Solo en junio, julio y agosto de 2024 nacieron allí 172 bebés con deformidades y trastornos congénitos, destacó la fuente, aunque aclaró que es imposible conocer la cifra exacta por la destrucción causada al sistema de salud.

«La tragedia es acumulativa en sus datos y consecuencias: ni siquiera los fetos en el vientre de sus madres se salvaron del exterminio», denunció el medio de prensa.

Destacó que decenas de fetos nacieron o fueron abortados con cuerpos deformados.

«En Gaza, la deformidad no es una rara coincidencia médica, sino un indicador inquietante de una catástrofe humanitaria silenciosa que se propaga a través de las generaciones venideras», alertó.

La fuente citó informes médicos y testimonios, según los cuales, hay un aumento significativo de esos casos, motivado por la utilización de armas prohibidas internacionalmente.

Mientras que los hospitales de la sitiada Franja carecen del equipamiento médico necesario para un diagnóstico y tratamiento tempranos, los residentes se ven obligados a valerse por sí mismos, indicó.

Shehab criticó el «vergonzoso silencio internacional y el desprecio por los derechos humanos básicos».

Como ejemplo se refirió a los casos de Malak Ahmed Al-Qanou, una niña que nació sin cerebro en el norteño hospital Al-Awda, y Muhammad Abu Awad, quien tiene deformidades congénitas en el corazón, los pies y el cerebro.

También documentó el caso de Noura Abu Marouf, una bebé que nació muerta debido a defectos cerebrales congénitos y un agujero en el corazón.

Munir al-Barash, director general del Ministerio de Salud en Gaza, destacó que los médicos palestinos atribuyen el problema al uso por parte de Israel de armas experimentales con efectos radiológicos y químicos devastadores.

Al-Barash señaló la similitud entre lo que sucede hoy en Gaza y lo que ocurrió en Iraq después de la invasión estadounidense, cuando se registró un aumento sin precedentes de defectos de nacimiento debido a la contaminación y la radiación.

Por ello reclamó una investigación internacional urgente sobre la naturaleza de las armas utilizadas por el Ejército israelí.

En similar sentido se pronunció el doctor Hatem Zaheer, jefe del departamento de enfermería del Complejo Médico Nasser.

Zaher afirmó que el aumento del número de recién nacidos que sufren malformaciones congénitas, en particular defectos cardíacos, reproductivos y de las extremidades inferiores está motivada por «la guerra de exterminio en la que se lanzaron millones de materiales explosivos sobre la Franja de Gaza».

05 mayo 2025 | Fuente: Prensa Latina | Tomado de la Selección Temática sobre Medicina de Prensa Latina. Copyright 2025. Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A. | Noticia

El bebé, que nació con anomalías genéticas «asociadas a la transmisión vertical (de madre a hijo) de Oropouche», murió la semana pasada en el estado amazónico de Acre tras 47 días de vida, según un comunicado del Ministerio de Salud.

De acuerdo con la nota, su madre, de 33 años, presentó erupciones cutáneas y fiebre en el segundo mes de su embarazo, y los exámenes de laboratorio a los que fue sometida después del parto confirmaron que había contraído el virus de oropouche.

Los exámenes de laboratorio que se realizaron en muestras de tejido del bebé, que nació con microcefalia, malformación de las articulaciones y otras anomalías genéticas, identificaron material genético del virus.

Según el Ministerio de Salud, los estudios descartaron otras hipótesis de diagnóstico para las anomalías.

Pese a que este sería el primer caso de anomalía congénita asociado a la transmisión vertical del virus, la nota aclara que aún son necesarias investigaciones más profundas para confirmar la correlación directa del contagio de Oropouche con las anomalías.

Diferentes estudios científicos demostraron que el virus del zika provocó casos de anomalías congénitas en bebés de mujeres que se contagiaron de este virus cuando estaban embarazadas.

La llamada fiebre Oropouche es una infección causada por el virus Orthobunyavirus oropoucheense (OROV), que es transmitido por insectos como el jején (Culicoides paraensis) o el mosquito Culex quinquefasciatus, principalmente en regiones endémicas.

El número de contagios de la enfermedad en Brasil saltó desde 900 en los doce meses de 2023 hasta 7 286 en lo que va de este año, de los cuales el 80 % en áreas endémicas.

