los que se tratan con medicamentos antidepresivos o para la tiroides», explica la doctora Teresa Dapena, presidenta de la Sociedad Española de Ergoftalmología, en un comunicado de la organización del congreso.

El 88 Congreso de la Sociedad Española de Oftalmología (SEO) reúne a 2500 especialistas desde el día 30 hasta el próximo sábado en Barcelona.

En el congreso se tratan las nuevas tecnologías aplicadas como la tomografía de coherencia óptica (OCT), que permite detectar enfermedades oculares y neurodegenerativas en el nervio óptico como consecuencia de otras dolencias como esclerosis múltiple o párkinson, según han demostrado investigadores del Instituto Aragonés de Ciencias de la Salud, la Universidad de Zaragoza y el Hospital Universitario Miguel Servet (UMS).

También se presenta un estudio del Hospital Clínic que identifica el mecanismo que induce a la lesión ocular causada por el parásito Toxoplasma gondii. Es un parásito muy prevalente, ya que entre el 25 y el 45 % de la población está infectada, aunque en la mayoría de los casos permanece silente.

Solo en un 2 % de los pacientes la infección se reactiva y causa infecciones locales, provocando en algunos casos la destrucción de la retina, con la consiguiente pérdida severa de visión.

Los investigadores del Clínic han identificado la elevada presencia de la proteína MCP-1 como uno de los factores que activa el proceso de reactivación del virus.
octubre 1/2012 (Diario Salud)

Venta de píldora anticonceptiva causa controversia en Estados Unidos

Sun, 22 Aug 2010 07:00:46 +0000

La aprobación para su venta de una nueva píldora anticonceptiva de emergencia y de un medicamento contra el cáncer avanzado de mama, derivó para la Administración de Drogas y Alimentos (FDA) en una polémica nacional con implicaciones políticas.
La decisión de la FDA de permitir la venta en Estados Unidos de un nuevo método para prevenir el embarazo tras cinco días de haber tenido relaciones sexuales, ha sido condenada por críticos que argumentan que se engaña al público pues el contraceptivo \»podría ser usado para inducir abortos\».
Tanto oponentes como aquellos que apoyan el uso del anticonceptivo han señalado que la decisión de la agencia federal es una muestra clara del cambio en la FDA, resultado de la influencia de la ideología política.
Según estudios, la píldora que comercialmente se denomina Ella, reduce las probabilidades de embarazo en un 66% durante las siguientes 120 horas después de haber sostenido relaciones sexuales sin protección.
Activistas antiaborto se opusieron al señalar los mismos argumentos que cuando la FDA aprobó el anticonceptivo de emergencia conocido como plan B que impide el embarazo hasta 72 horas después de la relación sexual. Luego de varios aplazamientos, la píldora plan B fue aprobada para ser vendida sin receta médica a mujeres a partir de los 17 años de edad, en tanto Ella sólo podrá adquirirse con prescripción aunque las mujeres pueden conservar algunas dosis en casa.
Mientras para sus defensores, la aprobación de Ella es consistente con los estándares de la FDA basados en evidencia científica no en política, para quienes se oponen, la autorización refleja la \»agenda radical pro-aborto\» del gobierno del presidente Barack Obama.
Por otra parte, la agencia federal considera retirar la aprobación otorgada a un medicamento utilizado en pacientes con cáncer de mama avanzado despertando el debate a nivel nacional. El fármaco Avastin ha sido prescrito a alrededor de 17 500 mujeres con cáncer de mama anualmente y su uso ha puesto de relieve la confrontación política entre gasto y efectividad que tuvo un papel central durante el debate de la reforma de salud.
La reconsideración de la FDA se basa en la revisión de recomendaciones de asesores científicos para la aprobación del medicamento como tratamiento de metástasis de cáncer de mama cuyo costo es de ocho mil dólares al mes. Nuevos estudios realizados por un panel de asesores concluyeron que los beneficios de la droga no superan los riesgos de sus efectos secundarios y su alto costo.
Avastin es fabricada por Genentech, filial de los laboratorios Roche con ventas globales por 5,8 mil millones de dólares. Las utilidades del medicamento en Estados Unidos ascienden a los 885 millones de dólares anuales. Aunque la FDA no debe tener en cuenta los costos en sus decisiones, si la agencia federal retira su autorización para Avastin, las compañías de seguros ya no cubrirían el pago del tratamiento.
En febrero del 2008 durante el gobierno del ex presidente George W. Bush, la agencia aprobó el uso de Avastin en pacientes con cáncer de seno avanzado a pesar de opiniones divididas sobre su utilidad para tales propósitos. La autorización se hizo bajo un programa especial diseñado para poner a la disposición del público nuevos tratamientos, con la advertencia de que las compañías farmacéuticas conducirían nuevas investigaciones para comprobar la efectividad de los fármacos.
Sólo un estudio mostró que Avastin dilató cinco meses el avance del crecimiento de un tumor cancerígeno de mama y no se ha comprobado que si los pacientes viven más tiempo o mejoran su calidad de vida.
El panel de asesores votó 12 a uno por la cancelación de la autorización para el uso del medicamento el pasado 20 de julio basándose en los resultados de dos estudio que concluyeron que la medicina no extiende la vida de los pacientes.
La FDA tomará una decisión el próximo 17 de septiembre, aunque no está obligada a seguir las recomendaciones de sus asesores científicos, generalmente lo hace.
En tanto, médicos especialistas, activistas que vigilan los derechos de los pacientes así como congresistas y usuarios del medicamento han hecho públicas sus posturas encontradas. La discusión se centra en cómo el gobierno equilibra la protección de los pacientes con los costos sin restringir el acceso a medicamentos de vanguardia muy a menudo costosos.
Washington, agosto 16/2010 (Notimex)

