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	<title>Servicio de noticias en salud Al Día &#187; nervios periféricos</title>
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	<description>Editora principal - Especialista en Información  &#124;  Dpto. Fuentes y Servicios de Información, Centro Nacional de Información de Ciencias Médicas, Ministerio de Salud Pública &#124; Calle 27 No. 110 e M y N. Plaza de la Revolución, Ciudad de La Habana, CP 10 400 Cuba &#124; Telefs: (537) 8383316 al 20, Horario de atención: lunes a viernes, de 8:00 a.m. a 4:30 p.m.</description>
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		<title>Identifican el origen de las células de la piel con potencial neurogénico</title>
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		<pubDate>Fri, 20 Oct 2017 05:39:21 +0000</pubDate>
		<dc:creator><![CDATA[Lic. Heidy Ramírez Vázquez]]></dc:creator>
				<category><![CDATA[Bioingeniería]]></category>
		<category><![CDATA[Medicina regenerativa]]></category>
		<category><![CDATA[nervios periféricos]]></category>

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		<description><![CDATA[Un estudio llevado a cabo en el IIS Biodonostia identifica el origen de las células que dan lugar a tejido nervioso a partir de tejidos adultos como la piel. &#160; Un trabajo de investigación realizado por científicos del grupo de Ingeniería Tisular del IIS Biodonostia del servicio vasco de salud Osakidetza, dirigidos por Ander Izeta [&#8230;]]]></description>
				<content:encoded><![CDATA[<p>Un estudio llevado a cabo en el IIS Biodonostia identifica el origen de las células que dan lugar a tejido nervioso a partir de tejidos adultos como la piel.<span id="more-61806"></span></p>
<p>&nbsp;</p>
<div class="Texto">
<p><a href="http://boletinaldia.sld.cu/aldia/files/2017/10/celulas-madre.jpg"><img class="alignleft  wp-image-61835" src="http://boletinaldia.sld.cu/aldia/files/2017/10/celulas-madre-300x256.jpg" alt="celulas madre" width="156" height="133" /></a>Un trabajo de investigación realizado por científicos del grupo de Ingeniería Tisular del IIS Biodonostia del servicio vasco de salud Osakidetza, dirigidos por Ander Izeta y Araika Gutiérrez Rivera, identifica el origen de las células que dan lugar a tejido nervioso a partir de diversos tejidos adultos, como la piel. El estudio se acaba de publicar en<a href="http://www.cell.com/stem-cell-reports/abstract/S2213-6711(17)30417-4" target="_blank"><strong><em> Stem Cell Reports</em></strong></a>, revista perteneciente a la Sociedad Internacional para la Investigación en Células Madre (ISSCR) y editada por<em> Cell Press</em>. Los investigadores consideran que estos hallazgos acelerarán el uso de estas células en la medicina regenerativa, con potencial aplicación en enfermedades neurodegenerativas.</p>
<p>«La terapia con células madre posee un enorme potencial para el tratamiento de múltiples enfermedades, así como para la mejora de las condiciones en pacientes con necesidades médicas aun no resueltas. Sin embargo, para beneficiarnos de las propiedades terapéuticas de las células madre es necesario crear protocolos que permitan un aislamiento y una expansión celular segura y eficaz. La naturaleza de las células es compleja y el éxito de las aplicaciones basadas en terapias celulares reside en gran medida en la buena caracterización del medicamento de terapia celular. Por eso, el avance en el conocimiento de la biología de las células madre es un requisito fundamental para el desarrollo de nuevas terapias clínicas», exponen los autores del trabajo.</p>
<p>La piel es un tejido altamente regenerativo que acoge diversas poblaciones de células madre. En los últimos años se ha identificado una fuente de células madre dérmicas, con capacidad de regenerar la piel y el folículo piloso, además de dar lugar a células del sistema nervioso (neuronas y glía), células musculares lisas y tejido adiposo. Estas células madre (denominadas con las siglas inglesas SKP -progenitores derivados de piel- en la literatura científica) podrían utilizarse en estrategias terapéuticas basadas en trasplantes autólogos. También podrían ser usadas en estudios para analizar la implicación de las células madre en el desarrollo de tumores.</p>
<p>«Las SKP representan una población celular multipotente en el adulto que no posee los inconvenientes éticos que presentan las células madre embrionarias y además presentan ventajas añadidas, como su fácil obtención a través de una pequeña biopsia de piel autóloga, evitando así problemas de rechazo inmune».</p>
<p>En estos últimos años, las SKP han sido utilizadas especialmente para generar células de Schwann mielinizantes, un tipo celular que recubre los nervios periféricos que poseen la capacidad de promover la regeneración axonal de las neuronas, en modelos de lesión medular del sistema nervioso central. También han sido empleadas para restaurar las envolturas mielínicas de los nervios, cuando éstas son degradadas a causa de lesiones mecánicas o a consecuencia de enfermedades como la esclerosis múltiple.</p>
