La investigación fue realizada por el centífico argentino Gabriel Rabinovich y su equipo del Centro Nchas investigaciones terapéuticas contra el cáncer apuntan a reducir el suministro de sangre al tumor, pero los remedios existentes no siempre son efectivos.

El estudio publicado por los investigadores revela la naturaleza de uno de los mecanismos de resistencia tumoral y explica cómo revertirlo.

El hallazgo se fundamenta en la relación entre dos proteínas, el Factor de Crecimiento Endotelial Vascular (VEGF) y la Galectina-1 (Gal-1), claves en la división de las células endoteliales para crear nuevos vasos sanguíneos.

El grupo de trabajo del CONICET descubrió que en tumores refractarios, las técnicas secuestro del VEGF no sólo no limitan la proliferación de vasos sanguíneos sino que la estimulan, al promover la asociación entre las dos proteínas.

«En tumores sensibles a estos fármacos, el anticuerpo que captura al VEGF tiene efectos positivos. Pero en aquellos que son resistentes a estas drogas, al poco tiempo de administrarlos entra en escena un mecanismo compensador que dispara nuevamente la creación de vasos», señala Rabinovich en el comunicado.

«El equipo de investigación trabajó entonces con un grupo de tumores refractarios y logró revertir su sensibilidad al administrar conjuntamente dos anticuerpos: uno que ‘secuestra’ a VEGF y otro a Gal-1″, añadió la nota.

«A los 7 días de comenzado el tratamiento mixto disminuye la angiogénesis», precisó en el texto Diego Croci, investigador asistente del CONICET.

Sin embargo, el equipo científico advierte que aunque los resultados en laboratorio y animales de experimentación son «muy positivos», aún no está disponible como tratamiento.

«Conocer este mecanismo permite volver sensibles tumores que hasta ahora eran refractarios», dijo Rabinovich, quien puntualizó que «todavía es necesario realizar más estudios antes de que llegue a los pacientes».

El descubrimiento fue portada del último número de la revista estadounidense especializada Cell (doi: 10.1016/j.cell.2014.01.043.), y presentado ayer por el equipo de investigación y el ministro argentino de Ciencia, Tecnología e Innovación, Lino Barañao.
febrero 14/2014 (EFE).-

Tomado del boletín de selección temática de Prensa Latina: Copyright 2013 “Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A.”

Croci DO, Cerliani JP, Dalotto-Moreno T, Méndez-Huergo SP, Mascanfroni ID, Rabinovich GA.Glycosylation-Dependent Lectin-Receptor Interactions Preserve Angiogenesis in Anti-VEGF Refractory Tumors.Cell. 2014 Feb 13;156(4):744-58.

La terapia fue probada con éxito en laboratorio y con animales, informó hoy la Fundación de Apoyo a la Investigación en el Estado de Sao Paulo (Fapesp), entidad que financió el proyecto.Los investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de Sao Paulo en el campus de Ribeirao Preto consideraron que el mismo tratamiento puede ser eficaz en el combate de otras enfermedades infecciosas y hasta de tumores.

La terapia tiene como base las lectinas, unas proteínas capaces de decodificar las informaciones que están en la capa de azúcares que revisten las células, según María Cristina Roque Antunes Barreira, investigadora de la USP y coordinadora del estudio.»Moléculas de lectinas poseen una región especializada en conectarse a un tipo específico de azúcar y, gracias a ello, pueden desencadenar ciertas respuestas en la membrana plasmática de las células que participan en la activación de las señales intracelulares», según la especialista.

«Estas proteínas, por lo mismo, pueden provocar la proliferación, migración, muerte celular o producción de mediadores químicos», explicó.Los investigadores se concentraron en la capacidad de las lectinas de inducir a las células de defensa del organismo de producir citocinas de forma a mejorar la eficacia de la respuesta inmunitaria contra determinados microorganismos.

Para la terapia experimental los investigadores utilizaron lectinas extraída del árbol de la yaca y analizaron sus efectos en cultivos de células del sistema inmunológico humano.El experimento mostró que la proteína estimuló a las células del sistema inmunológico a producir interleucina 12, una citocina capaz de activar un tipo de célula de defensa conocido como linfocito T helper 1 (TH1).Estos linfocitos secretan grandes concentraciones de otra citocina conocida como interferon-gramma, que es capaz de aumentar la actividad microbicida de los macrófagos y de facilitar el combate a patógenos de parasitismo.

Comprobada la eficacia en laboratorio, los investigadores probaron la terapia en ratones que fueron infectados con el protozoo que causan la leishmaniosis cutánea y con el hongo que provoca la paracoccidioidomicosis.En ambos casos la proteína incentivó la producción de interleucina 12 y elevó la resistencia de los ratones a las infecciones.
abril 16/2013 (Xinhua)

Tomado del boletín de selección temática de Prensa Latina: Copyright 2013 «Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A.»