La píldora, pionera de la anticoncepción moderna, cumple 50 años

Lic. Aleida Figueroa Silverio — Tue, 17 Aug 2010 06:00:44 +0000

Un puré compuesto por dátiles, acacia y miel servía a las mujeres del antiguo Egipto para evitar el embarazo.
Casanova experimentó con todo un arsenal de métodos caseros, entre ellos el bazo de ovejas como condón y mitades de limones ahuecadas que debían colocarse las mujeres. Pero no fue hasta el siglo XX cuando los investigadores descubrieron una hormona que inhibe la ovulación y por lo tanto evita los embarazos.
Este miércoles se cumplen 50 años desde que la primera píldora anticonceptiva en el mundo fue lanzada al mercado. En el inicio de su venta en Estados Unidos, el 18 de agosto de 1960, Enovid fue expendida sólo a mujeres casadas. Actualmente, la oferta de anticonceptivos abarca unos 200 preparados. Entretanto, un mega estudio observó a 46 000 mujeres durante un período de 40 años, para eliminar algunas preocupaciones relacionadas con los efectos secundarios de la píldora. La conclusión fue que el uso de las píldoras de primera generación no aumenta el riesgo de cáncer o problemas cardíacos o circulatorios a lo largo de las décadas.
\»Desde el inicio, la píldora no presentaba complicaciones y era altamente efectiva. Es la pionera de la anticoncepción moderna\», dijo la médica y experta en salud reproductiva del Fondo de Población de las Naciones Unidas (UNFPA), Nuriye Ortayli, a la agencia DPA en Nueva York. El organismo estima que unas 100 millones de mujeres en todo el mundo consumen a diario la píldora. Esta cifra representa apenas el 9% de todas las mujeres en edad reproductiva, que según el UNFPA alcanzan las mil millones de mujeres.
Muchas más mujeres se hacen esterilizar después de haber cumplido con su deseo de tener hijos.
Cómo se logró el avance decisivo tras miles de años de complicados métodos anticonceptivos se describe de manera muy ágil por el profesor de química Carl Djerass en su libro This Man\’s Pill.
Criado en Viena, Djerassi huyó de los nazis y se estableció en Estados Unidos. Con 28 años logró la síntesis de la noretindrona, una sustancia que tiene propiedades similares a la progesterona, una de las hormonas sexuales femeninas.
El camino estaba allanado y Djerassi fue llamado desde entonces el \»padre\» de la píldora. Al menos fue uno de sus padres, ya que otros dos investigadores estadounidenses, Gregory Pincus y John Rock, continuaron el trabajo y realizaron pruebas clínicas con su sustancia a partir de 1956 en Puerto Rico. Al año siguiente pudo ser prescrita para el tratamiento de \»trastornos femeninos\». Aún antes de que la primera píldora fuera autorizada para su uso como anticonceptivo, miles de estadounidenses ya la habían usado, oficialmente como terapia para menstruaciones irregulares.
Las bases las había sentado 40 años antes otro hombre, según escribe Djerassi en su libro, donde califica a Ludwig Haberlandt, ex profesor de fisiología en Innsbruck, como \»abuelo\» de la píldora. El austríaco había trasplantado a conejos hembra los ovarios de congéneres preñadas y comprobó que el implante que contenía progesterona evitaba la concepción pese a una gran cantidad de cópulas. En su libro La esterilización hormonal del organismo femenino, Haberlandt predijo la píldora ya en 1931.
Entretanto, la píldora ha perdido popularidad. En Estados Unidos e India la ligadura de trompas se convirtió en el principal método anticonceptivo. La vasectomía, la esterilización masculina, es muy popular en Tailandia, Nueva Zelanda y Australia, según Ortayli, pero sólo representa el 3% de la anticoncepción. Los diafragmas, espirales y condones femeninos suponen el 15% de los métodos que evitan el embarazo.
Sin embargo, sólo dos tercios de la población femenina mundial hacen una planificación familiar a la edad decisiva. Según el UNFPA, todos los años 190 millones de mujeres quedan embarazadas, de las cuales casi 50 millones deciden realizar un aborto, con frecuencia en malas condiciones médicas y sanitarias.
En África, la mayoría confía, por obligación o también por convencimiento, en métodos tradicionales. Actualmente, sólo una de cada cuatro mujeres africanas tiene acceso a la píldora, una inyección mensual anticonceptiva o un condón.
Muchas mujeres carecen de información o dinero para comprar un método anticonceptivo, mientras que otras temen que pueden ser consideradas estériles y, por lo tanto, sin valor si no dan a luz a un bebé al menos una vez cada dos años, se lamentó Ortayli.
Nueva York, agosto 16/2010 (DPA)