<p>Sin embargo, y a pesar de que han sido objeto de numerosos estudios, la identidad de las SKP, así como su origen embrionario han sido motivo de gran controversia y no han sido esclarecidas. El trabajo, cuya primera autora es Haizea Iribar, demuestra que las SKP representan una población heterogénea, entre las cuales solo una pequeña proporción retiene la capacidad de generar tejido nervioso. Estas células con potencial neurogénico son en realidad células de Schwann desdiferenciadas, es decir, que han adquirido las características de célula madre en respuesta a la lesión o daño tisular, y por lo tanto tienen la capacidad de producir nuevas células del tejido nervioso.</p>
<p>«Estos resultados tienen importantes implicaciones en el ámbito de las células madre y ponen de manifiesto la necesidad de ampliar el conocimiento en la biología de estas poblaciones celulares para poder así aplicarlas de forma satisfactoria en la práctica clínica».<br />
<a href="http://biotecnologia.diariomedico.com/2017/10/13/area-cientifica/especialidades/biotecnologia/investigacion/identifican-el-origen-de-las-celulas-de-la-piel-con-potencial-neurogenico" target="_blank">octubre 19/2017 (diariomedico.com)</a></p>
</div>
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		<title>Inhibición de la proteína BRD4 erradicaría el tumor maligno de la vaina del nervio periférico</title>
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		<pubDate>Tue, 07 Jan 2014 06:04:18 +0000</pubDate>
		<dc:creator><![CDATA[Dra. María T. Oliva Roselló]]></dc:creator>
				<category><![CDATA[Oncología]]></category>
		<category><![CDATA[nervios periféricos]]></category>

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		<description><![CDATA[Un nuevo estudio, publicado en Cell Reports ( doi: 10.1016/j.celrep.2013.12.001.), revela que un tipo de cáncer muy raro y mortal llamado tumor maligno de la vaina del nervio periférico (MPNST en sus siglas en inglés) puede ser completamente erradicado inhibiendo la acción de la proteína BRD4. «Este estudio identifica un potencial nuevo objetivo terapéutico para [&#8230;]]]></description>
				<content:encoded><![CDATA[<p>Un nuevo estudio, publicado en<a href="http://www.cell.com/cell-reports/abstract/S2211-1247%2813%2900731-6" target="_blank"><em><strong> Cell Reports </strong></em></a>( doi: 10.1016/j.celrep.2013.12.001.), revela que un tipo de cáncer muy raro y mortal llamado tumor maligno de la vaina del nervio periférico (MPNST en sus siglas en inglés) puede ser completamente erradicado inhibiendo la acción de la proteína BRD4.<span id="more-31775"></span></p>
<p>«Este estudio identifica un potencial nuevo objetivo terapéutico para combatir el MPNST, un tipo de cáncer incurable que, normalmente, es fatal», explica Lu Le, profesor de Dermatología en el Centro Médico UT Southwestern (EEUU). «Los descubrimientos también proporcionan una visión importante sobre lo que causa el desarrollo de este tumor».</p>
<p>La mitad de los casos de MPNST se dan en pacientes con un trastorno genético denominado neurofibromatosis tipo 1. El tratamiento más común es la extirpación, pero debido a su localización muchas veces es imposible. Además, la radio y la quimioterapia no suelen ser muy efectivas, por lo que la tasa de supervivencia de cinco años en estos pacientes es del 50 %.</p>
<p>Estudiando los cambios en las células cuando evolucionaron en células cancerosas de MPNST, los investigadores pudieron determinar que la expresión de BRD4, un bromodominio que se une al ADN para regular la activación de los genes, está en unos niveles altos inusuales en las células cancerosas.</p>
<p>Esto está causado por la proteína BCL-2 que evita la muerte de estas células. Sin embargo, cuando los investigadores inhibieron la proteína BRD4 en los ratones, tanto genética como farmacológicamente al administrar un componente llamado JQ1, el tumor disminuyó.</p>
<p>«Estos tratamientos suprimieron el crecimiento del tumor y provocaron la muerte de las células. Por eso, la inhibición de la BRD4 es muy efectiva contra el MPNST y puede representar un cambio de paradigma en la terapia para estos pacientes», dice Le.</p>
<p>Además, el tipo de medicamento utilizado en los experimentos está siendo evaluado ya en ensayos clínicos en fase uno y dos para tratar la leucemia y un subtipo de cáncer de pulmón. Por su parte, la UT Southwetern está trabajando con una farmacéutica para desarrollar un inhibidor de BRD4 para realizar un ensayo clínico con pacientes con MPNST.<br />
<a href="http://oncologia.diariomedico.com/2013/12/27/area-cientifica/especialidades/oncologia/investigacion/inhibicion-brd4-erradicaria-tumor-maligno-vaina-nervio-periferico" target="_blank"><strong>diciembre 27/2013 (Diario Médico)</strong></a></p>
<p>Patel AJ, Liao CP, Chen Z, Liu C, Wang Y, Le LQ.<em><strong>BET Bromodomain Inhibition Triggers Apoptosis of NF1-Associated Malignant Peripheral Nerve Sheath Tumors through Bim Induction.Cell Rep</strong></em>. 2013 Dic 26.</p>
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