Científicos de la Escuela Universitaria de Medicina de Washington, en St. Louis, Estados Unidos, han identificado una vía que provoca la formación de vasos sanguíneo atípicos que pueden causar ceguera en pacientes con degeneración macular asociada a la edad (DMAE).

El trabajo, publicado en la revista Nature Communications,  muestra cómo las células inmunes contribuyen a la pérdida de visión en la degeneración macular asociada a la edad  y devela una vía molecular que puede ayudar a identificar los mejores tratamientos.

 «Cuando nos inhiben esta vía podemos, en ratones, alterar las células inmunes e interferir en el crecimiento de vasos sanguíneos. Si esto se consigue, se podrían abrir nuevas vías terapéuticas para detener la pérdida de visión o, incluso, devolver la vista a personas con degeneración macular asociada a la edad», han explicado los expertos.

En trabajos anteriores, se encontró que una molécula de señalización celular, llamada interleuquina-10 (IL-10), desempeña un papel en la formación de vasos sanguíneos implicados en la forma «húmeda» de degeneración macular, la cual está más a menudo ligada a la ceguera que en  la forma «seca» de la enfermedad.

Antes de que ocurra la pérdida de visión, los niveles de IL10 aumentan en el ojo, al igual que el número de células inmunes específicas, llamadas macrófagos M2. Estos macrófagos contribuyen al desarrollo de crecimiento de vasos sanguíneos perjudiciales debajo de la retina.

Vías de señalización

No obstante, hasta ahora no se conocía cómo IL10 contribuye a la proliferación de los macrófagos y los vasos sanguíneos perjudiciales. En este sentido, los científicos han deshabilitado en ratones distintas vías de señalización celular, descubriendo que una vía de señalización específica que implica una proteína llamada STAT3 estaba activando y alterando las células inmunes en el ojo, y esas células después estimulaban la formación de vasos sanguíneos dañinos.

Además, examinaron el tejido ocular de los pacientes tratados en los años 1980 y 1990, y comprobaron que la misma proteína STAT3 también estaba presente de forma abundante y activa en los macrófagos M2. Por tanto, los hallazgos sugieren que las causas del crecimiento de vasos sanguíneos dañinos en las personas son lo mismo que lo que los investigadores habían observado en modelos de ratón.

«Que una de las causas de la pérdida significativa de la visión parece que es la misma en ratones y las personas es una buena noticia. Algunos compuestos pueden interrumpir las acciones de STAT3 en ratones y mantener la vía de estimular el crecimiento de los vasos sanguíneos, por lo que esos mismos compuestos pueden alterar el curso de la DMAE», han zanjado los autores.

agosto 14/ 2015 (JANO)

]]> https://boletinaldia.sld.cu/aldia/2015/08/21/identifican-una-via-que-forma-vasos-sanguineos-atipicos-causantes-de-ceguera-en-pacientes-con-degeneracion-macular-asociada-a-la-edad/feed/ 0 https://boletinaldia.sld.cu/aldia/2013/07/11/vinculan-la-infertilidad-a-la-falta-de-celulas-inmunitarias/ https://boletinaldia.sld.cu/aldia/2013/07/11/vinculan-la-infertilidad-a-la-falta-de-celulas-inmunitarias/#comments Thu, 11 Jul 2013 11:49:26 +0000 http://boletinaldia.sld.cu/aldia/?p=29242 La falta de las células inmunitarias llamadas macrófagos en el sistema reproductivo femenino puede ser la causa de la infertilidad en algunas mujeres, según un estudio divulgado en Australia.

Los macrófagos, presentes en grandes cantidades en el útero y en el ovario al momento de la concepción, crean un ambiente hormonal saludable en el útero, según una investigación liderada por Sarah Robertson, experta en medicina reproductiva de la Universidad de Adelaida.

La investigación descubrió que un subconjunto de macrófagos, los M2, interviene en la construcción de una red de vasos sanguíneos en el cuerpo lúteo para que este se desarrolle y produzca la progesterona, la hormona esteroide necesaria para la reproducción.

El estudio sobre la función de los macrófagos en la reproducción fue realizado a través de la eliminación temporal de estas células en ratones transgénicos, según la cadena local ABC.

Inicialmente, los científicos esperaban que los macrófagos protegieran a los tejidos de infecciones o favorecieran la adaptación inmunitaria para evitar que el cuerpo de la madre rechace al embrión que contiene material genético masculino.

Pero en los experimentos, el equipo liderado por Robertson descubrió que al eliminar los macrófagos en los ratones, estos ya no podían concebir a pesar de que no sufrían ninguna disfunción inmunitaria.

«Lo que hallamos fue una disfunción hormonal», indicó Robertson al explicar que los niveles de progesterona, una hormona que promueve la gestación y es producido por el cuerpo lúteo en el ovario, era anormal en los ratones de laboratorio.

«Sin progesterona no se puede efectuar la implantación», añadió la experta australiana.

Los investigadores hallaron que la eliminación de macrófagos daba como resultado un cuerpo lúteo anormal y con hemorragias que impedía la implantación.

En cambio, estos ratones volvían a ser fértiles cuando se les inyectaba de nuevo progesterona o macrófagos.

«Eso muestra que la infertilidad se debía totalmente a un fallo en el cuerpo lúteo por la consecuente reducción de progesterona», dijo Robertson.

Según la experta, el estudio puede contribuir a desarrollar tratamientos de fertilidad basados en la modificación de los estilos de vida y de dieta apropiada para promover la presencia de los macrófagos.
julio 11/2013 (EFE)

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