Los síntomas de la enfermedad son similares a los del dengue, con fiebre, dolores de cabeza, musculares y articulares, y ocasionalmente con cuadros de vómitos y diarreas.

Tras el registro de dos muertes en Brasil, las primeras en el mundo, y la confirmación de casos de la enfermedad en otros países como Bolivia (356), Colombia (74), Cuba (74) y Perú (290), la Organización Panamericana de la Salud emitió esta semana una alerta epidemiológica.

08 agosto 2024|Fuente: EFE |Tomado de la Selección Temática sobre Medicina de Prensa Latina. Copyright 2024. Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A.|Noticia

La investigación no reveló un mayor riesgo de malformaciones congénitas significativas en los hijos de gestantes que durante el primer trimestre enfermaron o se vacunaron contra el SARS-Cov-2.

Sobre la base de que una infección con ese coronavirus se asocia a un mayor riesgo de complicaciones durante el embarazo o el parto, como el nacimiento prematuro, fueron investigados unos 350 000 bebés nacidos entre 2020 y 2022 en Dinamarca, Noruega y Suecia.

De ellos alrededor del cinco por ciento nacieron con una malformación importante, que abarca una gama muy amplia, desde defectos cardíacos hasta problemas oculares o genitales. Pero aún se desconocen cuáles pueden ser las consecuencias de esos trastornos.

La investigación buscó establecer también las posibles consecuencias de una vacunación anti-covid, ya que esta suele ser ampliamente recomendada a las embarazadas.

Dicha proporción encontrada no parece diferir significativamente en función de si la madre estaba o no infectada o vacunada durante los tres primeros meses de gestación, período que es clave para el desarrollo del feto.

Tales resultados aportaron nuevas pruebas de que la vacunación anticovid en las mujeres embarazadas es segura, concluyeron los investigadores.

18 julio 2024|Fuente: Prensa Latina |Tomado de |Noticia

La proteína PSMA8 es específica del proteasoma testicular o espermatoproteasoma, una gran maquinaria proteolítica encargada de degradar proteínas de la célula. Mediante este trabajo no sólo se ha identificado un grupo de proteínas que son degradadas por el espermatoproteasoma, sino que también se ha llevado a cabo el análisis de la función de PSMA8 en la espermatogénesis mediante la generación de un ratón mutante por edición genómica mediante CRISPR/CAS9. Los resultados de la investigación acaban de ser publicados en PLOS Genetics.

Cuando las proteínas están dañadas o deben de ser rápidamente eliminadas, se digieren por el complejo proteico conocido como proteasoma. Éstas proteínas que van a ser degradadas están marcadas por una pequeña proteína denominada ubiquitina. Este mecanismo de degradación de proteínas es fundamental en muchos procesos biológicos, que van desde la respuesta inmune y la carcinogénesis hasta la gametogénesis. La gametogénesis es el proceso por el cual a partir de una célula somática diploide que contiene dos copias del genoma, una de origen paterno y otra materno, se produce una célula haploide o gameto (espermatozoide u óvulo) que contiene una sola copia de una combinación de los genomas paterno y materno heredados. El proceso biológico por el cual se produce esta división reduccional se denomina meiosis.

La investigación llevada a cabo en el CIC aborda la comprensión de la función que lleva a cabo el espermatoproteasoma en la degradación selectiva de proteínas claves de la división meiótica. Los resultados en el ratón sugieren que la desregulación de esta ruta de degradación en humanos puede dar lugar a gametos aneuploides responsables del síndrome de Down, malformaciones congénitas y abortos espontáneos o a infertilidades masculinas como la azoospermia no obstructiva.

La espermatogénesis es el proceso por el cual se producen los espermatozoides como consecuencia del aumento de los niveles de testosterona durante la pubertad. El proceso es continuo desde la pubertad hasta prácticamente la senectud y se basa en la concatenación de sucesivas rondas de divisiones mitóticas de las células madre germinales hasta dar lugar a espermatogonias, primero de tipo A que a su vez de dividen dando lugar a las espermatogonias de tipo B las cuales se diferencian finalmente en los espermatocitos primarios. Éstos son las únicas células que se dividen meioticamente -dos divisiones consecutivas sin replicación del DNA entre ambas- generando cuatro espermátidas haploides por cada división. Tras un complejo proceso de diferenciación, las espermátidas pasan de ser células redondas a ser células alargadas con flagelos las cuales se convierten finalmente en espermatozoides maduros capaces de fecundar un ovulo (el cual surge también por división meiótica).

