A finales de la década de 1980 y durante la de 1990, unos investigadores de la Universidad de Lund en Suecia fueron pioneros en el trasplante de células nerviosas a los cerebros de pacientes con el Mal de Parkinson.

Los resultados demostraron por vez primera que las células nerviosas trasplantadas pueden sobrevivir y funcionar en el cerebro humano enfermo.

Algunos pacientes mostraron una marcada mejora después del trasplante, mientras que otros mostraron un alivio moderado de los síntomas o ningún cambio. Un pequeño número de ellos sufrió efectos secundarios no deseados en forma de movimientos involuntarios.

Desde que se llevaron a cabo los primeros trasplantes, la pregunta fundamental ha sido si las células trasplantadas y sus conexiones neurales podrían sobrevivir y seguir funcionando con el paso de los años a pesar de la enfermedad ya en marcha en el cerebro del paciente. Ahora, el equipo de Jia-Yi Li, Anders Björklund y Olle Lindvall, de la Universidad de Lund, ha demostrado que las células nerviosas trasplantadas pueden sobrevivir durante muchos años y restaurar la producción normal de dopamina en la parte del cerebro receptora del trasplante. Los resultados de su estudio aparecen publicados en la revista PNAS

 Los investigadores hicieron un seguimiento de un paciente de la enfermedad de Parkinson a quien se le hizo un trasplante de neuronas productoras de dopamina 24 años antes de su muerte. Esta persona mostró una mejora tan marcada que tres años después del trasplante ya no necesitó seguir tomando levodopa (fármaco también conocido como L-DOPA), precursor metabólico de la dopamina y muy usado para mantener a raya la enfermedad de Parkinson.

Mediante tecnología de visualización del cerebro, ya se constató en su día que la función de la dopamina era completamente normal en la estructura cerebral del trasplante, diez años después de la operación.

En el nuevo estudio se ha analizado mucho más a fondo el cerebro del paciente fallecido, y los investigadores pueden ahora demostrar que las células trasplantadas que producen dopamina y sus conexiones neurales normales pueden seguir presentes casi un cuarto de siglo después de la operación de trasplante, tal como ha sucedido en el caso del paciente estudiado tras su muerte.

mayo 11/ 2016 (Amazings / NCYT / JMC)

El grupo del investigador del Centro Nacional de Biotecnología del CSIC (CNBCSIC), que forma parte del Centro de Investigación Biomédica en Red Enfermedades Raras (CIBERER), Lluis Montoliu, ha desarrollado un método que, con una sola muestra de saliva, permite saber cuál de los 18 genes implicados en el albinismo es el que sufre la mutación causante de la enfermedad.

«Esta enfermedad puede deberse a mutaciones en 18 genes diferentes, lo que complica mucho el proceso de diagnóstico. En colaboración con otros grupos del CIBERER, hemos desarrollado un método que ha permitido abaratar mucho los costes, lo que ha llevado al Sistema Nacional de Salud, a través de la Xunta de Galicia y del CIBERER, a empezar a financiar el diagnóstico de estos pacientes», ha explicado el investigador,

Se trata de una patología que afecta a 1 de cada 17 000 habitantes y que destaca por la escasa pigmentación del paciente y porque los pacientes sufren problemas de visión «muy graves», ya que suelen ver en dos dimensiones.

En este sentido, en el laboratorio de Montoliu se ha descubierto que estos problemas visuales no se deben a la falta de melanina (el pigmento que da color a la piel), sino de L-DOPA, un metabolito que se encuentra involucrado en las rutas metabólicas de síntesis de la melanina y de la dopamina y que se utiliza tradicionalmente para tratar a pacientes con Parkinson.

Ensayos clínicos con L-DOPA

«Hemos detectado que cuando inducimos un incremento de L-DOPA en la retina de ratones con albinismo, mejora su agudeza visual», ha aseverado Montoliu, para informar de que gracias a este descubrimiento en Estados Unidos ya se está probando la L-DOPA en ensayos clínicos para mejorar la visión de los pacientes

Además, para probar nuevos tratamiento contra esta enfermedad, en el laboratorio de Montoliu se desarrollan ratones que mimetizan la mutación particular que presenta un paciente con albinismo utilizando las nuevas herramientas ‘CRISPR’.

«Les llamamos ratones avatar, y simulan la condición exacta que sufre un paciente concreto. De esta manera podemos pasar de estudiar la enfermedad en general, al caso particular con nombre y apellidos. Por ello, y con motivo de la celebración del Día Mundial de las Enfermedades Raras celebrado recientemente , hay que recordar la necesidad de que tenemos que continuar nuestro esfuerzo por conocer mejor cada una de sus condiciones y encontrar tratamientos que mejoren su calidad

de vida», ha zanjado el experto.

febrero 29/2016 (JANO)

Los investigadores de la Escuela de Medicina de la Universidad  de Northwestern, Estados Unidos;  descubrieron además que una región del cerebro que controla si nos sentimos contentos o tristes, así como las adicciones, es remodelada por el dolor crónico.

El tratamiento recupera esa región cerebral y reduce de forma drástica los síntomas del dolor en un modelo con animales, indica el estudio.

Al entender la causa que genera tales cambios en el cerebro ‘fuimos capaces de diseñar un tratamiento corrector que funcionó realmente bien en los modelos’ con animales. ‘La cuestión ahora es si funcionará también con humanos’, señaló uno de los autores del estudio James Surmeier, para lo que están realizando un test clínico.

