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De acuerdo a algunos informes divulgados en Francia, el Mediator, recomendado para el tratamiento de diabéticos con sobrecarga ponderal y también para la obesidad, está relacionado con la muerte de 500 a 2000 personas por hipertensión arterial pulmonar y problemas en las válvulas cardíacas.
Los perjuicios del medicamento de la farmacéutica Servier fueron advertidos desde 1998 y el diario Mediapart evocó sospechas que se remontan a 1995. Sin embargo, solo fue retirado de la venta en el 2009.
Este producto, familia de las fenfluraminas, suspendido de la venta en algunos países por sus efectos secundarios, es químicamente cercano al Isoméride, elaborado igualmente por Servier y prohibido en 1997.
Según el diario Le Figaro, un estudio encomendado por la Agencia Europea de Medicamentos a los especialistas italianos Giuseppe Pimpinella y Renato Bertini reveló la similitud tóxica entre el Isoméride y el Mediator. El rotativo divulgó además que en 1998 tres clínicos de la Seguridad Social alertaron a las autoridades sanitarias francesas sobre la nocividad del Mediator. Los especialistas advirtieron sobre el uso de un compuesto de estructura anfetamínica utilizado para perder peso.
Este fármaco es además responsable de unas 3500 hospitalizaciones, según un escrito confidencial de la Caja Nacional de Seguro de Enfermedad.
Se especula cuanta culpa tienen los políticos, los conflictos de intereses y el propio presidente francés, Nicolás Sarkozy, pidió una investigación exhaustiva. La Agencia de Seguridad Sanitaria (Afssaps), cuyo director general, Jean Marimbert, pidió su dimisión, está en el centro del escándalo.
Comercializado por más de 30 años por Servier, fue consumido por unas cinco millones de personas durante un período de 18 meses como promedio, de acuerdo con cifras de la Agencia de Seguridad Sanitaria.
Mientras la justicia gala abrió un expediente judicial por acusaciones referidas a este escándalo, la directora general de Servier, Lucy Vincent, admitió los posibles daños del producto pero desestimó las cifras de fallecimientos que se le imputan.
París, enero 18/2011  (PL)

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Declive en la investigación, falta de autonomía de autoridades encargadas de evaluar los productos, conflictos de intereses de expertos y farmacovigilancia controlada por las firmas, son algunas de las deficiencias que denunció el Sindicato de Médicos Generalistas (SMG) en un comunicado.
En el texto dirigido al Ministerio de Salud se citó nuevamente el fármaco Mediator recomendado para el tratamiento de personas con diabetes mellitus con sobrecarga ponderal y también para tratar la obesidad.
El SMG deploró que tantos años de alerta sobre los peligros asociados al fármaco, relacionado con la muerte de entre 500 y 2000 personas por hipertensión arterial pulmonar y problemas en las válvulas cardíacas, pasaron desapercibidos para todos. El reporte añadió que la injerencia de intereses extranjeros ajenos a la salud de los pacientes se siente en cada etapa de desarrollo del medicamento y en los cuidados en general.
El Médiator es un escándalo, pero desgraciadamente no es aislado, indicó el texto que citó además los fármacos: Staltor (cérivastatine), Vioxx (rofécoxib), Acomplia (rimonabant) y Avandia (rosiglitazone). Numerosos fármacos fueron retirados del mercado estos últimos años por efectos indeseables de una gravedad desproporcionada en relación con los beneficios que aportaban a los pacientes, agregó el SMG.
Por su parte, el médico y director de la revista médica Prescrire, Bruno Toussaint, señaló que el sistema de medicamentos existente en Francia no es beneficioso para el paciente. De acuerdo con el especialista, el método actual crea confusión al intentar hacer creer la superioridad del nuevo fármaco y alimenta el déficit del “Seguro por enfermedad” que debe reembolsar estos nuevos productos, a menudo más costoso que los ya existentes en el mercado.
La revista Prescrire alertó esta semana sobre los peligros vinculados a tres fármacos recetados actualmente en Francia. En su edición de enero la publicación especializada solicitó la retirada de la comercialización del vasodilatador Buflomédil, el antiinflamatorio Nimesulide y el anticancerígeno Vinflunine. Según la revista, el beneficio terapéutico del Buflomédil no está demostrado y puede generar efectos neurológicos y cardíacos indeseables y graves.
En el artículo se mencionó que entre 2007 y 2009 la Agencia de Seguridad Sanitaria (Afsapps) refirió en varias decenas de casos secuelas graves y hasta letales. ¿Cuántas víctimas son necesarias a las farmacéuticas concernidas o a la Afsapps para retirar el medicamento del mercado?, lanzó como interrogante el texto.
París, enero 6/2011 (PL)

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