Los resultados de esta investigación sugieren que la alteración del equilibrio de la tasa de reciclaje de estas proteínas claves, identificadas en el estudio, provoca alteraciones de la división meiótica y de la espermatidogénesis las cuales producen finalmente la infertilidad del ratón. En concreto, se producen alteraciones durante la denominada metafase I y metafase II de la meiosis que dan lugar a espermatocitos apoptóticos y a espermátidas tempranas aberrantes (gametos desequilibrados) que mueren poco después de llegar a esta etapa.

Hoy en día, conocer con precisión estos procesos biológicos, proporcionan la base científica para el diseño de fármacos inhibidores del espematoproteasoma como diana en contracepción masculina así como para el tratamiento de enfermedades humanas como el cáncer, dada la sobreexpresión de muchas de estos genes testiculares en tumores humanos.

setiembre 30/2019 (Dicyt)

 Artículo de referencia:

Gómez-H L, Felipe-Medina N, Condezo YB, Garcia-Valiente R, Ramos I, Suja JA, Barbero JL, Roig I, Sánchez-Martín M, de Rooij DG, Llano E, Pendas AM.  The PSMA8 subunit of the spermatoproteasome is essential for proper meiotic exit and mouse fertility .PLoS Genet. 2019 . doi: 10.1371/journal.pgen.1008316. .

 Al 22 de septiembre de 2016, 442 mujeres encinta infectadas con zika habían llevado a término su embarazo. Veintiséis de ellas (6%) tuvieron bebés con malformaciones, de las cuales 18 (4%) con microcefalia, un desarrollo insuficiente del cráneo y del cerebro que es irreversible.

 Esta incidencia es bastante más alta que la observada generalmente en Estados Unidos en materia de microcefalia, con cerca de siete casos por cada 10 000 nacimientos, es decir, 0,07 %.

Entre las mujeres infectadas durante los tres primeros meses de gestación, 11 % indicó haber dado a luz a un bebé con una malformación congénita que podría ser resultado del zika.

 La prevalencia de los nacimientos de niños con malformaciones congénitas fue similar (6 %) entre las mujeres embarazadas que han tenido síntomas de la infección y las que fueron asintomáticas, detallan los CDC.

 Las mujeres que tuvieron a los 26 bebés con malformaciones congénitas en Estados Unidos habían sido infectadas con zika mientras estaban de viaje en países donde la transmisión por los mosquitos se encontraba activa.

 Esos países fueron en estos casos la isla de Barbados, Belice, Brasil, Colombia, República Dominicana, El Salvador, Guatemala, Haití, Honduras, México, las islas Marshall y Venezuela.

 ‘Este estudio es importante en la medida en que muestra que la tasa de microcefalia y de otras malformaciones de fetos relacionadas con el zika es similar entre los infantes nacidos en Estados Unidos, cuyas madres habían sido infectadas mientras viajaban por una decena de países donde la infección estaba activa, a la de Brasil, el más afectado por el zika’, señala el director de los CDC, el doctor Tom Frieden.

‘El zika es un verdadero riesgo para los fetos durante todo el embarazo, pero particularmente en el primer trimestre, período durante el cual las mujeres deben evitar absolutamente permanecer en zonas de transmisión del virus’, insistió.

 El informe de los CDC señala además, citando los casos recientemente observados en Brasil, que los niños pueden nacer de madres infectadas durante el embarazo aparentemente sanos y desarrollar durante el primer año de su vida una microcefalia u otras malformaciones.

 El estudio combina las estadísticas de la parte continental de Estados Unidos y de Hawái. Los datos fueron recopilados por los CDC y los servicios sanitarios de los estados que hacen un seguimiento de los embarazos y realizan análisis de laboratorios para confirmar una infección de las mujeres por zika.

diciembre 18/ 2016 (AFP) -Tomado del Boletín de Prensa Latina: Copyright 2016″Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A.”

