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	<title>Servicio de noticias en salud Al Día &#187; invidentes</title>
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	<description>Editora principal - Especialista en Información  &#124;  Dpto. Fuentes y Servicios de Información, Centro Nacional de Información de Ciencias Médicas, Ministerio de Salud Pública &#124; Calle 27 No. 110 e M y N. Plaza de la Revolución, Ciudad de La Habana, CP 10 400 Cuba &#124; Telefs: (537) 8383316 al 20, Horario de atención: lunes a viernes, de 8:00 a.m. a 4:30 p.m.</description>
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		<title>Población invidente en el mundo puede triplicarse para 2050</title>
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		<pubDate>Thu, 17 Aug 2017 05:59:01 +0000</pubDate>
		<dc:creator><![CDATA[Lic. Heidy Ramírez Vázquez]]></dc:creator>
				<category><![CDATA[Gerontología y geriatría]]></category>
		<category><![CDATA[Oftalmología]]></category>
		<category><![CDATA[Salud Pública]]></category>
		<category><![CDATA[invidentes]]></category>

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		<description><![CDATA[El número de invidentes en el planeta puede triplicarse para 2050, al pasar de 36 millones de personas hasta 115 millones en esa condición, alertó recientemente un estudio publicado en la revista médica Lancet Global Health. Los autores señalaron que ese aumento se deberá al envejecimiento de la población, pues los cambios demográficos tienen por [&#8230;]]]></description>
				<content:encoded><![CDATA[<p>El número de invidentes en el planeta puede triplicarse para 2050, al pasar de 36 millones de personas hasta 115 millones en esa condición, alertó recientemente un estudio publicado en la revista médica <a href="http://www.thelancet.com/journals/langlo/article/PIIS2214-109X(17)30293-0/fulltext" target="_blank"><em><strong>Lancet Global Health</strong></em></a>.<span id="more-60038"></span></p>
<p><a href="http://boletinaldia.sld.cu/aldia/files/2017/08/invidente.jpg"><img class="alignleft  wp-image-60083" src="http://boletinaldia.sld.cu/aldia/files/2017/08/invidente.jpg" alt="invidente" width="146" height="146" /></a>Los autores señalaron que ese aumento se deberá al envejecimiento de la población, pues los cambios demográficos tienen por resultado un considerable aumento del número de personas ciegas o con problemas de vista.</p>
<p>Solo hasta 2020 el número de los ciegos crecerá hasta 38,5 millones, afirmaron los expertos.</p>
<p>Según la investigación, el mayor número de personas con problemas visuales se registrará en el sur de Asia y en los países africanos situados al sur del Sahara.</p>
<p>El análisis de datos de 1990 a 2015 en 188 países mostró que más de 200 millones de personas sufren actualmente a causa de alteraciones graves o medianas de la percepción visual.</p>
<p>El reporte agregó que las enfermedades de la retina constituyen la primera causa de ceguera a nivel mundial y su prevalencia va en aumento.</p>
<p>De hecho, el desprendimiento de la retina, la retinopatía diabética, la degeneración macular asociada a la edad o la retinosis pigmentaria están detrás del 67 por ciento de los casos de discapacidad visual en Europa y afectan a más del 30 por ciento de la población mayor de 50 años.<br />
agosto 16/2017 (PL)</p>
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		<title>Vía libre de la FDA para Hetlioz</title>
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		<pubDate>Thu, 13 Feb 2014 06:13:34 +0000</pubDate>
		<dc:creator><![CDATA[Lic. Heidy Ramírez Vázquez]]></dc:creator>
				<category><![CDATA[Farmacología]]></category>
		<category><![CDATA[invidentes]]></category>

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		<description><![CDATA[El medicamento es el primero que aprueba la agencia para el trastorno del sueño-vigilia no 24 horas propio de los invidentes. La Agencia de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos (FDA) ha aprobado la comercialización de Hetlioz -tasimelteon-, un agonista del receptor de melatonina de la norteamericana Vanda Pharmaceuticals indicado en el tratamiento del trastorno [&#8230;]]]></description>
				<content:encoded><![CDATA[<p>El medicamento es el primero que aprueba la agencia para el trastorno del sueño-vigilia no 24 horas propio de los invidentes.<span id="more-32426"></span></p>
<p>La Agencia de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos (FDA) ha aprobado la comercialización de Hetlioz -tasimelteon-, un agonista del receptor de melatonina de la norteamericana Vanda Pharmaceuticals indicado en el tratamiento del trastorno del sueño-vigilia no 24 horas propio de las personas invidentes, que consiste en una alteración crónica del ritmo circadiano.</p>
<p>Según el comunicado de la propia FDA Hetlioz es el primer producto autorizado hasta ahora por la agencia para esta enfermedad.<br />
<a href="http://www.diariomedico.com/2014/02/06/area-profesional/gestion/fda-aprueba-hetlioz-invidentes" target="_blank">febrero 11/2014 (Diario Médico) </a></p>
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