El nuevo tratamiento combina un medicamento conocido como L-dopa, y un antiinflamatorio no esteroideo, ambos aprobados por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos

Los resultados sugieren que complementar los antiinflamatorios, que es el tratamiento más común contra el dolor, con medicación que activa los receptores de la dopamina o aumenta los niveles de ese neurotransmisor ‘puede ser más eficaz’ para tratar el dolor crónico y prevenir que se cronifique.

Suministrada a roedores con dolor crónico, la combinación de ambas medicinas tiene como objetivo los circuitos cerebrales del núcleo accumbens (una zona del cerebro situada en cada hemisferio) y elimina por completo el comportamiento en los animales del dolor crónico.

El tratamiento tiene ‘el potencial de prevenir el dolor crónico’ si se usa lo suficientemente rápido después de producirse la herida que lo causa, dijeron los científicos.

 ‘Para nosotros fue sorprendente (descubrir) que el dolor crónico realmente reconfigura la zona del cerebro que controla si te sientes contento o triste’, señaló Surmeier.

El estudio ‘muestra que se puede pensar en el dolor crónico como si el cerebro se hiciera adicto al dolor, de hecho el circuito cerebral relacionado con las adicciones está implicado en el proceso del dolor’, indicó Apkar Vania Apkarian, otro de los autores del estudio y profesor de la misma universidad.

Los científicos descubrieron que a los pocos días de sufrir una herida que provoca el dolor crónico hay un grupo de neuronas, las cuales se cree que son responsables de las emociones negativas, que se hiperexcitan y refuerzan su conexión con otras zonas del cerebro vinculadas a la percepción del malestar.

El siguiente paso fue dilucidar si este cambio estaba causado por una disminución de un neurotransmisor llamado dopamina

Cuando los científicos administraron la combinación del antiinflamatorio no esteroide y la L-dopa, que aumenta los niveles de dopamina, se revirtieron los cambios en el cerebro y se paró el dolor crónico en los animales.

Esos resultados establecieron que el dolor crónico ‘no puede ser visto solo como un fenómeno sensorial sino que está íntimamente relacionado con las emociones’, agregó Apkarian

diciembre 21/ 2015 (afpL)   Tomado del Boletín de Prensa Latina Copyright 2015. Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A.

]]> https://boletinaldia.sld.cu/aldia/2015/12/23/proponen-un-nuevo-tratamiento-para-combatir-el-dolor-cronico/feed/ 0 https://boletinaldia.sld.cu/aldia/2011/02/25/tecnica-no-invasiva-mejora-el-seguimiento-del-parkinson/ https://boletinaldia.sld.cu/aldia/2011/02/25/tecnica-no-invasiva-mejora-el-seguimiento-del-parkinson/#comments Fri, 25 Feb 2011 06:07:33 +0000 http://boletinaldia.sld.cu/aldia/?p=13564 Las personas que padecen mal de Parkinson han encontrado nuevas esperanzas en su tratamiento en una técnica no invasiva para la toma de imágenes del cerebro, que mejora el seguimiento del avance de la enfermedad, confirma un estudio de la Universidad de Michigan.La técnica es nueva en su aplicación y consiste en el uso de una imagen por resonancia magnética para medir las oscilaciones de la actividad cerebral en estado de reposo, informó en un artículo Rachael Seidler, profesora en la Escuela de Kinesiología y el Departamento de Psicología de esa institución.
\»Las oscilaciones neurales en un estado de reposo son normales, sin embargo, en la parte del cerebro afectada por el mal de Parkinson, llamada ganglios basales, las oscilaciones son desordenadas y se extienden a otras partes del cerebro causando problemas de cognición, memoria, movimiento y otros\», explicó.
Hasta ahora estas oscilaciones neurales podían estudiarse solamente durante la cirugía o en animales, pero con la nueva técnica las posibilidades se amplían. Seidler coordina una investigación sobre dicha técnica, en la que participan varios investigadores de la
Universidad de Michigan.
El estudio en proceso incluye el análisis de datos para observar el tamaño de las oscilaciones  -que son como olas en la superficie de un lago- y la forma en que el tamaño se relaciona con el desempeño cognitivo y motor de pacientes a los que se diagnosticó recientemente el mal de Parkinson.
Un medicamento que reduce estas oscilaciones y las perturbaciones siguientes en Parkinson es el L-DOPA, y los especialistas han encontrado hasta hoy que los sujetos de investigación que lo toman reducen las oscilaciones cuando se les hizo un escáner del cerebro.
La imagen que se obtuvo de la técnica de resonancia utilizada encontró que en algunos casos el L-DOPA frenaba demasiado las oscilaciones, \»como si el lago se congelara. En ese sentido se podría usar la imagen para un análisis volumétrico de la dosis\», consideró la investigadora.
El cambio en la actividad cerebral se relacionó con mejorías en los síntomas cuando los pacientes tomaron el medicamento, comparado con los pacientes sin medicamento. \’\»Por ello la técnica de toma de imágenes cerebrales que se usa debería ser un enfoque no invasivo beneficioso para el control del avance de la enfermedad y la evaluación de los nuevos tratamientos\», agregó el estudio.
Chicago, febrero 23/2011 (Notimex)