Fernando Lavalle González, integrante de la Federación Internacional de Diabetes, informó que México fue el primer país en recibir la aprobación de esta sustancia activa, tanto por la Agencia Europea de Medicamentos como de la Cofepris, por la alta participación de pacientes mexicanos en el programa investigación de la molécula.

Agregó que este tratamiento, que es inyectable con pluma, también tiene efectos a nivel del páncreas para controlar el nivel de azúcar y del hígado, así como el estómago, corazón y riñón.

El especialista señaló que este nuevo tratamiento de la farmacéutica francesa Sanofi, estará a la venta en México en las próximas semanas con un costo de menos de 40 pesos por dosis.

Explicó que con su uso, al retrasar el vaciado del estómago, que logra impactar en la pérdida de peso, ayuda a disminuir un poco la presión arterial y en dos horas de haber comido la glucosa se reduce al índice controlado de 140.

Con ello, «esta nueva alternativa terapéutica es una forma novedosa de tratar mejor a la diabetes, porque también se va a tener una mejor presión arterial, que puede ayudar a bajarla un poco, con lo que protege al corazón como a los riñones y evita la progresión del año», problemas que generan el alto índice de muertes, estimadas en 70 mil al año.

Como parte de las terapias presentadas en la reunión de la Asociación Americana de Diabetes (ASA), Lavalle González refirió que el uso del medicamento debe iniciar con 10 microgramos hasta llegar a 20 microgramos y aunque en algunos casos hay reacciones adversas, como ligera náusea y diarrea, son pasajeras.

Dijo que este nuevo medicamento puede combinarse prácticamente con todos los tratamiento existentes para controlar la diabetes tipo dos, además de que no provoca baja de azúcar y es el único que se inyecta una vez al día con dicha efectividad.
junio 23/2013 (Notimex).-

Tomado del boletín de selección temática de Prensa Latina: Copyright 2013 «Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A.»

Según el estudio, lixisenatida alcanzó su variable de eficacia primaria de reducción significativa de la HbA1c frente a placebo en pacientes no controlados con metformina.

El GetGoal-F1, uno de los nueve estudios del programa clínico GetGoal, fue aleatoro, a doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos y multicéntrico, con un período de tratamiento principal de 24 semanas. Se aleatorizaron en total 482 personas con diabetes tipo 2 y se les administró uno de los siguientes regímenes una vez al día: lixisenatida con aumento de dosis en un paso (10 ?g durante dos semanas y luego 20 ?g);  lixisenatida con aumento de dosis en dos pasos (10 ?g durante una semana, 15 ?g durante una semana y luego 20 ?g) o placebo, como adyuvante de la metformina.

Los resultados principales muestran que lixisenatida reduce significativamente la HbA1c desde el nivel basal hasta la semana 24 en ambos regímenes de tratamiento en comparación con placebo. El porcentaje de pacientes que alcanzaron los objetivos de HbA1c de <= 6,5% y HbA1c < 7,0% con el régimen de un paso fue del 25,6% y 47,4%, y con el régimen de dos pasos fue del 20,4% y 42,1% frente al 7,6% y 24,1% con placebo, respectivamente. Además, tanto el régimen de un paso como el de dos redujeron el peso corporal.

«El estudio GetGoal-F1 muestra que, en personas con diabetes tipo 2 que no logran el control glucémico adecuado, lixisenatida administrada una vez al día como adyuvante de la metformina es eficaz tanto para mejorar el control glucémico como para reducir el peso corporal, y el régimen de aumento de dosis en un paso podría ser la mejor opción para el inicio del tratamiento», comentó Geremia Bolli, Doctor en Medicina de la Universidad de Perugia, Italia, e investigador principal del estudio GetGoal-F1.
Actualmente, lixisenatida no está aprobada ni autorizada en ningún país del mundo.
septiembre 25/2011 (JANO.es)

Según el estudio, lixisenatida alcanzó su variable de eficacia primaria de reducción significativa de la HbA1c frente a placebo en pacientes no controlados con metformina.

El GetGoal-F1, uno de los nueve estudios del programa clínico GetGoal, fue aleatoro, a doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos y multicéntrico, con un período de tratamiento principal de 24 semanas. Se aleatorizaron en total 482 personas con diabetes tipo 2 y se les administró uno de los siguientes regímenes una vez al día: lixisenatida con aumento de dosis en un paso (10 μg durante dos semanas y luego 20 μg);  lixisenatida con aumento de dosis en dos pasos (10 μg durante una semana, 15 μg durante una semana y luego 20 μg) o placebo, como adyuvante de la metformina.

Los resultados principales muestran que lixisenatida reduce significativamente la HbA1c desde el nivel basal hasta la semana 24 en ambos regímenes de tratamiento en comparación con placebo. El porcentaje de pacientes que alcanzaron los objetivos de HbA1c de ≤ 6,5% y HbA1c < 7,0% con el régimen de un paso fue del 25,6% y 47,4%, y con el régimen de dos pasos fue del 20,4% y 42,1% frente al 7,6% y 24,1% con placebo, respectivamente. Además, tanto el régimen de un paso como el de dos redujeron el peso corporal.

“El estudio GetGoal-F1 muestra que, en personas con diabetes tipo 2 que no logran el control glucémico adecuado, lixisenatida administrada una vez al día como adyuvante de la metformina es eficaz tanto para mejorar el control glucémico como para reducir el peso corporal, y el régimen de aumento de dosis en un paso podría ser la mejor opción para el inicio del tratamiento”, comentó Geremia Bolli, Doctor en Medicina de la Universidad de Perugia, Italia, e investigador principal del estudio GetGoal-F1.
Actualmente, lixisenatida no está aprobada ni autorizada en ningún país del mundo.
septiembre 25/2011 (JANO.es)