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	<title>Servicio de noticias en salud Al Día &#187; lisil-tirosil-cisteínamida (KYC)</title>
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	<description>Editora principal - Especialista en Información  &#124;  Dpto. Fuentes y Servicios de Información, Centro Nacional de Información de Ciencias Médicas, Ministerio de Salud Pública &#124; Calle 27 No. 110 e M y N. Plaza de la Revolución, Ciudad de La Habana, CP 10 400 Cuba &#124; Telefs: (537) 8383316 al 20, Horario de atención: lunes a viernes, de 8:00 a.m. a 4:30 p.m.</description>
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		<title>Un inhibidor de la mieloperoxidasa podría ofrecer beneficio en la esclerosis múltiple</title>
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		<pubDate>Mon, 19 Mar 2018 05:20:29 +0000</pubDate>
		<dc:creator><![CDATA[Lic. Heidy Ramírez Vázquez]]></dc:creator>
				<category><![CDATA[Bioquímica]]></category>
		<category><![CDATA[Enfermedades neurodegenerativas]]></category>
		<category><![CDATA[Esclerosis múltiple]]></category>
		<category><![CDATA[Neurología]]></category>
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		<description><![CDATA[Los resultados de un estudio de la Universidad de Wisconsin indican que la lisil-tirosil-cisteínamida (KYC), un nuevo inhibidor de la mieloperoxidasa (MPO), no solo atenúa el estrés oxidativo inducido por este enzima en la inflamación, sino que también reduce el daño axonal y la desmielinización en un modelo de esclerosis múltiple (EM). Hao Zhang, director [&#8230;]]]></description>
				<content:encoded><![CDATA[<p>Los resultados de un estudio de la Universidad de Wisconsin indican que la lisil-tirosil-cisteínamida (KYC), un nuevo inhibidor de la mieloperoxidasa (MPO), no solo atenúa el estrés oxidativo inducido por este enzima en la inflamación, sino que también reduce el daño axonal y la desmielinización en un modelo de esclerosis múltiple (EM).<span id="more-65237"></span></p>
<p><a href="http://boletinaldia.sld.cu/aldia/files/2018/03/esclorisismultiple.jpg"><img class="alignleft wp-image-65301" src="http://boletinaldia.sld.cu/aldia/files/2018/03/esclorisismultiple-300x196.jpg" alt="esclorisismultiple" width="150" height="98" /></a><a href="https://journals.lww.com/neuroreport/Citation/2018/02010/Inhibition_of_myeloperoxidase_by_N_acetyl.9.aspx" target="_blank">Hao Zhang</a>, director del estudio, afirma que la MPO es un enzima prooxidativa liberada por las células mieloides durante los procesos inflamatorios y es responsable del daño tisular asociado. El tratamiento intraperitoneal con KYC una o dos veces al día redujo significativamente los índices de la enfermedad en comparación con los ratones que recibieron placebo, incluso con la menor de las dosis ensayadas.</p>
<p>El tratamiento también estimuló la neurogénesis y la regeneración de los oligodendrocitos, o células productoras de mielina. En el examen de los niveles de MPO en la médula espinal de los ratones los investigadores constataron un aumento durante el proceso de hacerlos genéticamente susceptibles a la EM.</p>
<p>Dado que el tratamiento redujo esta elevación, Zhang indica que, en su conjunto, los resultados adjudican un papel preponderante a la MPO en la patogénesis de la forma progresiva de la enfermedad.<br />
<a href="http://www.immedicohospitalario.es/noticia/13570/un-inhibidor-de-la-mieloperoxidasa-podra-ofrecer-beneficio-en-la-esclerosis-mltiple?utm_source=news_2018-03-09&amp;utm_medium=Email&amp;utm_campaign=mailing&amp;email=0" target="_blank">marzo 18/2018 (immedicohospitalario.es)</a></p>
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