]]> https://boletinaldia.sld.cu/aldia/2016/12/18/el-6-de-bebes-de-madres-infectadas-con-zika-nacen-con-malformaciones-en-los-estados-unidos/feed/ 0 https://boletinaldia.sld.cu/aldia/2016/08/24/descartan-incidencia-de-antipsicoticos-en-malformaciones-congenitas/ https://boletinaldia.sld.cu/aldia/2016/08/24/descartan-incidencia-de-antipsicoticos-en-malformaciones-congenitas/#comments Wed, 24 Aug 2016 06:06:50 +0000 http://boletinaldia.sld.cu/aldia/?p=52925 Un estudio de la Universidad de Harvard reveló que la mayoría de los antipsicóticos no provocan malformaciones en los bebés.  Ninguno de esos fármacos, excepto la risperidona, causan malformaciones congénitas, aseveró la autora principal, Krista Huybrechts, de la Facultad de Medicina de Harvard, en Boston, Estados Unidos.

 El equipo de Huybrechts subrayó en la revista JAMA Psychiatry que el uso de risperidona elevó en 26 % el riesgo de tener bebés con esas anomalías.

Para llegar a esa hipótesis, los autores analizaron información de más de 1,36 millones de beneficiarias de Medicaid para embarazadas entre el 2000 y el 2010. Luego, revisaron si los bebés de las usuarias de antipsicóticos estaban más expuestos a un diagnóstico congénito en los primeros 90 días de vida que los bebés de las mujeres sin esos tratamientos.

 Pero no hallaron un aumento significativo del riesgo con ninguno de esos fármacos, excepto con la risperidona.

 Según el medio especializado, los ensayos clínicos suelen excluir a las embarazadas por los efectos adversos desconocidos que podrían tener los fármacos experimentales tanto en las mujeres como en los fetos.

 Eso explica la falta de información sobre la seguridad de algunos medicamentos en la gestación, añade el escrito.

Medicaid es un programa para las embarazadas de bajos ingresos que no tienen seguro médico.

 agosto 23/ 2016 (PL).- Tomado del Boletín de Prensa Latina Copyright 2016. Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A.

 Amplíe información en :

 Antipsychotic Use in Pregnancy and the Risk for Congenital Malformations.

Para definir el alcance de la situación, la OMS inició un proceso que incluye el estudio en bebés de posibles alteraciones neurológicas, auditivas y visuales, informaron en un comunicado expertos de la agencia de la ONU.

Hay evidencias de una amplia variedad de anomalías y que, además de los niños con microcefalia, miles de neonatos pueden tener otras discapacidades neurológicas, explicaron.

También destacaron que esta emergencia sanitaria implica una situación diferente, por sus consecuencias en la población y su impacto social a largo plazo.

Manifestaron, además, la necesidad de compartir los datos, pues sigue sin ser publicada la mayor parte de las cifras relacionadas con manifestaciones congénitas producto del zika.

Hace cinco meses, recordaron, la OMS declaró como una emergencia internacional el rápido aumento de recién nacidos con microcefalia en el norte de Brasil y otros territorios de Latinoamérica.

Según autoridades brasileñas, actualmente hay mil 434 casos; mientras que se reportan tres en Cabo Verde, siete en Colombia, ocho en la Polinesia Francesa, dos en Martinica y cuatro en Panamá.

junio 05/ 2016 (PL) Tomado del Boletín de Prensa Latina Copyright 2016. Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A.

«Sin duda serán varios millones de infecciones» del zika en Latinoamérica, y por lo tanto se espera que se registren miles de casos de graves efectos neurológicos a raíz de la enfermedad, dijo Christopher Dye, jefe de estrategia de la OMS.

Los expertos admiten que hay cada vez más evidencias de que el zika es el causante de la epidemia de microcefalia y otros trastornos en el sistema nervioso de recién nacidos.

Además, el virus es vinculado con un aumento de los casos del síndrome de Guillain-Barré en adultos, un trastorno neurológico que puede provocar parálisis.

Chan advirtió que la OMS recibió solo tres millones de dólares de los 65 millones que pidió para hacer frente al zika, pese a que existe el riesgo de que el virus pueda transmitirse a otras regiones a través de los mosquitos «Aedes aegypti».

«Más de la mitad de la población mundial vive en áreas en las que está presente el mosquito «Aedes aegypti», señaló.
marzo 31/2016 (dpa)

Científicos estadounidenses concluyeron que los exámenes de sangre de una mujer embarazada para revelar el sexo de la criatura por nacer, tienen validez científica. El descubrimiento podría tener un impacto negativo en sociedades en que se prefiere que el bebé en camino sea un niño.