Aprueban píldora del día después en Estados Unidos

Lic. Sandra Rodríguez García — Mon, 16 Aug 2010 06:00:51 +0000

La Administración de Fármacos y Alimentos de Estados Unidos (FDA) aprobó una nueva píldora “del día después” bajo receta médica, que previene un embarazo hasta cinco días después de tener relaciones sexuales.
La FDA destacó en un comunicado que la píldora “Ella\», elaborada por la empresa HRA Pharma, es un \»anticonceptivo de emergencia\» que ayuda a evitar el embarazo en caso de que se hayan mantenido relaciones sexuales sin protección o de que falle otro método anticonceptivo.
A manera de comparación, \»Plan B\», elaborado por Teva Pharmaceuticals, es el método anticonceptivo de emergencia de mayor uso en Estados Unidos y se vende sin receta médica para mujeres mayores de 17 años. Sin embargo, \»Plan B\» comienza a perder su eficacia en un plazo de tres días después del acto sexual. El nuevo fármaco \»no está pensado para uso rutinario como anticonceptivo\», advirtió la FDA, que regula todos los alimentos y fármacos del país.
Según explicó la FDA, \»Ella\», que contiene progesterona, funciona principalmente al inhibir o demorar la ovulación. Desde mayo de 2009, esta tableta ha estado disponible en Europa bajo la marca \»EllaOne\», indicó la agencia federal. Con esta decisión anunciada la píldora saldrá a la venta bajo receta médica en Estados Unidos, previsiblemente a finales de este año.
Un comité encargado de asuntos de salud reproductiva discutió la eficacia y seguridad del nuevo anticonceptivo -en junio pasado- y determinó que la empresa farmacéutica presentó suficientes datos sobre su seguridad como anticonceptivo de emergencia, según la FDA.
Los efectos secundarios más comunes registrados durante pruebas clínicas incluyeron dolor de cabeza, náusea, dolor abdominal, dolor menstrual, fatiga y mareo. Las mujeres embarazadas o lactantes no deberían utilizar este producto y la empresa HRA Pharma, con sede en París, incluirá en el envase información sobre los riesgos y beneficios del uso de \»Ella\», reportaron.
Washington, agosto 13/2010 (EFE)