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En México existen alrededor de 120 mil personas con enfermedades raras y la mayoría no lo sabe, por lo que es necesario reforzar su diagnóstico, indicó el médico cirujano, Daniel Franco. Read more
julio 10, 2016 | Dra. María Elena Reyes González | Filed under: Enfermedades Raras | Etiquetas: enfermedad de Fabry, enfermedad de Gaucher, enfermedades raras, mucopolisacaridosis |
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Entre los principales retos de los especialistas, se halla el desarrollo de programas de despistaje neonatal para identificar de manera temprana estas enfermedades. Read more
mayo 5, 2014 | Dra. María T. Oliva Roselló | Filed under: Enfermedad Neonatal Congénita, Enfermedades Neurológicas, Pediatría | Etiquetas: depósito lisosomal, diagnóstico temprano, mucopolisacaridosis, síndrome de Hunter |