Los exámenes, que tratan de ubicar ADN del feto en la sangre de la madre, se venden de manera privada en muchos países. Sin embargo, pocos estudios se habían dedicado a revisar si funcionaban o no.

Los expertos estadounidenses examinaron cerca de 6000 resultados de exámenes y encontraron que éstos tenían una efectividad de un 98%, siempre y cuando se llevaran a cabo después de la séptima semana de embarazo. Si el test se realiza antes, pierde toda confiabilidad, según establece la Revista de la Asociación Médica de Estados Unidos.

Los métodos basados en el examen de orina demostraron una absoluta falta de validez científica. Una ecografía rutinaria del bebé solo puede anticipar el sexo apenas a las doce semanas de embarazo.

La corresponsal de Salud,Michelle Roberts, afirma que las parejas que necesitan saber el sexo de la criatura por razones médicas- por ejemplo, para saber si su bebé puede resultar afectado por alguna malformación genética que afecta solo a varones-  la espera puede resultar demasiado larga.

La doctora Stephanie Devaney, quien condujo la investigación en el National Institute of Health, en Bethesda, Estados Unidos, dice que los exámenes de sangre pueden ser útiles en instalaciones médicas para una detección temprana. Algunos hospitales ya los utilizan para ayuda a detectar hemofilia en niños.

Algunos críticos de estos exámenes argumentan que las muestras podrían ser utilizadas para deshacerse de los bebés de sexo femenino en sociedades que privilegian el nacimiento de varones, tales como Vietnam, Pakistán o India. O en China, donde existe la política del hijo único por familia y donde se estima la potencial productividad económica de un hijo varón, por encima de la de una hija.O entre familias europeas, donde los exámenes podrían servir para equilibrar los nacimientos, una situación en la que una pareja que tiene -por ejemplo- tres niños, sólo está dispuesta a seguir adelante con el embarazo si se trata de una niña.

La investigación fue llevada a cabo sobre la base 57 estudios, que representaban 6541 embarazos, y los exámenes dieron un resultado genuino un 95% de las veces. En cuanto a resultados correctos en relación a la especificidad genérica, el porcentaje es de un 98,6%.Esto significa que, si cien parejas utilizan el examen de sangre, sólo unas pocas permanecerían aún sin saber con certeza el sexo de su bebé.

El profesor Richard Fleming, del Centro de Medicina Reproductiva de Glasgow, Escocia, destacó la importancia de esta confirmación de los exámenes de sangre, “Si se pueden hacer exámenes para descubrir el sexo de una criatura desde las siete semanas, eso significa saberlo un mes antes del momento en que puede hacerlo una ecografía, lo que es muy útil.”

El doctor Fleming dice que esto puede ayudar a los médicos a detectar antes enfermedades genéticas que tienen una relación con el género.Y agregó que había muchas probabilidades de que el examen, sin embargo, fuera utilizado por razones sociales para decidir entre lo que una científica definió como un “embarazo azul” y otro “rosado”.

En el Reino Unido la selección de género por razones sociales es ilegal. El trabajo fue publicado en JAMA (doi:10.1001/jama.2011.1114 )
Agosto 12/2011 (Diario Salud)

Nota: Los lectores del dominio *sld.cu tienen acceso al artículo a texto completo a través de Hinari.

Devaney SA, Palomaki GE, Scott JA, Bianchi DW.Noninvasive fetal sex determination using cell-free fetal DNA: a systematic review and meta-analysis.Publicado en JAMA. Agosto 10/2011;306(6):627-36

Los exámenes, que tratan de ubicar ADN del feto en la sangre de la madre, se venden de manera privada en muchos países. Sin embargo, pocos estudios se habían dedicado a revisar si funcionaban o no.

Los expertos estadounidenses examinaron cerca de 6000 resultados de exámenes y encontraron que éstos tenían una efectividad de un 98%, siempre y cuando se llevaran a cabo después de la séptima semana de embarazo. Si el test se realiza antes, pierde toda confiabilidad, según establece la Revista de la Asociación Médica de Estados Unidos.

Los métodos basados en el examen de orina demostraron una absoluta falta de validez científica. Una ecografía rutinaria del bebé solo puede anticipar el sexo apenas a las doce semanas de embarazo.

