En entrevista, la oncóloga Lizeth Nava resaltó la importancia de este tratamiento denominado Kadcyla, que será llevado al mercado el 31 de enero próximo, el cual contiene dos moléculas, una de ellas es quimioterapia dirigida con menos toxicidad y más efectividad para controlar el crecimiento del tumor.

«Este tratamiento ha generado resultados impresionantes, sobre todo en el tratamiento control de la enfermedad en más de cinco meses en el cáncer de mama agresivo Her2 Positivo metastásico, en segunda línea, es decir que recibió tratamientos y quimioterapia sin éxito, porque incrementa más la supervivencia», destacó.

La gerente Médico de los laboratorios responsables de dicho lanzamiento, comentó que con ese tratamiento, al ser menos agresivo que la quimioterapia tradicional, no hay caída de cabello y afectaciones físicas, porque ataca directamente las células cancerosas, sin afectar las sanas y otras partes del organismo.

«Kadcyla es el primer medicamento en su tipo, porque ataca directamente a las células del tumor y no a las saludables, y que además reduce los efectos adversos que conlleva la quimioterapia», señaló.

Agregó que este nuevo tratamiento, que a finales de octubre fue aprobado por la Cofepris, ayuda a prolongar la vida de las pacientes entre 20 y 25 meses.
diciembre 26/2013 (Notimex)

Tomado del Boletín de Prensa Latina: Copyright 2012 «Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A.»

Con el nombre comercial de Kadcyla, el medicamento está indicado para pacientes con cáncer diseminado que presenta la proteína HER2, involucrada en el crecimiento de las células.

La FDA explicó que en algunos tipos de cáncer la proteína HER2 está presente en cantidades mayores.

La dependencia indicó que el medicamento, según pruebas clínicas comparativas con 991 pacientes, extendería la sobrevivencia de las pacientes en promedio 30.9 meses, en comparación con los 25.1 meses promedio, en el grupo que fue tratado con otros fármacos.

La farmacéutica Genetech, productora del medicamento, estimó el costo en nueve mil 800 dólares mensuales o 94 mil dólares por el total del tratamiento.

La FDA indicó que el medicamento puede afectar el hígado, el corazón u ocasionar la muerte, en tanto los efectos secundarios reportados con mayor frecuencia fueron náusea, fatiga y dolor muscular, entre otros.

Recordó que el cáncer de mama es la segunda causa de muerte relacionada con ese padecimiento entre las mujeres.

Se estima que más de 232 mil mujeres son diagnosticadas con cáncer de seno cada año en Estados Unidos y de ellas casi 40 mil morirán por ese padecimiento en 2013.

Agregó que según el Instituto Nacional de Cáncer, casi el 20 % de los cánceres de mama han incrementado la cantidad presente de proteína HER2.
febrero 22/2013 (Notimex).-

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FDA approves new treatment for late-stage breast cancer.Feb. 22, 2013