La corresponsal de Salud,Michelle Roberts, afirma que las parejas que necesitan saber el sexo de la criatura por razones médicas- por ejemplo, para saber si su bebé puede resultar afectado por alguna malformación genética que afecta solo a varones-  la espera puede resultar demasiado larga.

La doctora Stephanie Devaney, quien condujo la investigación en el National Institute of Health, en Bethesda, Estados Unidos, dice que los exámenes de sangre pueden ser útiles en instalaciones médicas para una detección temprana. Algunos hospitales ya los utilizan para ayuda a detectar hemofilia en niños.

Algunos críticos de estos exámenes argumentan que las muestras podrían ser utilizadas para deshacerse de los bebés de sexo femenino en sociedades que privilegian el nacimiento de varones, tales como Vietnam, Pakistán o India. O en China, donde existe la política del hijo único por familia y donde se estima la potencial productividad económica de un hijo varón, por encima de la de una hija.O entre familias europeas, donde los exámenes podrían servir para equilibrar los nacimientos, una situación en la que una pareja que tiene -por ejemplo- tres niños, sólo está dispuesta a seguir adelante con el embarazo si se trata de una niña.

La investigación fue llevada a cabo sobre la base 57 estudios, que representaban 6541 embarazos, y los exámenes dieron un resultado genuino un 95% de las veces. En cuanto a resultados correctos en relación a la especificidad genérica, el porcentaje es de un 98,6%.Esto significa que, si cien parejas utilizan el examen de sangre, sólo unas pocas permanecerían aún sin saber con certeza el sexo de su bebé.

El profesor Richard Fleming, del Centro de Medicina Reproductiva de Glasgow, Escocia, destacó la importancia de esta confirmación de los exámenes de sangre, \»Si se pueden hacer exámenes para descubrir el sexo de una criatura desde las siete semanas, eso significa saberlo un mes antes del momento en que puede hacerlo una ecografía, lo que es muy útil.\»

El doctor Fleming dice que esto puede ayudar a los médicos a detectar antes enfermedades genéticas que tienen una relación con el género.Y agregó que había muchas probabilidades de que el examen, sin embargo, fuera utilizado por razones sociales para decidir entre lo que una científica definió como un \»embarazo azul\» y otro \»rosado\».

En el Reino Unido la selección de género por razones sociales es ilegal. El trabajo fue publicado en JAMA (doi:10.1001/jama.2011.1114 )
Agosto 12/2011 (Diario Salud)

Nota: Los lectores del dominio *sld.cu tienen acceso al artículo a texto completo a través de Hinari.

Devaney SA, Palomaki GE, Scott JA, Bianchi DW.Noninvasive fetal sex determination using cell-free fetal DNA: a systematic review and meta-analysis.Publicado en JAMA. Agosto 10/2011;306(6):627-36

El equipo de Zhiwen Li, del Centro de Ciencias para la Salud de Peking University, en Pekín, halló que los hijos de mujeres que habían inhalado humo de carbón tenían un 60% más riesgo de desarrollar malformaciones del sistema nerviosos llamadas defectos del tubo neural.

Un informe de la Organización Mundial de la Salud (OMS) en el 2004 estimó que el 90% de las casas rurales en el mundo utilizan carbón y combustible de biomasa (como madera, carbón vegetal y excremento animal) para cocinar o para la calefacción de la vivienda.

\»La contaminación ambiental del hogar que causa la quema de carbón y biomasa es un problema grave de salud pública, en especial por la gran cantidad de hogares que los utilizan\», dijo Beate Ritz, de University of California, Los Ángeles, y quien no participó del estudio.

El humo de carbón contiene muchas sustancias químicas que afectan la salud, como arsénico, monóxido de carbono y plomo.

Es muy parecido al humo del cigarrillo, explicó Kirk Smith, profesor de salud ambiental de University of California, Berkeley.

Un 70% de los hogares de China utilizan carbón o biomasa; y el uso del carbón se triplicó en los últimos 20 años, escribió el equipo de Peking University en American Journal of Epidemiology.

Los autores estudiaron 4 condados rurales de la provincia de Shanxi, China, donde muchos habitantes usan carbón para cocinar y para el sistema de calefacción del hogar, y donde una tasa de 10-20 casos de defectos del tubo neural por cada 1000 nacimientos vivos en algunos condados es una de las más altas del mundo (en Estados Unidos es de 1/1000).

El equipo reunió información sobre el uso de carbón y otras fuentes de exposición en el hogar de un grupo de 610 bebés con defectos del tubo neural y de 837 bebés sanos.

Casi el 90% de los bebés con defectos del tubo neural habitaba un hogar con cocina a carbón, comparado con el 80% de los bebés sanos.

Y a mayor exposición materna al humo de carbón, mayor posibilidad de los bebés a nacer con esta anomalía. De todos modos, el estudio no prueba que la exposición al humo de carbón provoque defectos congénitos, sino que existe una relación entre ambos.

Smith opinó que los resultados no suman pruebas de que el carbón cause problemas de salud graves y de que debería reemplazarse con otros combustibles. \»El carbón no se puede quemar de manera limpia (…) Debería prohibirse en todos los hogares\».

Tras defender el uso de biomasa como alternativa, Smith destacó los beneficios de \»reemplazar un combustible sucio no renovable con uno limpio renovable\».

La biomasa se puede quemar de manera limpia en un horno especial que cuesta apenas 80 dólares, explicó, lo que permitiría prevenirles problemas de salud a millones de personas.
Nueva York, julio 6/2011 (Reuters Health)

Nota: Los lectores del dominio *sld.cu acceden al texto completo a través de Hinari.

Li Z, Zhang L, Ye R, Pei L, Liu J, Zheng X, Ren A. Indoor Air Pollution From Coal Combustion and the Risk of Neural Tube Defects in a Rural Population in Shanxi Province, China.  Am J Epidemiol.  junio 9/2011.

Esa norma existe desde que estudios científicos demostraron que el ácido fólico durante el embarazo reduce el riesgo de que el bebé desarrolle defectos del tubo neural, del cerebro o la columna, incluida la espina bífida y la anencefalia.

El nuevo estudio, publicado en Journal of Pediatrics (doi:10.1016/j.jpeds 2010.12.037), surge de las tasas de defectos del tubo neural registradas en Carolina del Sur entre 1992 y el 2009.
Los bebés nacidos en esa región siempre tuvieron una frecuencia más alta de esos defectos que el resto de los recién nacidos de Estados Unidos. Pero, durante el estudio, la tasa de defectos del tubo neural \»aislados\» (sin otra malformación congénita) se redujo de 1,4 por cada 1000 partos y muertes fetales a 0,6 por cada 1000.

Y, entre 1998 y el 2005, la tasa de espina bífida y anencefalia, que son los defectos del tubo neural más comunes, fue de 0,69 por cada 100 000, la misma que en la población nacional.

Según el equipo del doctor Roger E. Stevenson, del Centro Genético Greenwood en Carolina del Sur, ese logro debería atribuirse al ácido fólico.

Las respuestas de las mujeres de entre 15 y 45 años residentes en Carolina del Sur entrevistadas durante el estudio demostraron que la cantidad de consumidores de ácido fólico creció del 8 al 35%.

Los expertos recomiendan que las mujeres en edad reproductiva consuman 400 microgramos de ácido fólico a través de multivitaminas o alimentos fortificados, además del folato, la forma natural del ácido fólico, que contienen alimentos como los espárragos, la espinaca, las legumbres secas y el jugo de naranja.

A pesar de los resultados positivos de la investigación, siempre hay posibilidades de mejorar. El equipo señala que, al final del estudio, solo el 35% de las mujeres tomaba ácido fólico, aunque dos tercios conocían los beneficios de la vitamina.

Pero el ácido fólico no puede hacerlo todo. La obesidad y la diabetes tipo 2 en la madre son otros dos factores asociados con el aumento del riesgo fetal de desarrollar defectos del tubo neural.

Según el estudio, el aumento del consumo de ácido fólico no eliminó el riesgo asociado con la diabetes.
Ese resultado, escribe el equipo, \»insta a prestar más atención\» a la prevención de la diabetes en las mujeres en edad reproductiva.

Los autores consideran que se necesitan estudios para conocer si las mujeres diabéticas deberían consumir dosis más altas de ácido fólico.

Nueva York, 16 marzo 2011, (Reuters Health) MedlinePlus
Nota: los usuarios del dominio *sld.cu, tiene acceso al texto completo de este artículo en Hinari
Journal of Pediatrics: Long Term Maintenance of Neural Tube Defects Prevention in a High Prevalence State Original Research Article
In Press, Corrected Proof, Available online 23 February 2011

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